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目的研究不同炮制辅料对何首乌药效成分含量的影响,为选择何首乌炮制辅料提供依据。方法分别采用5种不同炮制辅料制备制何首乌,高效液相色谱法按照2015年版中国药典中制何首乌成分含量测定方法分别测定制何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌的含量,比较不同炮制辅料对何首乌中药效成分含量的影响。结果炮制辅料基本都会降低制何首乌中二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量。不同炮制辅料制备的制何首乌中二苯乙烯苷含量从高到低依次为空白对照何首乌>米泔水制何首乌>生姜汁制何首乌>甘草汁制何首乌>熟地汁制何首乌>黑豆汁制何首乌,游离蒽醌含量从高到低依次为甘草汁制何首乌>空白对照何首乌>米泔水制何首乌>熟地汁制何首乌>黑豆汁制何首乌>生姜汁制何首乌。不同炮制辅料制备的何首乌中二苯乙烯苷含量均高于2015年版中国药典中的要求,而游离蒽醌含量均未达到2015年版中国药典中的要求。结论不同炮制辅料对制何首乌中药效成分含量的影响不同。 相似文献
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目的 建立三黄消渴合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的高效液相色谱仪测定方法。方法 采用phenomenex Kinetex~? XB-C18(4.6 mm×250 mm, 5μm, 100 A)色谱柱,流动相为乙腈-0.2%甲酸(14∶86),流速为1 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为260 nm,进样量为10μL。结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷在94.86~948.64 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1);平均加样回收率为97.86%,RSD为1.47%。结论 该方法灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于测定三黄消渴合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。 相似文献
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目的 提高化瘀生新合剂的质量标准,以更好控制制剂质量。方法 采用薄层色谱法对化瘀生新合剂中的黄芪甲苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定化瘀生新合剂中苦杏仁苷的含量,色谱柱:Supersil C18(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(20∶80,V/V),检测波长为210 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃。结果 薄层色谱鉴别对应斑点清晰、无干扰;苦杏仁苷在0.17~3.32μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.77%,RSD为2.48%。结论 本方法准确可靠,重复性,稳定性良好,操作方便,可用于化瘀生新合剂的质量控制。 相似文献
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目的 通过研究不同炮制辅料对益母草药效成分的影响,评价四制益母草炮制辅料的科学性。方法 采用HPLC按照中国药典2015年版中\ 相似文献
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目的 研究鲜余甘子干燥过程化学成分的变化规律。方法 采用HPLC法测定鲜余甘子干燥过程芦丁、没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的含量,并进行比较分析。结果 温度≤70℃时,随着干燥时间延长,鲜余甘子中芦丁、柯里拉京和鞣花酸含量缓慢增加;温度≥80℃时,随着干燥时间延长,鲜余甘子中芦丁和鞣花酸含量快速增加。结论 在干燥过程中,鲜余甘子芦丁、没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量随干燥时间延长而呈现增加趋势,增加速率和幅度受温度影响,温度越高其增加速率和幅度越大。可为鲜余甘子的干燥工艺提供参考。 相似文献
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目的 研究蒸制和浸泡对四制益母草药效成分的影响。方法 采用2015年版《中华人民共和国药典》中益母草水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱测定方法检测不同炮制方法制备的四制益母草水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量。结果 浸泡的四制益母草水溶性浸出物增加;蒸制的四制益母草中盐酸水苏碱含量减少,盐酸益母草碱含量明显减少;浸泡的四制益母草中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量均明显减少。结论 蒸制和浸泡均会使四制益母草中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量减少。 相似文献
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目的:制备广东紫珠标准汤剂并评价其质量。方法:收集10批广东紫珠药材制备标准汤剂,测定标准汤剂的pH和出膏率,建立标准汤剂的指纹图谱并采用化学计量学方法进行评价。结果:10批广东紫珠标准汤剂的pH为4.4~5.3,出膏率为11.9%~26.1%,指纹图谱有10个共有峰,且10批广东紫珠标准汤剂指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.90。结论:制备的广东紫珠标准汤剂具有一定的代表性,建立的指纹图谱方法可行。 相似文献
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