国外蜂蜜与国产蜂蜜糖类成分的含量比较

目的 采用高效液相蒸发光散射法(HPLC-ELSD法)分析比较国内外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的质量分数.方法 采用Watcrs XBridgeTM Amide(4.6 mm×150 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈-0.2％(体积分数)三乙胺水溶液为流动相梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;增益值为4;柱温:40℃.结果 国内蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖质量分数分别在352.36～ 432.47、317.91～409.34、7.94～ 28.81、8.58～56.21 rng/g范围内;国外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖分别在376.26～437.43、284.16～379.51、9.03～25.63、23.42～56.45 mg/g范围内;平均加样回收率在96.69％～99.59％之间.结论 国外蜂蜜中葡萄糖平均质量分数高于国产蜂蜜,其差异具统计学意义(P＜0.05);国内外蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖、葡萄糖+果糖质量分数差异无统计学意义(P＞0.05),国内外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的质量分数均符合《中国药典》及食品安全国家标准GB 14963-2011的要求.     

柴胡的化学成分及药理作用研究进展

柴胡临床应用广泛,化学成分复杂,其中皂苷类、黄酮类、挥发油类、多糖类、香豆素类为主要活性成分,具有抗癌、抗抑郁、抗炎、抗氧化、保护心脏、保护肝脏、保护肾脏、镇痛、抗纤维化、抗病毒等作用。本文对柴胡化学成分及药理作用研究进展进行综述,以期为柴胡的临床合理应用及资源开发奠定基础。     

不同树龄对火烫法所得沉香的质量比较研究

目的对不同树龄白木香经火烫法处理所获得沉香药材进行质量评价,探讨树龄对结香效果的潜在影响。方法采用气质联用(GC-MS)对6年、9年及20年树龄火烫法结香沉香样品挥发油进行化学成分分析,按2015年《中国药典》版比较性状、显微、薄层色谱鉴别及浸出物含量。结果 GC-MS结果显示三组样品均具有苄基丙酮等沉香特征性成分及4种色酮,但相对含量有所不同。三组样品性状、显微、薄层色谱鉴别及浸出物含量均符合《中国药典》,但20年树龄组醇浸出物含量达到20.35%,显著高于对照药材,且其薄层色谱更接近对照药材。结论不同树龄白木香经火烫法处理所得沉香品质有一定差异,树龄可能为影响结香品质的重要因素之一。     

桂木叶中儿茶素的提取分离与含量测定

【目的】提取分离桂木叶中活性成分儿茶素并建立其含量测定方法。【方法】采用硅胶柱层析及重结晶法分离桂木叶中儿茶素,通过光谱和波谱分析鉴定其化学结构。采用高效液相色谱(HPLC)法进行儿茶素的含量测定,色谱条件:Phenomenex prodigy C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相:乙腈—体积分数0.4%磷酸水梯度洗脱,流速:1.2 m L/min,检测波长:280 nm,柱温35℃,进样量10μL。【结果】经光谱和波谱分析鉴定,从桂木叶中分离得到的化合物为儿茶素,其纯度≥980 mg/g;儿茶素在20.04~120.24μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8);不同批次桂木叶样品中儿茶素含量为0.58~1.85 mg/g,平均回收率为98.07%(sR=1.84%)。【结论】首次确认了桂木叶含活性成分儿茶素,并建立其HPLC含量测定方法,所建方法简便、快速、定量准确,可为桂木叶的质量标准及资源开发提供参考依据。     

生物诱导法所产沉香不同部位中3种色酮的含量测定

目的 测定生物诱导法所得沉香不同部位色酮类成分的质量分数,评价生物诱导法刺激结香的效果.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法)测定生物诱导法诱导所得沉香不同部位中aquilarone B、aquilarone C及(5S,6R,7R,8S)-2-[2-(4-甲氧基-苯基)乙基]-5,6,7,8-四羟基-5,6,7,8-四氢色酮(CX16)的质量分数,色谱柱为waters symmetry shield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μμm),流动相为乙腈-0.1％(体积分数)H3PO4,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为234 nm,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果Aquilarone B、aquilarone C、CX16分别在14.32～716、0.884～44.2、1.54～77 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系.白木香木质部外侧黑色结香部分(B部分)中,B1样品的aquilarone B、aquilarone C质量分数最高,分别为3.411 8、1.021 6 mg/g,B4样品的CX16质量分数最高,为0.728 5 mg/g;而内侧棕色初结香部分(Z部分)所测得色酮质量分数显著低于B部分,其中Z1样品的aquilarone B、aquilarone C质量分数最高,分别为1.424 9、0.585 9 mg/g,Z4样品的CX16质量分数最高,为0.158 9 mg/g.结论 生物诱导法诱导所得沉香不同部位3种色酮的质量分数有较大差异,木质部外侧黑色结香部分中3种色酮质量分数明显高于内侧棕色初结香部分,推测该法是由外而内诱导白木香木质部,逐步形成沉香药材.     

