“更可宁”防治绝经期综合征患者动脉粥样硬化的实验研究

目的：探讨中药复方“更可宁”对去卵巢大鼠血脂谱的影响。方法；以苯甲酸雌二醇注射剂为对照，观察“更可宁”对去卵巢大鼠血清HDLc,LDLc,CH,TG及HDLc/CH等值的影响，结果：与去卵巢空白对照组比较，“更可宁”，雌二醇均能降低去卵巢大鼠TG值并升高其HDLc,HDLc/CH值，差异均有统计学意义（P＜0．05），二者同时还能降低去卵巢大鼠CH，LDLc值，但差异均无统计学意义（P＞0．05），结论：中药复方“更可宁”能有效调节去卵巢大鼠血脂，提示其具有防治动脉粥样硬化或冠心病的作用。     

卡马西平对吗啡依赖大鼠戒断症状及ACTH的影响

目的 :观察卡马西平 (Carb)对吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断症状的抑制作用及血清促肾上腺皮质激素(ACTH)水平的影响。方法 :剂量递增法皮下注射 (sc)盐酸吗啡 (Mor) ,建立大鼠吗啡依赖模型 ,腹腔注射 (ip)盐酸纳洛酮 1mg·kg- 1 催促 ,观察戒断反应并评分 ;免疫发光法测定血清ACTH水平。结果 :Carb 10 0mg·kg- 1 及 2 0 0mg·kg- 1 均可明显减轻大鼠戒断症状 (P <0 0 5 )。 10 0mg·kg- 1 剂量组的ACTH水平接近正常 ,低于Carb 2 0 0mg·kg- 1 组(P <0 0 5 )。结论 :适当剂量的卡马西平可有效控制吗啡依赖大鼠的戒断症状     

Postconditioning’s Protection of THSG on Cardiac Ischemia-reperfusion Injury and Mechanism

Ischemic preconditioning or drug precondition-ing can markedly attenuate the myocardial ischemi-a-reperfusion injury.In recent years,Vinten-Jon-hansenet alreported the phenomenon of ischemiapostconditioning’s protection[1].The differencebetween theischemic pre-and post-preconditioningis that the former makes the myocardia transientischemia beforelong-termischemia to attenuate themyocardial injury following long-term ischemia-reperfusion,while thelatter means a methodto at-tenuate the reperfus…     

甲基莲心碱对内皮素、哇巴因和氯化钾收缩猪冠状动脉的抑制作用

以离体猪冠状动脉坏为标本，研究甲基莲心碱(Nef)的血管松弛作用。实验结果衰明，Nef能抑制由内皮素(ET-1)．哇巴因(Oub)和氯化钾(KCI)所致的冠脉收缩反应．其中，Nef能明显抻制ET-1引起的无钙环境中的冠脉收缩.且抑制强度呈显著性剂量依赖性，证实了Nef的松弛血管作用可通过拮抗ET-1所致的细胞内储存钙的释放来实现Nef对Oub和KCI所致的冠脉收缩强度的影响显著低于维拉帕米(Ver)，证明Nef是一较弱的血管松弛药。     

五参口服液对糖尿病合并冠心病大鼠Apelin及心肌组织病理的影响

目的:观察五参口服液对糖尿病合并冠心病大鼠血浆及心肌组织的Apelin含量及心肌组织病理学的影响。方法:按三步骤叠加法复制糖尿病合并冠心病模型。取DM模型大鼠,随机分为模型组、硝酸异山梨醇酯片组、格列美脲组、五参口服液大剂量组、小剂量组,分别灌胃给药,每日1次,连续8周,同时高脂饲料喂养,末次给药后,禁食12 h,以40 mg.kg-1戊巴比妥钠液腹腔注射麻醉,固定测量心电图,再经腹主动脉采血,分离血浆,处死动物,取心室心肌组织,以ELISA法检测血浆和心肌组织的Apelin含量;取心肌组织,HE染色,镜检。结果:与正常组比较,模型组大鼠血浆及心肌组织Apelin含量显著降低(P<0.01),心肌组织出现病理学损害;与模型对照组比较,五参口服液大剂量组、消心痛组大鼠血浆及心肌组织Apelin含量显著升高(P<0.05,P<0.01),心肌组织病理学损害明显减轻。结论:五参口服液对糖尿病合并冠心病缺血性心肌损害具有一定的保护作用。     

