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珠海市横琴岛嗜人按蚊生态习性研究 总被引:4,自引:2,他引:2
目的:研究珠海市横琴岛嗜人按蚊的生态习性。方法:蚊媒调查方法。结果:横琴岛嗜人按蚊主要孳生于水质清凉、遮阴良好的淡水沟溪及有丰富水体的香蕉地和甘蔗地等。属人、牛血兼吸品种,趋吸人血比例为76、34%,吸血后外逸比例为92、77%,夜间吸血活动高峰在午夜后至次日清晨,全年高峰季节在8~10月。结论:该地嗜人按蚊有人、牛血兼吸,趋吸人血比例较大陆品种低,偏野栖,夜间吸血活动持续时间长,全年活动高峰季节长的生态特点。 相似文献
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为了评价溴氰菊酯浸泡蚊帐防制嗜人按蚊及其防疟效果的成本效益。通过对以往资料的分析表明,试验区与对照区比较,试验区嗜人按蚊密度下降85%~90%;浸帐后试验区疟疾发病率可减少64.7%~89.0%。按人均处理面积核算成本,溴氰菊酯浸泡蚊帐法(浸泡蚊帐10.19m2/人)的费用为0.244元/人;DDT室内滞留喷洒(30.97m2/人)的费用为0.708元/人;溴氰菊酯室内滞留喷洒(30.97m2/人)的费用为1.024元/人。三者成本比率为1∶2.9∶4.2。研究结果表明,使用溴氰菊酯浸泡蚊帐防制疟疾媒介,可控制疟疾传播和减少疟疾发病率;并且使用方法简易,群众易掌握;成本比滞留喷洒低,对人畜安全,对蚊帐无腐蚀损坏作用 相似文献
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分娩是一个自然生理现象,可它对孕妇来说是一个巨大的应激反应.孕妇在分娩期处于一种矛盾的心理状态,一方面对即将出生的新生命抱着期待、喜悦的心情,另一方面又因各种原因而感到忧虑和紧张,经常担心妊娠不顺利,担心胎儿发育不正常,担心胎儿不能存活,担心分娩不顺利,害怕陌生的分娩环境,害怕分娩时的宫缩痛,害怕周围产妇痛苦的呻吟或喊叫,害怕医务人员冷漠的面孔或语言刺激,害怕手术,有些还为胎儿性别烦恼,担心产后无人照顾及经济费用等. 相似文献
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目的观察在常规治疗基础上加用低分子肝素联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛疗效。方法将68例不稳定心绞痛的患者随机分为两组,治疗组38例,常规治疗基础上用低分子肝素钙0.4ml脐周皮下注射1次/12h,氯吡格雷75mg/d,连用7d。对照组30例仅给硝酸酯类、钙离子阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、阿司匹林、他汀类治疗,共7d。分别观察两组治疗前后心绞痛发作次数、心电图及血流变学变化。结果治疗组不稳定性绞痛症状、心电图及血液流变学的变化均比治疗前有明显改善。治疗组不稳定性心绞痛疗效总有效率97.4%,心电图疗效有效率92.1%;对照组不稳定性心绞痛疗效总有效率及心电图疗效有效率分别为66.7%及73.3%,两组比较差异显著(P<0.01)。结论低分子肝素联合氯吡格雷治疗不稳定性心绞痛疗效确切,安全可靠。 相似文献
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异位妊娠是妇科急腹症,其破裂流产大出血常导致休克,若不及时诊断和积极抢救,可危及生命.对异位妊娠保守治疗患者实施有效的健康教育,促进患者遵医行为的建立是保证治疗成功的关键.现对异位妊娠保守治疗的护理体会介绍如下. 相似文献
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[病例]女,51岁.因发热、腹痛、腹泻4天入院.4天前无明显诱因出现发热(最高体温39.8℃)、腹痛、腹泻,便后腹痛缓解.于当地医院就诊,予抗感染、对症等治疗3天后腹泻稍好转,但仍有发热,遂来我院.有血吸虫病治疗史30年余年. 相似文献
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蚊类对杀虫剂的抗药性是从有机合成杀虫剂DDT问世后才开始成为应用上的障碍。据1991年最新报告虽然抗药性虫种无显著增加,但按蚊抗药性仍较严重,蚊类抗性地区也不断扩大。因此,如何加强对蚊类抗药性的监测研究,是目前蚊类防制工作中面临的重要问题之一。目前醋酶活性测定是唯一被WHO推广的生化测定方法。七十年代末以来,国内外学者对蚊类抗药性酯酶活性的研究报告甚多,如Georghiou(1976、1977、1981)Curtls(1978)等认为野外蚊类群体中高抗性个体的出现频率对预测其抗性发展有重要 相似文献
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冬季低温对广东沿海中华按蚊成蚊前期发育的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究广东沿海地区冬季低温对当地中华按蚊生长发育的影响。方法12月份采集广东沿海某地吸饱血中华按蚊8只,分组分别在低温(冬季室温12~22℃)和控温(25±1)℃条件下产卵。选择低温产卵的3只蚊的蚊卵各分两份,分别置于低温和控温的环境中,观察其孵化、成蛹和羽化的情况。结果低温组按蚊的孵化率、成蛹率和羽化率分别为67.0%、22.0%和93.5%,孵化率和羽化率与控温组没有明显差异,而成蛹率二组有所差异。低温组蚊的各期发育阶段都出现了明显的滞育。结论冬季低温对蚊虫的发育有一定的阻滞作用。广东沿海按蚊虽然由于低温而降低发育速度,但始终都有部分按蚊能完成整个发育过程而羽化为成蚊。 相似文献
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目的 观察拉米夫定(LMV)初始联合阿德福韦酯(ADV)治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化1年的疗效和可能的肾功能异常.方法 36例无核苷类似物治疗史的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,随机分为2组,对照组(n=18)给LMV 100 mg/d单药抗病毒,观察组(n=18)给LMV 100 mg/d+ADV 10 mg/d,同时均予常规护肝及对症、支持治疗,疗程1年;观察治疗前后肝功能、Child-Pugt评分和血清肌酐变化,病毒学应答率和病毒学反弹发生率,统计学比较组同差异.结果 (1)基线时两组患者性别、年龄、HBeAg状况、HBV载量、血肌酐和Child-Pugh评分均无统计学差异(P>0.05).(2)治疗结束时2组均无死亡发生,自身前后对比肝功能改善、Cllild-Pugh评分下降、HBV-DNA水平显著下降,观察组疗效优于对照组(P<0.01)、病毒学应答率高于对照组(88.89%vs 66.67%,P<0.05).(3)观察组无病毒学反弹发生,对照组3例(16.67%)发生病毒学反弹,HBV P区基因测序均系rtM204V变异.(4)2组患者均无血肌酐增高发生.结论 乙型肝炎肝硬化失代偿期LMV初始联合ADV 1年治疗在肝功能改善、病毒学应答和HBV耐药变异等方面均优于LMV单药治疗,且肾脏安全性良好. 相似文献