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归脾汤加味治疗化疗诱发的难治性骨髓抑制32例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察归脾汤加味治疗化疗诱发的难治性骨髓抑制的疗效。方法:采用开放、非对照方法,归脾汤加味治疗每天1剂,3天1疗程,每疗程根据病情变化适当调整方药,共2-5疗程。结果:经6-15天治疗,32例白细胞减少患者治愈12例、好转15例、轻微好转1例、稳定1例,有效率84%,起效时间6-15天,平均10.6天好转、12.8天治愈。11例血小板减少患者治愈1例、好转8例、轻微好转1例、稳定1例,有效率82%,起效时间6-15天,平均12.1天好转,1例患者15天治愈。结论:归脾汤加味可以较为满意地治疗化疗诱发的难治性骨髓抑制。 相似文献
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目的:观察归脾汤加味治疗化疗诱发的难治性骨髓抑制的疗效。方法:采用开放、非对照方法,归脾汤加味治疗每天1剂,3天1疗程,每疗程根据病情变化适当调整方药,共2-5疗程。结果:经6-15天治疗,32例白细胞减少患者治愈12例、好转15例、轻微好转1例、稳定1例,有效率84%,起效时间6-15天,平均10.6天好转、12.8天治愈。11例血小板减少患者治愈1例、好转8例、轻微好转1例、稳定1例,有效率82%,起效时间6-15天,平均12.1天好转,1例患者15天治愈。结论:归脾汤加味可以较为满意地治疗化疗诱发的难治性骨髓抑制。 相似文献
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目的观察培美曲塞在750~800mg/m2时的不良反应,分析血液学毒性与既往化疗强度的相关性及客观疗效。方法采用开放、非随机方法收集28例患者,培美曲塞(PEM)每个疗程总剂量750~800mg/m2,分第1、8天静脉滴注10min以上,每3~4周重复。每2个疗程评价疗效,治疗至患者病情进展、出现严重不良反应或患者自动退出。结果 28例患者全部可评价不良反应,3/4度骨髓抑制的发生率为14.3%,既往出现过类似反应患者的发生率为36.4%。26例可评价疗效的患者中,有效率为19.2%,稳定率为61.5%;既往进行3种以下方案化疗组与3种或以上方案组之间的有效率,分别为16.7%和21.4%,稳定率分别为58.3%和64.3%。15例非小细胞肺癌患者,有效率为20%,稳定率为60%。结论 PEM 750~800mg/m2是安全的,既往化疗出现3/4度骨髓抑制是严重血液学毒性的高危因素,结果显示可提高患者的客观疗效。 相似文献
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