对大学生躯体、心理与普通人群亚健康分类的调查研究

目的了解大学生亚健康分布状况、影响因素分布和体质偏差分布状况。方法采取随机抽样问卷调查方式,对530名大学生进行问卷调查,并从亚健康分布状况、影响因素分布和体质特点方面分析调查。结果亚健康发生率67.38%;躯体、心理和社会交往亚健康三者兼有发生率最高,达到57.41%;心理亚健康中情绪偏差发生率56.68%,兴趣淡、懒散现象发生率46.93%,注意力不集中发生率57.40%,记忆力减弱发生率44.04%;躯体亚健康中发生率排在前三位的症状是:1眼睛异常(眼干涩或有明显黑眼圈或视力下降),2月经异常(周期提前或退后或不定期;量多或者少;痛经),3睡眠异常;亚健康因素以持续感觉有紧张精神压力为最高,其次为缺乏运动、感受来自环境中的较多污染;亚健康人群中所出现的偏颇体质,以阴虚体质发生率最高,达到25.86%,其次为气郁体质,达到17.03%。结论大学生亚健康状况比较突出,躯体、心理和社会交往亚健康并重,体质偏颇以阴虚和气郁明显,应给予重视和干预     

逍遥散对抑郁症小鼠前额皮质BDNF和NGF蛋白表达水平的影响

目的探讨逍遥散对抑郁症小鼠前额皮质BDNF和NGF蛋白表达水平的影响。方法以慢性不可预知性温和应激(CUMS)方法应激小鼠21天,建立抑郁症小鼠模型。造模完成后,给予逍遥散和盐酸氟西汀干预,采用Elisa、免疫组化和Western blotting方法检测小鼠前额皮质BDNF和NGF蛋白表达情况及逍遥散的调节作用。结果模型组小鼠前额皮质BDNF和NGF蛋白表达较正常组显著下降(P0.01,P0.05),且经逍遥散和氟西汀治疗后小鼠前额皮质BDNF和NGF蛋白表达情况显著改善(P0.01,P0.05)。结论 BDNF和NGF的表达与抑郁症的发生密切相关,且逍遥散通过调节BDNF和NGF对抑郁症表现出一定的治疗作用。     

丹蒌片对Aβ1-40 致脑微血管内皮细胞损伤保护作用的机制研究

目的研究丹蒌片对β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)诱导脑微血管内皮细胞(BMEC)损伤的保护作用。方法(1)将大耳白兔BMEC培养在含10%胎牛血清和1%青霉素/链霉素的完全培养基中,用Aβ1-40建立BMEC损伤模型。实验分正常组(C)、模型组(M)和晚期糖基化终末产物受体(RAGE)中和抗体组(RAGE-Ab),24 h后使用Western Blot法检测各组血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)、趋化因子受体-5(CCR5)的表达。(2)用丹蒌片制备含药血清,实验分为正常组(10%空白血清培养)、模型组、低浓度用药组(10%丹蒌片低浓度含药血清+Aβ1-40)、高浓度用药组(10%丹蒌片高浓度含药血清+Aβ1-40),24 h后用Western Blot法测定各组细胞上述因子的表达水平。结果(1)与正常组相比,模型组RAGE、VCAM-1、MIP-1β、CCR5表达显著增加(P<0.01),RAGE-Ab组各因子表达水平显著降低(P<0.01);(2)与空白血清组相比,模型组RAGE、VCAM-1、MIP-1β、CCR5表达增加(P<0.001),与模型组相比,丹蒌片含药血清组各因子的表达显著降低(P<0.01)。结论丹蒌片含药血清具有保护Aβ1-40诱导的BMEC损伤的作用,其机制可能与抑制Aβ和RAGE诱发的BMEC趋化反应有关。     

网络环境下大学生自主学习问题与对策研究

随着数字化、网络化环境的建立,网络信息资源已经融入人们的生活、学习与工作中,并成为其中利用率最高的信息资源之一。特别是高校校园网络,拓展了大学生的学习空间和知识领域,便于学生开展研究性学习和促进个性化发展,有助于提高大学生的综合学习能力。针对目前河南中医学院学生对校园网的利用现状进行问卷调查,分析学生在获取利用网络资源时存在的主要问题,制定切合实际、易于实施的解决对策,进而有的放矢地促进大学生对网络资源的有效利用,提高其有效利用网络资源获取信息、合理评价信息、深入开展自主学习的能力,以便未来更好地为信息化社会服务。     

基于胶质细胞增殖调控因子bFGF/TGF-β1探讨逍遥散治疗抑郁症的机制＊

目的 基于胶质细胞增殖调控因子bFGF/TGF-β1探讨逍遥散治疗抑郁症的机制。方法 采用CUMS方法建立抑郁症小鼠模型。造模成功后，给予逍遥散和盐酸氟西汀干预，对小鼠体重、摄食量、行为学进行评估；采用Elisa、免疫组化和Western blotting方法检测小鼠前额皮质bFGF和TGF-β1蛋白表达情况及逍遥散的调节作用。结果 模型组小鼠体重、饮食情况、糖水摄入量较正常组小鼠出现显著降低（P < 0.01），强迫游泳不动时间显著延长（P < 0.01），经逍遥散和氟西汀治疗以后得到显著改善（P < 0.05）；另外Elisa、免疫组化和western blot实验结果均表明，抑郁症小鼠前额皮质bFGF蛋白含量表达显著降低（P < 0.01），经逍遥散和氟西汀治疗后，抑郁症小鼠前额皮质bFGF蛋白表达情况可被扭转（P < 0.05），而各组小鼠前额皮质TGF-β1蛋白表达情况与bFGF刚好相反。结论 逍遥散可通过调控AST抑制剂TGF-β1和促活化剂bFGF而发挥治疗抑郁症的作用，其机制可能与逍遥散通过bFGF/TGF-β1调控前额皮质AST功能有关。