舒夫林与尤卓尔联合治疗湿疹皮炎126例

目的：观察外用舒夫林乳膏与尤卓尔软膏联合用药治疗湿疹皮炎的疗效。方法：对临床上确诊的126例湿疹皮炎患者外用舒夫林与尤卓尔治疗。结果：痊愈率为61．9％,总有效率为86．5％,患者无明显不良反应。结论：舒夫林乳膏与尤卓尔软膏联合用药治疗湿疹皮炎,疗效显著,复发率低,为目前治疗湿疹皮炎较为理想的药物。     

乙型肝炎病毒前S2蛋白激活人酰基蛋白硫酯酶1启动子

目的：探讨乙型肝炎病毒（HBV）前S2蛋白（preS2）对人酰基蛋白硫酯酶1（APT1）启动子的作用。方法生物信息学方法确定人APT1启动子序列。PCR扩增人APT1启动子和HBV preS2基因,分别插入pGL3和pcDNA3．1（－）质粒构建人APT1启动子荧光素酶报告基因质粒 pGL3‐APT1和 HBV preS2真核表达质粒 pcDNA3．1（－）‐preS2。将 pGL3‐APT1和pcDNA3．1（－）‐preS2共转染人肝癌细胞系 HepG2,然后通过检测细胞荧光素酶活性来评价 preS2对人APT1基因启动子的作用。数据用独立样本 t检验分析。结果测序结果证实pcDNA3．1（－）‐preS2与pGL3‐APT1与实验设计相符。pGL3‐APT1的荧光素酶活性是阳性对照质粒pGL3‐Control的荧光素酶活性的1．2倍（P＜0．01）。pcDNA3．1（－）‐preS2与pGL3‐APT1共转染HepG2细胞的荧光素酶活性为无preS2基因质粒pcDNA3．1（－）与pGL3‐APT1共转染 HepG2细胞荧光素酶活性的2．6倍（P＜0．01）。结论本研究克隆的人APT1启动子序列具有高启动子活性;HBV preS2可激活人APT1启动子。     

自拟消疹汤治疗玫瑰糠疹临床观察

目的观察消疹汤治疗玫瑰糠疹的疗效。方法选择126例玫瑰糠疹患者,分为2组,治疗组66例,对照组60例。对照组患者用左西替利嗪片5 mg,一日1次,口服;维生素C片0.2 g,葡萄糖酸钙片1 g,维生素B12片50μg,均一日3次,口服,连用7天为一个疗程。治疗组患者用自拟消疹汤加减治疗,水煎服,每日1剂,7天为一个疗程。观察2组临床效果。结果治疗组总有效率80.3%,对照组总有效55.0%。2组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论消疹汤用于治疗玫瑰糠疹,临床疗效显著,疗程短,无明显毒副作用,安全性高,价格低廉,患者易于接受,深受临床欢迎。     

电离子脉冲联合干扰素治疗尖锐湿疣临床研究

目的：分析电离子脉冲联合干扰素治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法选取我院皮肤科门诊2013年2月—2015年2月收治的尖锐湿疣患者94例作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组47例。对照组采用单纯电离子脉冲祛除疣体治疗,试验组在对照组基础上加用α-2b干扰素治疗,对比2组不良反应以及半年随访临床疗效。结果试验组治疗后出现红肿、瘙痒、感染、疼痛等不良反应情况明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论电离子脉冲联合干扰素治疗尖锐湿疣临床疗效显著,可降低复发率,减少不良反应,具有积极意义。     

舒夫林治疗婴儿面部湿疹90例临床体会

目的观察外用舒夫林治疗婴儿面部湿疹的疗效。方法对临床上确诊的90例面部湿疹婴儿外用舒夫林治疗。结果治疗2周后,皮损不同程度地出现皮疹消退、皮屑脱落,露出红润皮肤。结论舒夫林治疗婴儿面部湿疹安全、有效,为目前治疗婴儿面部湿疹的较为理想的药物。     

控制静脉输液中的液体丢失

为了防止医源性交叉感染。密闭式静脉输液的普遍应用，起到了积极的作用，但在使用中发现存在液体滴漏丢失和残留的问题，特别是一些贵重药品．既造成不必要的浪费和经济损失，又严重影响了疾病的治疗效果．为提高护理质量和治疗效果，最大限度减少药液的丢失，现将自己在临床工作中发现的液体丢失问题和控制方法介绍如下。     

5%硫磺软膏治疗婴儿疥疮98例分析

疥疮是由疥螨引起的接触传染性皮肤病，主要通过直接接触（如身体接触、握手等）传染，接触被传染的被褥、衣物等也可造成间接传染。我科2005年至今98例婴儿疥疮经5％硫磺软膏治疗后，效果满意，现报告如下。     

七叶神安滴丸治疗失眠症气虚证的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究

目的 探讨七叶神安滴丸干预失眠症气虚证的有效性及安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、平行对照试验方法,收集9家医院失眠症气虚证患者288例,按照3∶1比例随机分为治疗组216例,对照组72例。两组均给予基础治疗。治疗组再给予七叶神安滴丸,对照组再给予七叶神安滴丸模拟剂,两组均每日3次,每次300 mg,饭后口服,疗程4周。治疗前后采用匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）评价睡眠质量,疲劳严重度量表（FSS）评价疲劳程度;记录实验期间不良事件发生情况评价安全性;治疗后判定临床疗效。结果有效性评价分析采用全分析（FAS）集及符合方案（PPS）集分析;安全性指标以安全性（SS）集进行分析。结果 288例患者均进入SS集,284例均进入FAS集（治疗组212例,对照组72例）,247例进入PPS集（治疗组185例,对照组62例）。FAS集：治疗组临床总有效率（76.89%）明显高于对照组（27.78%）(P<0.0001);PPS集：治疗组临床总有效率（84.86%）明显高于对照组（30.65%）(P<0.0001)。PPS集与FAS集结果均显示,两组患者治疗后PSQI评分及FSS评分...