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目的:分析比较地中海贫血(THAL)与缺铁性贫血(IDA)的血常规检验结果。方法:随机选取始兴县妇幼保健计划生育服务中心2014年3月至2016年12月进行血常规检验者2265例,对其资料进行回顾性分析,分为对照组1830例、IDA组375例和THAL组60例,比较分析三组血常规检验结果。结果:在血常规检查指标比较中,IDA组和THAL组的细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞体积分布宽度(RDW)与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。在异常率比较中,IDA组和THAL组的血小板(PLT)、白细胞(WBC)异常率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在血常规检验中,MCV、MCHC、MCH、RDW、PLT和WBC均能够作为重要检验指标,具有诊断意义,且检验方式简单方便、快捷,能够准确的检验出正常人和贫血患者差别。 相似文献
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目的探讨高通量测序技术在韶关市出生缺陷防治中的应用效果。方法选取我院2015/6-2017/6间妇产科门诊以及本市其他医院转诊的行无创DNA检测孕妇1264例作为研究对象进行研究,所有孕妇均采用高通量测序技术进行诊断,对于诊断结果为阳性者进一步行羊膜腔穿刺确诊。结果 1264例高通量测序孕妇中共有19(1.5%)例检测结果为阳性,其中8例为性染色体异常,6例为21三体,2例为18三体,另外13三体、12三体、13三体嵌合体各1例。38例患者中妊娠结局异常的胎儿或新生儿共9例,占比47.4%。其中8例高通量测序检测提示X染色体异常孕妇中,羊膜腔穿刺检测结果显示1例为特纳综合症(46,X)选择性流产,其余7例羊膜腔穿刺检测正常,最后新生儿均正常;6例高通量测序检测提示21三体阳性孕妇中,羊膜腔穿刺检测结果也均提示为21三体阳性,最后均选择性流产;2例高通量测序检测提示18三体阳性孕妇中,羊膜腔穿刺检测结果提示1例为18三体阳性,选择性流产,另1例正常,但新生儿早产且伴随先天性心脏病;另外高通量测序检测提示13三体、12三体和13三体嵌合体各1例,羊膜腔穿刺显示均正常,最后新生儿出生均正常。结论高通量测序技术能够检测出唐筛高风险及单项值异常情况,与其他产前诊断及筛查技术相比具有较高的准确性,可在韶关市出生缺陷防治中进行推广应用。 相似文献
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