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哺乳类动物精子在附睾内成熟与膜脂的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 哺乳类动物精子在附睾内成熟过程中精于膜经历了许多重要的变化,包括:脂类、蛋白、酶、离子、电荷及糖类等多种组分的改变,尤其是脂类的变化和蛋白一样近年来越来越受到人们的普遍关注。许多研究表明:精子在附睾头、体、尾三部分中膜脂的组成成份和结构上有很大的差异,这种精子膜脂的重修饰过程与精子在附睾内成熟过程中功能的改变有着极为密切的相关。 相似文献
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我国正常生育力男子精浆的微量元素研究 总被引:12,自引:5,他引:7
本文报告测试了68例正常生育力成年男子精浆中的锌、铜,铁等微量元素和镁,测试结果如下:锌130±5.64μg/ml,铜1.84±0.158μg/ml,铁0.801±0.104μg/ml,镁103.86±10.01μg/ml。所测得的数值均在正常范围内。在正常范围内的精液,精浆中的锌、镁含量与精液质量(精子密度和活动力)之间无显著差异。但铜的含量与精子活动度关系密切,含量高则活动度差,反之则活动度好。铁的含量与精子密度关系也十分密切,含量高时精子密度也高。 相似文献
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精浆肉毒硷和α-糖苷酶的测定在男性学中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文测定了80例无精症精浆肉毒碱,29例无精症精(?)α-糖苷酶,其值与正常生育力组存在明显差异。测定了12例明确诊断为严重睾丸病变引起的分泌性无精症,10例由排出障碍引起的阻塞性无精症,两者相比,差异十分明显,阻塞性无精症精浆肉毒碱低于100nmol/ml,因此100nmol/ml精浆肉毒碱可作为阻塞性无精症的诊断标准。测定90例精索静脉曲张不育症,精浆肉毒碱也有明显降低,表明附睾功能受到了影响,在用中西医结合方法治疗后,精浆肉毒碱上升,精子活动度改善。 相似文献
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过去治疗精索静脉曲张的传统手术方法是高位结扎精索内静脉,但常导致失败。本文报告10例用显微外科技术将精索内静脉的近端结扎、切断,其远端与同侧大隐静脉作端一端吻合,使睾丸端血液壅滞蔓状静脉丛与大隐静脉建立循环,而使曲张静脉很快消失,获得良好效果。 相似文献
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精索静脉曲张不育症机理研究 总被引:9,自引:1,他引:9
精索静脉曲张是男子不育症的重要原因。但有关精索静脉曲张不育症机理至今仍不清楚。本文应用光镜和电镜对60例精索静脉曲张不育患者睾丸活检进行了一般生殖病理和超微结构病理研究,对部分病例作了生殖免疫病理和附睾功能检测。生精细胞脱落,间质病变和对侧睾丸病理变化是精索静脉曲张不育症睾丸的三种主要病理变化,其中间质血管病变和间质水肿是特征性损害。电镜观察到睾丸小血管病变。曲细精管界膜病变及基底小室病变,并认为在其不育机理上有重要意义。附睾功能检测表明附睾功能有一定损害,是精索静脉曲张不育机理中的重要环节。这一观点属首次提出。生殖免疫病理揭示有三分之一病例呈阳性反应。根据上述观察和精液检查,本文提出了精索静脉曲张不育症的较为完整的机理,对治疗有一定的指导意义。 相似文献
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对48例服棉酚者睾丸活检组织进行形态学及定量组织学研究。光镜下可见紊乱型、脱落型和严重障碍型三种精子发生障碍。电镜下可见除精子细胞、精母细胞改变外,精原细胞及支持细胞结构也有明显改变。自动图象分析结果表明:三种类型生精障碍曲细精管横截面平均面积和平均细胞总面积与正常对照相比,存在非常显著差异:三种类型生精障碍之间的曲细精管横截面平均面积和平均细胞总面积也有非常显著差异。 相似文献
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正常生育力和精子活力低下不育者精子运动计算机辅助分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用精子活力分析仪对73名正常生育力男性射出精子进行了精子动力学指标分析;用上述指标分析了200例精子活力低下不育男性射出精子动力学指标及各项运动参数间相互关系;用己酮可可碱作用精子活力低下不育男性射出精子,观察精子各项运动参数改变。结果:(1)正常生育力组,前向运动精子在总运动精子中比例与精子活动率间不呈相关性;随精子活动率提高,快速相和慢速相精子分布分别逐渐增加和减少,精子VAP、VCL、VSL、BCF、ALH增加,LIN和STR降低。(2)精子活力低下不育组,随精子活动率下降,主要表现在运动速度下降,与正常组比较,精子前向运动能力和运动速度均有明显下降(P<0.05),但LIN和STR不管在组内还是与正常组相比均无明显差别(P>0.05),反映出这种前向运动能力的减低是由速度下降引起,速度分布变化以中速相明显。(3)己酮可可碱能明显提高精子活力低下不育者精子的活动率,前向运动率和精子运动快速相的分布;对精子LIN,STR影响不明显。 相似文献
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<正> 国外报道以精液不液化为唯一异常指标者占男性不育的11.8%,国内报道为9.8%。对于精液液化异常,临床上一般以形态学来确定。在肉眼观察时,精液射出后30分钟内仍不能在悬垂状态下滴落为液化异常。目前尚无定量的生化检测方法。我们通过对精液中纤维蛋白降解产物(FDP)的检测来探讨精液的液化机制,为液化异常的精液提供一个客观的检测方法。 相似文献
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