GC—MS法测定一枝黄花花序和茎叶的挥发油成分

测定一枝黄花花序和茎叶挥发油的化学成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱一质谱联用（GC—Ms）进行定性分析,按峰面积归一化法,求出各部位挥发油中化学成分的百分含量。结果：鉴定出81种化合物。一枝黄花花序和茎叶中挥发油的主要成分均为（-）-斯巴醇（花序中含22．43％,茎叶中含25．95％）和δ-榄香烯（花序中含16．77％,茎叶中含12％）。结论：一枝黄花花序和茎叶中挥发油主要成分相同,含有丰富的药物活性成分。     

不同年限首乌藤大黄素含量比较

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定首乌藤中大黄素含量的方法,并比较不同年限首乌藤大黄素含量。方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定首乌藤大黄素含量。ZorbaxXDB-C18色谱柱;流动相:甲醇-1%冰醋酸(70:30);检测波长:254nm;流速:1.5ml·min-1;柱温:40℃;进样量:20μl。结果:大黄素进样在1～500μg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为98.99%,RSD为2.65%(n=6)。首乌藤1、2、3、5年大黄素含量分别为0.3456、2.2724、3.3670、4.2204mg·g-1。结论:本法适用于首乌藤中大黄素含量的检测。大黄素含量随首乌藤种植时间的延长而增加,种植时间2～3年大黄素含量增长最快。     

重症颅脑损伤合并胃肠和肺部感染与质子泵抑制剂的关系研究

目的分析重症颅脑损伤患者使用质子泵抑制剂(PPIs)出现胃肠道感染、医院获得性肺炎(HAP)的发生率,探讨重症颅脑损伤患者如何正确使用PPIs。方法查阅2011—2012年入院的141例重症颅脑损伤患者的病历,按未使用PPIs(17例)、长时间使用PPIs(59例)与短时间使用PPIs(65例)分为3组,并对使用PPIs后相关感染风险因素进行分析。结果使用PPIs组中胃肠道感染、HAP发生率较高,特别是长时间(超过9d)使用者。用不同多变量的logistic回归分析,经GCS评分校正后,长时间使用PPIs是一风险因素。结论长时间使用PPIs可能是重症颅脑损伤患者胃肠道感染及HAP的风险因素之一。临床使用PPIs时,除考虑病情外,还应注意使用时间。     

关注细节 提升门诊药学服务质量

门诊药房开展药学服务的时间不长,正处于探索阶段,是目前医院整体药学服务链条中的薄弱环节。介绍了温州医学院附属第一医院在完善流程的基础上,把握细节,不断提升门诊药学服务质量的具体做法,就如何更好地发挥门诊药房的窗口优势,真正发挥门诊药师作用,提供优质的门诊药学服务进行了探讨。     

57例血栓通注射液所致不良反应分析

目的：分析血栓通注射液的不良反应发生的特点,促进临床安全用药。方法：收集国内文献报道的57例血栓通注射液引起的不良反应病例,并进行统计分析。结果：血栓通注射液的不良反应以过敏反应最为常见,过敏性休克最严重。结论：临床医师应重视对血栓通注射液不良反应的监测,确保用药安全。     

枸杞多糖对大鼠CYP450酶的调控作用

目的：评价枸杞多糖对大鼠肝细胞色素P450（CYP450）酶活力和基因表达的调控作用。方法：SD大鼠随机分为实验组（低剂量组、高剂量组）和对照组,分别给予低高剂量（250、500 mg/kg）枸杞多糖和纯化水2周,于第15天同时给予4种探针药（非那西丁、安非他酮、甲苯磺丁脲、咪达唑仑）的混合溶液,测定给药后不同时间点探针药的浓度并计算药动学参数,推测相关CYP450酶活力变化。RT-PCR法用于观测CYP450的基因表达变化。结果：与对照组相比,高剂量组大鼠甲苯磺丁脲药动学参数CLz/F降低27%,AUC(0-t)和Cmax分别增加50%和28%;低剂量组大鼠咪达唑仑CLz/F和Vz/F分别降低了25%和35%,AUC(0-t)增加了38%;高剂量组大鼠咪达唑仑的CLz/F和Vz/F分别降低了34%和38%,AUC(0-t)、Tmax和Cmax分别增加了51%、50%和65%（P＜0.05）;非那西丁和安非他酮药动学参数差异无统计学意义（P＞0.05）。RT-PCR检测发现,与对照组比较,枸杞多糖能显著下调大鼠CYP2C11（高剂量组）、CYP3A1（低剂量组）和CYP3A1（高剂量组）mRNA水平,分别为56%、44%和68%,而对CYP1A2和CYP2B1没有影响。结论：枸杞多糖会降低CYP2C11和CYP3A1酶活力及mRNA表达水平。     

浙产何首乌根与叶中大黄素含量比较

目的 建立测定浙产何首乌根与叶中大黄素含量的高效液相色谱法,并比较根与叶中大黄素的含量.方法 采用超声提取法制备供试品溶液,应用高效液相色谱法测定何首乌根与叶中大黄素的含量.色谱柱为Zorbax Ecilpse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.5 mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL.结果 大黄素质量浓度在1-500 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=O.9995),平均加样回收率为99.71%,RSD为2.52%(n=6).浙产何首乌根与叶中大黄素含量分别为2.094 7mg/g和0.030 3mg/g.结论 该法适用于何首乌中大黄素含量的检测.浙产何首乌根与叶中大黄素含量差异显著.