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中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒变化 总被引：5，自引：0，他引：5
注射剂中不溶性微粒的危害已众所周知,2005年版《中国药典》比较2000年版对注射剂不溶性微粒检查有了更严格更明确的规定。作者对本院2003年以来临床输液反应残液的检验结果进行总结分析,发现送检的175例输液反应残液中,细菌内毒素检查检出含细菌内毒素大于0·5 Eu·mL-1的有11例,占6·3%;而可见异物检查、不溶性微粒检查不合格的有112例,占64%,输液中加入中药注射剂的输液反应残液绝大多数可见异物检查、不溶性微粒检查不合格,.... 相似文献
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目的考察注射用奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床用药提供科学依据。方法在25℃条件下,观察配伍液在6h内配伍液的外观性状、Ph值、并用紫外分光光度法测含量的变化。结果配伍液放置6h内其外观性状、Ph值及含量均无明显变化。结论注射用奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液在配伍后6h内稳定。 相似文献
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柳氮磺吡啶是目前治疗溃疡性结肠炎的常用药物,同时也广泛应用于类风湿关节炎的治疗. 由于存在诸多不良反应,临床应用受到限制. 对柳氮磺吡啶不良反应特点,对肝脏、肾脏、中枢神经系统、皮肤黏膜、血液系统等方面的影响进行论述. 对其不良反应及防治措施进行归纳和分析,规范用药剂量及联合用药,密切观察患者临床表现,为临床医生更加合理用药,临床药师进行药学监护提供参考. 相似文献
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