复方贞术调脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝的影响

目的探讨复方贞术调脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝的影响,为其临床用药提供依据。方法取SD大鼠60只,随机分成正常组、模型组、复方贞术调脂胶囊高、中、低组、非诺贝特组。除正常组外,其他组采用高脂乳剂灌胃复制大鼠非酒精性脂肪肝模型,造模同时复方贞术调脂胶囊高、中、低组、非诺贝特组连续给药8周后,测定肝脏胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）,并计算肝指数,光镜下观察肝脏病理学变化。结果复方贞术调脂胶囊能降低肝脏TC和肝指数。肝脏病理切片结果显示复方贞术调脂胶囊组肝细胞脂肪变性、水样变性及坏死和炎症细胞浸润等病理表现均有所减轻,明显轻于模型组。结论复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝有较好的防治作用。     

星点设计-效应面法优选石斛酒润蒸制工艺

目的: 采用星点设计-效应面法优选优选石斛的酒润蒸制工艺。方法: 采用HPLC测定石斛碱含量,色谱条件为Diamonsil 钻石二代 C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(0.1%三乙胺)梯度洗脱(0~30 min,30%~80%乙腈;30~40 min,80%乙腈),流速1 mL·min^-1,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量10 μL。利用UV测定石斛多糖含量,以白酒体积分数、白酒加入量、蒸制时间为自变量,石斛碱与石斛多糖含量的总评归一值为因变量,通过星点设计-效应面法优选石斛的炮制工艺。结果: 石斛碱线性范围0.336~3.36 μg(R²=0.999 8),精密度RSD 1.24%,重复性RSD 1.06%,平均加样回收率97.62%(RSD 1.45%);石斛多糖线性范围0.020 32~0.101 6 g·L^-1(R²=0.997 1),精密度RSD 1.71%,重复性RSD 1.90%。最佳炮制工艺为白酒体积分数48%,白酒加入量17%,蒸制时间6.78 h。石斛碱平均质量分数0.303%,预测值0.292%,相对偏差3.76%;多糖平均质量分数12.3%,预测值11.8%,相对偏差4.24%,建立的模型预测性良好。结论: 优选的石斛酒润蒸制工艺简便、稳定。     

HPLC法测定半夏中鸟苷的含量

目的建立半夏中鸟苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇：0.01%醋酸（3∶97）;检测波长254nm;流速为1.0mL.min-1。结果本法精密度高,稳定性好,鸟苷溶液在0.00411~0.0411mg.mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为103.26%,RSD%为2.46（n=6）。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为半夏的含量测定方法。     

不同方法炮制前后石斛中石斛碱及石斛多糖含量测定

目的:比较石斛干品与不同炮制品中石斛碱及多糖含量差异。方法:通过高效液相色谱法测量石斛碱含量,以苯酚-硫酸法检测多糖含量。结果:干品石斛碱含量0.182%、黄酒炙品0.218%、白酒炙品0.216%、黄酒润蒸制品0.225%、白酒润蒸制品0.283%、蒸制品0.229%;干品多糖含量5.48%、黄酒炙品5.80%、白酒炙品7.56%、黄酒润蒸制品8.31%、白酒润蒸制品12.5%、蒸制品8.72%。结论:石斛炮制过后石斛碱与多糖含量均有所增高,不同炮制品之间石斛碱和多糖含量也有一定差异。     

自拟桃花通塞汤联合沙格雷酯治疗老年糖尿病合并下肢动脉硬化闭塞症患者51例

正糖尿病是一种内分泌代谢性疾病,多发生于老年人群,能够引起电解质、脂肪、糖、蛋白质等代谢紊乱,并可诱导下肢、心脑血管等出现慢性并发症[1]。其中下肢动脉硬化闭塞症(ASO)为糖尿病常见并发症之一,表现下肢麻木、发冷、间歇性跛行、缺血性静息痛等临床症状,甚者可导致坏疽、溃疡、中毒等表现,增加截肢的可能性[2]。保守治疗是老年糖尿病合并下肢ASO的主要手段,其中药物可发挥关键作用,沙格雷酯能够与羟色胺受体选择性结合,使血管收缩及血小     

