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目的 合成芦荟大黄素-吲哚偶联物,并对偶联物进行体外抗肿瘤活性评价.方法 以芦荟大黄素为起始原料,通过溴代、叠氮化、click反应等得到目标化合物,采用噻唑蓝(MTT)法考察所合成的目标化合物对人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌HepG2细胞和人胃腺癌AGS细胞等多种肿瘤细胞的体外抗增殖活性.结果 合成了17个芦荟大黄素衍...  相似文献   
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