正交试验法优选化橘红中肌醇提取工艺

【目的】优选化橘红中肌醇最佳提取工艺。【方法】以乙醇浓度、料液比和提取温度为考察因素,采用高效液相—蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)色谱法测定化橘红中肌醇含量,采用正交试验法优选化橘红中肌醇最优提取工艺。【结果】化橘红中肌醇最佳提取工艺为体积分数70%乙醇、料液比1∶20、提取温度100℃、每次时间45 min、提取2次。【结论】本研究优选得到的提取工艺稳定、提取率高,可用于化橘红中肌醇的提取。     

蜂蜜中氨基酸类成分高效液相指纹图谱研究

【目的】建立蜂蜜中氨基酸成分的高效液相（HPLC）指纹图谱分析方法。【方法】采用732阳离子交换树脂富集蜂蜜中的氨基酸,而后采用异硫氰酸苯酯柱前衍生法,以脯氨酸为参照峰。色谱柱为Waters Symmetry C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;流动相： A为乙腈∶水（体积比为4∶1）, B为30 mmol／L醋酸钠溶液∶乙腈（体积比为355∶15）,用冰乙酸调节pH＝6．5,梯度洗脱;检测波长：254 nm;流速：1．0 mL／min;进样量5μL。【结果】15批蜂蜜样品氨基酸指纹图谱共标出16个共有峰,15批样品的相似度在0．910～0．996之间。【结论】该指纹图谱检测方法简便可行、重现性好、特征性强,可为蜂蜜质量控制提供一定参考。     

药用植物学理论教学多元化教学模式的构建

药用植物学是药学专业的一门专业基础课,教学质量的好坏直接影响其他专业课程的学习。在整合优化教学内容的基础上,把"基于问题的互动式教学""基于微课的讨论式教学"和"灵活多样的直观式教学"有机结合起来,构建一套药用植物学理论教学多元化教学模式,激发学生学习兴趣和热情,培养学生自主学习能力和创新性学习能力,提高了药用植物学教学质量。     

生物诱导法刺激白木香树干木质部产香的质量分析

【目的】考察生物诱导法刺激白木香后不同部位所产沉香的质量,为评价沉香质量提供实验依据。【方法】采用中国药典沉香项下方法进行药材鉴别和醇浸出物含量测定;采用可见分光光度法(VS)以磷钨酸钼—硫酸锂为显色剂,以Aquilarone E色酮作为对照品溶液,在760 nm波长下测定沉香药材中沉香总色酮含量。【结果】本研究所使用的可见分光光度法在5 h内稳定性良好,加样回收率为95.71%(sR=2.09%)。白木香树干木质部外侧黑色部分(B部分)醇浸出物含量均值为109.4 mg/g,高于药典所规定的100 mg/g,总色酮含量均值为15.73 mg/g,其余各项鉴别结果均符合药典要求;木质部内侧棕黄色部分(Z部分)醇浸出物含量平均值为47.6 mg/g,总色酮含量均值为2.66 mg/g,其余各项鉴别结果未达药典要求。【结论】生物诱导法所得沉香B部位符合药典要求,而Z部位虽已变色,但质量尚未达要求。提示该法是由外及内影响白木香木质部,逐步形成沉香。     

崖柏挥发油的化学成分分析及薄层色谱考察

摘 要 目的：对濒危物种崖柏Thuja sutchuenensis进行质量评价研究。方法: 以崖柏与崖柏伪品为试验材料,采用气质联用法（GC MS）分析检测乙醚提取的崖柏挥发油,Agilent 19091S-433UI HP-5 MS毛细管柱（30m×0.25mm,0.25μm ）,程序升温：柱初始温度为90℃,保持5min,以3℃·min-1的速率升至220℃,保持5min。分流比为30 ∶〖KG-*4〗1;采用TLC法进行质量评价,以甲醇 ∶〖KG-*4〗氯仿=1 ∶〖KG-*4〗6为展开剂,硫酸乙醇显色,365 nm下检视。结果: 崖柏和崖柏伪品的挥发油均含有罗汉柏烯、(+) 花侧柏烯、雪松醇等16种相同化学成分,其相对含量有所不同;韦得醇等3种成分仅存在于崖柏药材中。GC MS法共鉴定出38个化学成分。TLC结果显示该方法具有较好的分离效果,且显色后Rf=0.55处崖柏365nm下显示蓝色斑点,而崖柏伪品无斑点。结论: 本研究为建立崖柏质量评价方法提供了一定的依据,同时为崖柏作为我国特有物种的药用资源开发利用奠定研究基础。