UV-B诱导对离体阔叶十大功劳叶次生代谢产物累积影响的研究

目的 考察UV-B诱导对于离体阔叶十大功劳叶中3种生物碱为主的次生代谢产物含量的影响。方法 以高效液相色谱法建立UV-B诱导前后叶片中次生代谢产物的色谱图,通过比较分析,得到化合物含量的变化情况。结果 与对照组比较,UV-B诱导组次生代谢产物的含量变化显著,药根碱与巴马汀含量显著增加,均在诱导6 h后达到峰值,其中药根碱增幅410.84%,巴马汀增幅达118.76%,小檗碱诱导后含量则显著降低。结论 UV-B诱导对离体阔叶十大功劳叶中次生代谢产物含量累积有显著影响。     

不同免疫状态乙型肝炎患者外周血毒性T淋巴细胞的变化

引起乙型肝炎患者相应的毒性T淋巴细胞（CD8^＋CD45RA^＋CD28^-CTL,CTL）反应低下或无能的原因很多,包括免疫忽视、T细胞无反应性、特异性T细胞耗竭以及树突状细胞功能障碍和T辅助细胞2反应偏离等。有许多学者对于慢性乙型肝炎的严重程度与特异性CTL之间的关系进行了分析研究,     

基于 ＴＣＧＡ 和 ＧＥＯ 数据库探索结肠癌肿瘤微环境中 的免疫相关预后因子

摘要：目的 构建和评估结肠癌预后模型，探索肿瘤免疫微环境的特征，并分析其在结肠癌的免疫治疗中的作用。方法 从 癌症基因组图谱（Ｔｈｅ Ｃａｎｃｅｒ Ｇｅｎｏｍｅ Ａｔｌａｓ，ＴＣＧＡ）中下载结肠癌及其正常组织数据作为训练数据集，从基因表达综合数据库 （Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｏｍｉｎｉｂｕｓ，ＧＥＯ）中下载结肠癌及其正常组织数据作为验证数据集，从免疫学数据库和分析平台（Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｄａｔａｂａｓｅ ａｎｄ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐｏｒｔａｌ，Ｉｍｍｐｏｒｔ）中下载免疫相关基因列表。基于以上数据集，利用生物信息学的方法构建并验证预后 风险模型。另外，基于预后风险模型进行肿瘤样本分组，探讨高风险评分组和低风险评分组的肿瘤浸润水平差异、肿瘤突变 负荷（ｔｕｍｏｒ ｍｕｔａｔｉｏｎ ｂｕｒｄｅｎ，ＴＭＢ）和免疫检查点抑制剂相关靶点的表达水平差异。结果 构建的预后模型 ＲＯＣ 曲线下面积 （ＡＵＣＲＯＣ ）在３ 年时为０．６６８，４ 年时为０．６９９，５ 年时为０．６９６。此外，低风险评分与良好的预后显著相关（Ｐ＜０．０００ １），而高风险 评分与较高的肿瘤分期显著相关（Ｐ＜０．０５），并在验证数据集中得到进一步验证。同时，构建的列线图模型的 Ｃ ｉｎｄｅｘ 从０．６３ 增加至 ０．７５。基于建立的预后风险模型，高风险组的免疫治疗相关靶基因的表达水平显著升高（Ｐ＜０．０５），有 ６ 种免疫细胞的 浸润程度在高风险组和低风险组中的差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。同时，较高的 ＴＭＢ 与较差的预后显著相关（Ｐ＜０．０５）。结 论 构建的结肠癌预后模型在评估结肠癌患者复发风险分层、肿瘤分期等方面具有潜在的临床意义，有助于结肠癌的肿瘤免 疫微环境的探索及结肠癌患者的免疫治疗。