细脚拟青霉多糖Ⅰ的化学结构

目的　研究细脚拟青霉多糖 的分离纯化方法、相对分子量、单糖组成及其结合方式。方法　室温下水提取出粗多糖 ,采用 Sephadex G- 10 0柱层析纯化。经过酸全水解 ,利用阴离子交换柱测定单糖的组成。甲基化分析测定单糖的结合方式。IR以及 NMR光谱的研究确定糖苷键的类型。结果　经高效液相色谱检测为均一性组成 ,从以后的 GC- MS及 NMR图谱也获得证明。结论　细脚拟青霉多糖 为α- (1→ 6 )连结的葡聚糖 ,相对分子量为 2 .0 5×10 4u。     

细脚拟青霉多糖I的化学结构

目的　研究细脚拟青霉多糖 的分离纯化方法、相对分子量、单糖组成及其结合方式。方法　室温下水提取出粗多糖 ,采用 Sephadex G- 10 0柱层析纯化。经过酸全水解 ,利用阴离子交换柱测定单糖的组成。甲基化分析测定单糖的结合方式。IR以及 NMR光谱的研究确定糖苷键的类型。结果　经高效液相色谱检测为均一性组成 ,从以后的 GC- MS及 NMR图谱也获得证明。结论　细脚拟青霉多糖 为α- (1→ 6 )连结的葡聚糖 ,相对分子量为 2 .0 5×10 4u。     

光动力疗法合并化学疗法治疗恶性肿瘤的实验研究

我们对人癌ＨｅＬａ细胞株的裸鼠接种瘤进行了光动力疗法（ＰＤＴ）联合应用肿瘤ＤＮＡ合成酶抑制剂，目的在于探讨增强ＰＤＴ作用的有效途径。观察到在本实验条件下，仅做激光照射或单纯采用抗癌剂，对这种移植癌均无抗肿瘤作用；ＰＤＴ组的肿瘤生长阻止率为３５．１％～４７．９％，而ＰＤＴ并用化疗组的肿瘤生长阻止率达８０％～９５％。研究表明，ＰＤＴ合并应用化学疗法比单独实施ＰＤＴ对抑制肿瘤生长、破坏肿瘤组织的效应显著     

细脚拟青霉多糖Ⅰ的化学结构

目的研究细脚拟青霉多糖I的分离纯化方法、相对分子量、单糖组成及其结合方式.方法室温下水提取出粗多糖,采用Sephadex G-100柱层析纯化.经过酸全水解,利用阴离子交换柱测定单糖的组成.甲基化分析测定单糖的结合方式.IR以及NMR光谱的研究确定糖苷键的类型.结果经高效液相色谱检测为均一性组成,从以后的GC-MS及NMR图谱也获得证明.结论细脚拟青霉多糖I为α-(1→6)连结的葡聚糖,相对分子量为2.05×104u.     

黑龙江省满族、鄂伦春族备解素因子(B_f)遗传多态性的检测

应用琼脂糖凝胶高压电泳及免疫固定技术,对黑龙江省阿城满族100人,逊克鄂伦春族58人进行了备解素因子(B_f)多态性分析。结果:满族B_f基因频率为S:0.81,F:0.18,S_(07):0.01;鄂伦春族B_f基因频率为S:0.8362,F:0.1465,S_(07):0.0173,接近北方汉族(X~2=4.155,d_f=6,P>0.5)。卡方检验表明,满族、鄂伦春族B_f表型分布与Hard-Weiberg遗传平衡定律相吻合。