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3.
前胡咳痰汤药理作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨前胡咳痰汤的药理作用。方法:分别用氨水及组胺与乙酰胆碱吸入造成小鼠咳嗽与哮喘的模型,给予前胡咳痰汤及阳性对照药进行治疗,利用酚红腹腔注射观察其祛痰作用。以流感病毒滴鼻法造成模型,观察了本方的抗病毒作用。结果:1前胡咳痰汤大、小剂量组均能明显延长小鼠咳嗽潜伏期。2本方的大剂量组酚红排泌量高于空白对照组。3本方大剂量组引喘潜伏期较空白对照组明显延长,大剂量组较氨茶碱组引喘潜伏期稍有延长。4前胡咳痰汤大剂量组肺指数比病毒组减轻。结论:前胡咳痰汤有明显的止咳,化痰,平喘及抗病毒作用。 相似文献
4.
类风湿性关节炎 (RheumatoidArthritis ,RA)是一种常见的以关节组织慢性炎症病变为主要表现的难治性自身免疫性疾病 ,属于中医痹证范畴。现代医学对其病因尚未阐明 ,中医学认为痹证的病因以风寒湿为外因 ,肾虚为内因。随着现代科学的不断发展 ,运用现代科学的研究成果阐释肾虚痹证的发病机理 ,对于认识和治疗RA ,促进中西医结合的发展都具有重要的理论和现实意义。1 肾虚是痹证发生的重要原因中医学认为 ,肾藏精 ,主骨生髓 ,只有当肾气充盛时 ,方能“筋骨坚” ,“筋骨劲强 ,肌肉满状”。若肾精亏虚 ,或先天不足 ,则… 相似文献
5.
目的 :探讨实验性脾、肾阳虚模型大鼠磷脂组分的变化 ,揭示脾肾相关的病理生理基础。方法 :采用经典方法分别复制了脾阳虚证和肾阳虚证动物模型。观察并对比了两种模型大鼠和相应治疗组的神经鞘磷脂(SM )、磷脂酰胆碱 (PC)、磷脂酰乙醇胺 (PE)和磷脂酰甘油 (CL)的含量变化。结果 :脾肾阳虚模型大鼠SM升高 ,PC下降 ,SM /PC比值升高 ,且组间差异显著。治疗药物具有降低SM ,升高PC ,降低SM /PC比值的作用。结论 :甘油磷酯减少、神经磷脂增加是脾、肾阳虚证形成的共同病理生理基础。 相似文献
6.
从黏膜免疫探讨脾虚痹证(类风湿性关节炎)发生机理 总被引:4,自引:0,他引:4
迄今为止,对于痹证病因已从导致痹证的内在因素(肾虚)、外在因素(风寒湿)、不内外因(软骨损伤)等方面进行了研究[1~3]。笔者现从黏膜免疫角度探讨脾虚对痹证发病的影响机制。 1 脾虚与痹证 脾为后天之本,气血生化之源,又主四肢肌肉。故脾虚则四肢不用。痹证虽有外因,但治疗应祛邪与扶正兼顾,尤其病久者需注意扶正。所谓“治风先治血”,血脉流畅,气旺而利于祛邪,如独活寄生汤、芎附散等均用人参、白术、茯苓、甘草等益气健脾之品。可见古人亦以补脾为治疗久痹、顽痹之大法。故又有人提出“脾虚是痹证的发病之本”[4、5]。 2 脾虚与免… 相似文献
7.
1 中药现代化研究应成为中医现代化的带头学科 以现代科学作为支架的现代医学在不同的时期有自己的前沿学科或带头学科,如继免疫学之后,分子生物学成为现代医学的前沿学科。中医学有没有自己的前沿学科,有没有自己的带头学科?医学是一门以实践为主体的科学,除针灸和按摩之外,运用中药防治疾病是中医临床实践的重点。中药是在中医理论指导下,根据疾病性质和中医理论选方用药。中药现代研究不仅可提高中药产品的科学技术水平和质量,也为中医理论提供科学数据。因此,中药现代化研究可以同时也应该成为中医现代化的带头学科。 建国以后… 相似文献
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9.
目的:观测大鼠分别长期口服关木通、马钱子、闹羊花等24味有毒中药后11项血生化指标的变化,评价和比较其安全性。方法:每味中药使用96只大鼠,随机分为4组,每组24只,分高、中、低剂量组和空白对照组,每天给药一次,连续3个月,于末次给药后24h取血,检测11项血液生化学指标。结果:在实验条件下,24味中药中有12味对肝功能造成损伤,有14味药对肾功能造成损伤,有7味药能使血糖升高。 相似文献
10.
樱桃花青素对佐剂性关节炎大鼠自由基和炎症因子的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察樱桃花青素对佐剂性关节炎(AA)大鼠自由基和抗氧化功能以及炎症因子的影响.方法:将50只SD雄性大鼠随机分为5组即正常组、模型组、樱桃花青素高、中、低剂量组.对足爪肿胀进行测量,在光镜下观察各组组织形态学变化,用比色法检测了动物外周全血的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、血清超氧化物酶(SOD)活性、血清丙二醛(MDA)含量以及血清总抗氧化能力(T-AOC).用ELISA检测血清中TNF-α含量,用放射免疫法检测了足爪PGE2含量.结果:模型组和正常组相比GSH-PX,SOD活性和T-AOC能力下降,血清MDA含量升高,血清中TNF-α和足爪PGE2含量升高.樱桃花青素组能升高GSH-PX,SOD和T-AOC活力,降低血清MDA,TNF-α以及足爪PGE2含量.光镜下组织形态观察表明樱桃花青素各组能不同程度减轻滑膜增生,减少炎细胞浸润.结论:樱桃花青素能增强AA抗氧化能力,并能降低炎症细胞因子PGE2和TNF-α,从而减轻AA模型的关节炎损伤. 相似文献