甲基莲心碱的血管作用与血管内皮及钙的关系

用机械摩擦法去血管内皮后，苯福林（Ｐｈｅ）预收缩的兔主动脉环不能被乙酰胆碱舒张，而甲基莲心碱（Ｎｅｆ）使之舒张的程度与内皮完整者相似。Ｎｅｆ温育１０ｍｉｎ可明显抑制ｐｈｅ的依内，外钙性缩血管作用，而对组胺的依内，外钙性缩血管作用抑制较弱。Ｎｅｆ尚对苯甲酸钠咖啡因在无钙液中收缩兔肠系膜动脉的作用有抑制，本文提示Ｎｅｆ的扩张血管作用无血管内皮依赖性；其对血管的作用机理可能主要与其抗Ｘ１肾上腺素受体及抗内钙释放有关。     

甲基莲心碱降低血压及松弛血管作用的分析

甲基莲心碱(neferine,Nef)对自发性高血压大鼠有明显的降压作用,ig给药降压作用可维持3h以上。对由高钾去极化引起的兔主动脉环收缩的抑制作用为维拉帕米(verapamil,Ver)的1/792,使CaCl_2及甲氧明(methoxamine,Met)的量效曲线平行右移,最大反应前者压低、后者不变,pD_2及pA_2值分别为5.4及6.3。还抑制由去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)引起的依内钙收缩反应,提示Nef对α_1肾上腺素受体有阻断作用及较弱的钙拮抗作用。     

二苯乙烯苷对大鼠主动脉舒张作用及其一氧化氮含量的影响

目的　研究中药何首乌中有效成分二苯乙烯苷 (2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷 ,THSG)与结构相似的白黎芦醇 (resveratrol)是否有类似的血管舒张作用。方法　采用血管张力记录法及NO比色法 ,观察THSG对大鼠主动脉环张力及NO含量的影响。结果　①在去氧肾上腺素预收缩的内皮完整及去内皮主动脉环上 ,THSG 0 .1～ 30 .0 μmol·L- 1浓度依赖性舒张主动脉环 ,其Emax分别为 75 %和5 2 % ,EC50 分别为 0 .86和 2 .70 μmol·L- 1。②在内皮完整的血管上 ,THSG 0 .1μmol·L- 1能增强乙酰胆碱1μmol·L- 1依血管内皮的舒张作用。③NO前体物L 精氨酸 1μmol·L- 1可增强THSG 1μmol·L- 1的血管舒张作用 ;而NOS抑制药Nω 硝基L 精氨酸甲酯0 .5 μmol·L- 1可部分削弱之。④鸟苷酸环化酶抑制药亚甲兰 1μmol·L- 1可部分削弱THSG 1μmol·L- 1的血管舒张作用。⑤THSG 30mg·kg- 1,iv ,可短暂降低麻醉大鼠动脉血压 ,但对心率无明显影响。⑥THSG 1μmol·L- 1显著提高大鼠胸主动脉血管组织NO含量。结论　THSG对大鼠主动脉具有舒张作用 ,此作用主要是依血管内皮的 ,并主要由NO介导     

关于药物作用、药理效应等基本概念的一点看法

在药理学总论的教学中，药物效应动力学是十分重要的一个章节。其教学内容涵盖了药物对机体的作用及作用机理两个方面的基本概念、基本理论知识，对学生理解掌握各论中具体药物的药理作用及临床应用起着提纲挈领的作用。在教学过程中学生是否真正理解了这些基本内容将对随后的教学效果产生一定的影响。在教学过程中我们认为现有药理学教材在这部分内容上部分概念欠明确，有进一步改进的空间。如关于药物作用、药理效应与药理作用等基本概念，