我市26例疑似药品不良反应死亡病例报告分析

目的：分析宁波市2006年以来疑似药品不良反应导致的死亡情况,为临床药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法：采用回顾性分类统计,对收集到的26例死亡病例有关数据进行统计、分析。结果：死亡病例多发生于老年人,抗感染药物比例高,静脉给药发生率高,24例存在合并用药,累及的系统器官以全身性损害最多见。结论：慎用注射剂,加强临床ADR监测,加强药品使用管理,提高药品生产工艺和标准,加强药品商品名和说明书管理。     

2008年度宁波市药品不良反应报告分析

目的：分析2008年宁波市药品不良反应发生基本情况,为临床药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法：以Excel电子表格形式下载2008年药品不良反应报告表,对有关数据进行适当转换后,进行统计、分析。结果：5736份药品不良反应报告涉及抗感染药物3670份,中成药制剂695份。药品不良反应所累及的系统器官主要为皮肤及其附件（38．1％）、胃肠道系统（17．0％）、全身性损害（14．0％）、神经系统（11．1％）。4657例（76％）药品不良反应由静脉给药途径所致。新的、严重的不良反应报告881份（25．0％）。结论：抗感染药物和中药注射剂不良反应高发生率与多种因素有关,药品使用管理极待加强．质量控制标准有待提高,以减少药品不良反应发生。     

45例血塞通药品不良反应回顾性分析

目的探讨血塞通药品不良反应的特点及相关因素,为临床药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法对收集到的由血塞通引起的药品不良反应报告进行统计、分析。结果 45例药品不良反应中,由血塞通注射液引起的43例（95.56%）;累及的系统-器官主要为皮肤及附件损害（35.19%）,其次是全身性损害（31.48%）;大都由静脉给药途径所致（95.56%）;新的、严重的不良反应多（44.44%）。结论临床应重视血塞通所致药品不良反应,尽量减少合并用药,注意用药剂量以及稀释用液的选择,建议完善药品说明书。     

2007年宁波市药品不良反应报告分析

［摘要］目的分析2007年宁波市药品不良反应发生基本情况,为临床药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法以Excel电子表格形式下载2007年药品不良反应报告表,对有关数据进行适当转换后,进行统计、分析。结果4 092份药品不良反应报告涉及抗感染药物2 494份,中药注射剂382份。药品不良反应所累及的系统器官主要为皮肤及其附件（36.45%）、胃肠道系统（23.72%）、全身性损害（11.20%）、神经系统（10.49%）。3 111例（76.03%）药品不良反应由静脉给药途径所致。新的、严重的不良反应较少（13.54%）。结论抗感染药物和中药注射剂不良反应高发生率与多种因素有关,其中使用管理亟待加强,医生处方应进行规范,慎重使用这两类药品,以减少药品不良反应发生。     

HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的:建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花,黄芩)中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Nμcl Eosil 100-5 C18 AB色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为278 nm和327 nm.结果:绿原酸线性范围为0.206～1.236 μg,平均回收率为为97.75%,RSD为1.0%;黄芩苷线性范围为0.4835～2.901 μg,平均回收率为为97.87%,RSD为0.7%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定感冒安片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立HPLC法测定感冒安片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用HypersilODS C18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm),由甲醇-4%甲酸溶液为流动相,流速为0.9mL.m in-1,检测波长为249nm。对乙酰氨基酚线性范围为0.20175~1.2105μg,平均回收率=99.21%,RSD=0.53%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

419例克林霉素不良反应报告分析

目的：分析宁波市克林霉素不良反应发生的基本情况，挖掘警戒信号，为临床合理用药提供参考。方法：以Excel电子表格形式下载2007年至2008年11月克林霉素不良反应报告表，对有关数据进行统计、分析。结果：419份克林霉素不良反应报告中，累及的系统器官主要为皮肤及其附件（37．44％）、胃肠道系统（18．53％）、全身性损害（16．70％）。405例（96．66％）由静脉给药途径所致。新的、严重的90例（21．48％）。结论：克林霉素不良反应高发生率与临床应用广泛有关，临床使用管理以及生产工艺和质量标准亟待加强，以减少其不良反应发生。     

我市2420例药品不良反应报告分析

目的了解宁波市药品不良反应（ADR）的基本情况,为ADR监测及合理用药提供参考。方法以Excel电子表格形式下载宁波市2009年1月至6月ADR报告表,对数据进行统计、分析。结果 2420例ADR报告中,涉及药品以抗感染药物最多,为1576例,其次为中成药制剂,为290例;ADR累及的系统或器官主要为皮肤及其附件（40.02%）、胃肠道系统（22.09%）、神经系统（11.49%）;ADR由静脉给药途径所致最多,为1858例,占76.78%;新的、严重的ADR占3.06%。结论抗感染药物和中药注射剂的ADR发生率高,应慎重使用。应提高医生对ADR的认识,以减少ADR发生。     

参麦注射液不良反应/事件分析

目的：分析参麦注射液不良反应发生的基本情况,为临床药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法：对166份参麦注射液不良反应/事件报告有关数据进行统计、分析。结果：ADR累及的系统器官主要为皮肤及其附件损害（32.34%）、呼吸系统损害（19.14%）、心血管系统损害（18.48%）、全身性损害（13.86%）;由静脉给药途径所致;严重的报告比例高（28.31%）。结论：参麦注射液导致ADR/ADE原因涉及药品使用、生产等多种因素,建议临床要根据中医辨证进行论治,生产企业应提高参麦注射液生产工艺和质量标准、加强说明书安全性标识信息,加强不良反应监测,降低不良反应/事件发生。     

灯盏花素注射液致不良反应8例

目的分析2007年1月～2008年4月8例灯盏花素注射液所致不良反应,为临床药品不良反应监测及合理用药提供参考。方法对收集到的8例灯盏花素注射液不良反应有关数据进行统计分析。结果8例灯盏花素注射液所致不良反应中,累及的系统器官主要为胃肠道系统（30.0%）、中枢及外周神经系统（30.0%）、全身性损害（20.0%）。8例不良反应都由静脉给药途径所致。新的、严重的不良反应多（75.0%）。结论灯盏花不良反应高发生率与多种因素有关,要注意用药指征以及稀释用液的选择,建议完善药品说明书,以减少灯盏花素注射液不良反应发生。