基于灰色关联度模型的引种郁金质量评价

目的:建立郁金的灰色关联度模型,评价中山引种郁金样品的质量。方法:鉴于郁金类药材中挥发油和姜黄素为质量标志物(Q-marker),选择醇溶性浸出物、吉马酮、莪术二酮、姜黄素为综合评价指标,测定3个不同品种3个不同产地的72株中山引种郁金样品中的4种主要成分含量,采用灰色关联度法构建中山引种郁金质量的灰色关联度评价模型。结果:72株中山引种郁金样品的相对关联度(γ_i)在0. 262～0. 697,其中10个样品γ_i 0. 450,37个样品γ_i0. 300,表明不同产地不同品种的郁金引种后质量存在显著差异。浙江瑞安市马屿镇产的MY-W-4,MY-W-1的γ_i分别为0. 697,0. 525,质量最优。不同产地不同品种的γ_i的平均值在0. 281～0. 420,浙江马屿镇的温郁金样品的γ_i的平均值最大,质量总体水平最高,可作为郁金优质种源引种。结论:基于多指标成分构建的灰色关联度模型评价引种郁金质量,方法简单客观全面,可用于引种郁金质量评价,为优质种源的筛选提供了参考依据。     

感速康片中维生素C粉末包衣工艺

目的:提高维生素C稳定性,以保证感速康片的质量。方法:采用正交设计法,以阿拉伯胶(GA)为主要材料,对维生C原粉进行粉末包衣工艺的优选;并对包衣微粒进行稳定性研究。结果:维生素C粉末包衣最佳的工艺条件为45℃,GA质量分数为25%,重复包衣5次;在高温、高湿条件下放置10d,维生素C包衣微粒质量稳定。结论:本工艺能显著提高维生素C的稳定性,可为感速康片的工艺改进提供参考。     

九味补血口服液质量标准的修订建议

目的 补充修订九味补血口服液质量标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别处方中的人参、五味子;采用蒸发光散射检测HPLC法测定黄芪中的黄芪甲苷.结果 人参、五味子的薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷0.406～3.042 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.66%,RSD=1.47%.结论 所建方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为九味补血口服液的质量控制方法.     

百部总生物碱缓释片的质量标准研究

目的:建立百部总生物碱缓释片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对百部总生物碱缓释片中对叶百部碱进行定性鉴别,采用固相萃取-高效液相-蒸发光检测法建立百部总生物碱缓释片中对叶百部碱的含量测定方法,并测定其体外释放度。采用蒸发光散射检测器,色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.12%三乙胺溶液(40:60);流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为25℃;进样量为30μL;ELSD参数为漂移管温度97℃、空气流速为3 mL·min~(-1)。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强。对叶百部碱的质量浓度为0.02~0.30 mg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.86%,百部总生物碱缓释片在2、8、12 h的累积释放度分别为10%~30%、50%~70%、80%~100%,均符合规定。结论:该分析方法简单、快速、准确、具有代表性,可作为百部总生物碱缓释片的质量控制方法。     

乳疾灵胶囊提取工艺研究

目的:建立乳疾灵胶囊提取工艺.方法:采用正交试验对淫羊藿等药材最佳提取工艺进行考察,以收膏率和淫羊藿苷为评价指标.结果:淫羊藿等药材最佳提取工艺:淫羊藿等药材加12倍量水,提取2次,每次1.5 h.结论:确定的工艺合理可行、具有重复性,可作为乳痰灵胶囊的大生产的依据.     

高效液相色谱法测定速克感冒片中维生素C含量

目的建立测定速克感冒片中维生素C含量的高效液相色谱(HPLC)法检测方法。方法采用岛津LC-10ATvp型高效液相色谱仪,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾一乙腈(95:5),检测波长为249nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果维生素C进样量在0.08029～0.3211μg范围内与峰面积线性关系良好((r=0.9998);回收率为99.45%,RSD为0.37%(n=6)。结论方法简便、快速、准确,可用于速克感冒片的维生素C含量测定。     

HPLC-ELSD测定九味补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相-蒸发光散射检测法测定九味补血口服液黄芪甲苷的含量。方法采用迪马(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0ml/min;ELSD参数:漂移管温度为90℃,气流速为2.7ml/min。结果黄芪甲苷在0.4056μg～3.042μg的线性关系良好(r=0.9996)。结论方法简便准确,重现性好,灵敏度高。