3种淫羊藿苷次生产物的制备及HPLC测定

目的研究淫羊藿苷次生产物淫羊藿次苷Ⅰ,宝藿苷Ⅰ和脱水淫羊藿素的制备及HPLC含量测定法。方法通过酸解法、酶解法或酸解-酶解结合法制备淫羊藿苷次生产物。建立HPLC法同时检测3种淫羊藿苷次生产物的含有量,采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(70∶30);体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm。结果硫酸水解淫羊藿苷可获得淫羊藿次苷Ⅰ,β-葡萄糖苷酶水解法可获得宝藿苷Ⅰ,酶解-酸解结合法可制备脱水淫羊藿素。该含量测定法线性关系良好,平均回收率大于98%,RSD在1%以下。结论该制备方法操作简便、得率高,产物分离纯化步骤较简便,纯化产物纯度高。HPLC法简便准确,重复性好,可用于淫羊藿苷次生产物的含量测定。     

鸡内金的临床应用及药理作用研究概况

鸡内金的临床应用主要包括治疗积滞(食积、石积、酒积和瘀血)、消渴、疮疡、遗尿等,具有调节胃肠道功能、抗肾结石、调节心血管系统和解酒等方面的药理作用。基于药效成分研究基础的薄弱,目前对这味价廉易得的药食两用中药的研究与应用并不充分和深入。针对鸡内金的良好疗效,应充分挖掘其临床应用价值和开发新药,大力加强如鸡内金来源的性别、药效物质基础、作用机制和质量控制等方面的研究,为保证鸡内金的质量和合理规范地应用于临床奠定基础。     

水蔓菁中5 种主要化学成分的分离及含量测定

目的分析水蔓菁中的苷类化合物,建立同时测定5 种主要苷类化合物含量的方法。方法对水蔓菁 的苷类化合物进行分离和纯化,根据化合物的波谱数据进行结构鉴定;运用高效液相色谱（HPLC）的面积归一 化法测定其5 种主要苷类化合物的含量。采用安捷伦Extend-C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5.0 μm）; 甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min-1;柱温：25 ℃;检测波长：260、 340 nm。结果分离鉴定了水蔓菁中5 个主要苷类化合物,分别为毛蕊花苷（1）、梓苷（2）、胡黄连苷Ⅱ（3）、 梓醇6-咖啡酸酯（4）、水蔓菁苷Ⅱ（5）,纯度分别为99.5%、99.5%、99.8%、99.8%及98.1%。在75 min 内,水 蔓菁中毛蕊花苷、梓苷、胡黄连苷Ⅱ、梓醇6-咖啡酸酯和水蔓菁苷Ⅱ能达到良好的分离,分别在0.597～ 9.552,0.212～3.398,0.200～3.146,0.300～4.806,0.300～4.813 μg 范围内呈良好线性关系（r 分别为0.999 9、 0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 9）,平均回收率为98.57%、103.10%、103.97%、99.66%、103.60%,相对标 准偏差（RSD）分别为2.45%、1.83%、2.11%、3.32%、1.96%。结论该研究建立的方法操作简便、准确,专 属性强,重复性好,可用于水蔓菁中5 种主要苷类化合物的含量测定,并为水蔓菁药材及其制剂的质量控制 提供依据。