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UPLC-TOF-MS法鉴定胀果甘草药渣中黄酮类成分 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立胀果甘草药渣中黄酮类成分的超高效液相色谱–高分辨飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)定性分析方法。方法 Agilent SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,1.8 μm);流动相乙腈–0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温25 ℃;检测波长254 nm。ESI离子源,飞行时间质谱检测器。对比自制对照品进行鉴别。结果 共鉴定出8个黄酮类成分,分别为2',4,4'-三羟基查耳酮、甘草查耳酮D、甘草查耳酮甲、4'-羟基-2',2'-二甲基吡喃[5',6',6,7]黄酮、甘草黄酮C、光甘草酮、甘草黄酮B和kanzonol E。结论 建立了一种简单、可靠的UPLC-TOF-MS方法对胀果甘草药渣中黄酮类成分进行了鉴定,对胀果甘草药渣综合利用有一定参考价值。 相似文献
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目的检测不同来源商品罗布麻中5种黄酮类成分的含量,并结合化学计量学方法比较分析。方法收集新疆、陕西和河南等地的商品罗布麻33批,用HPLC法检测金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷及白麻苷的含量,通过描述统计、相关分析、主成分分析和聚类分析进行归纳总结。结果 33批罗布麻中,白麻苷、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷及紫云英苷含量的标准差分别为0.41,0.16,0.15,0.08和0.16;主成分分析显示,不同来源的商品罗布麻的化学成分组分和含量存在差异,聚类分析结果表明,33批商品罗布麻可分为3类。结论不同来源的商品罗布麻的化学成分差异较明显,且这种差异与药材基原有关。 相似文献
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目的建立胀果甘草药渣中黄酮类成分的超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)定性分析方法。方法 AgilentSB-C18柱(100mm×4.6mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4mL/min;柱温25℃;检测波长254nm。ESI离子源,飞行时间质谱检测器。对比自制对照品进行鉴别。结果共鉴定出8个黄酮类成分,分别为2’,4,4’-三羟基查耳酮、甘草查耳酮D、甘草查耳酮甲、4’-羟基-2’’,2’’-二甲基吡喃[5’’,6’’,6,7]黄酮、甘草黄酮C、光甘草酮、甘草黄酮B和kanzonolE。结论建立了一种简单、可靠的UPLC-TOF-MS方法对胀果甘草药渣中黄酮类成分进行了鉴定,对胀果甘草药渣综合利用有一定参考价值。 相似文献
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目的:分离甘草渣中黄酮类化合物,并进行结构鉴定.方法:采用制备HPLC及制备TLC对甘草渣黄酮提取物进行分离,采用LC-Ms和H-NMR进行结构鉴定.结果:分离得到胀果香豆素甲Inflacoumarin A、Dehydrolicochalone-A、甘草查尔酮甲Licochalcone-A、异芹糖甘草苷Isoliquiritin apioside、芹糖甘草苷Liquiritin apioside、柚皮苷Naringin 6种黄酮物质.结论:以上化合物可作为甘草渣黄酮提取物质量标准制定时的参考指标. 相似文献