高效液相色谱法同时测定益母冲剂中9种化学成分

目的：建立HPLC法同时测定益母冲剂（益母草、当归、川芎、木香）中川芎嗪、咖啡酸、阿魏酸、芦丁、槲皮素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄素和大黄酚9种化学成分的含量。方法：该药物甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以甲醇-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为225,254,280,320 nm。结果：测得川芎嗪、咖啡酸、阿魏酸、芦丁、槲皮素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄素和大黄酚分别在5.48~164.4,1.76~52.8,113.42~3402.6,9.66~289.8,4.86~145.8,61.72~1851.6,33.7~1 011,2.42~72.6,0.38~11.4 μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r >0.999 5）,平均加样回收率96.91%~101.39%,RSD为1.04%~1.97%。结论：该方法简便准确,重复性好,可用于益母冲剂的质量控制。     

HPLC测定丹参茎叶花中迷迭香酸和丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相法测定丹参茎、叶、花中迷迭香酸和丹酚酸B的定量分析方法。方法:采用Gemini C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速:0.8 mL·min~(-1),检测波长:286 nm。结果:迷迭香酸和丹酚酸B分别在0.08~2.09μg(r=1.000 0)、0.11~2.67μg(r=0.999 9)线性关系良好,回收率分别为97.4%、98.3%。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于丹参茎、叶、花中迷迭香酸和丹酚酸B的含量测定,以便更好地开发和利用丹参茎、叶、花资源。     

丹参药材HPLC特征图谱研究及其活性成分的含量测定

目的建立丹参药材的HPLC特征图谱,并对其活性成分进行含量测定。方法采用Capcell C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长270 nm,柱温30℃;分别对10批丹参药材的活性成分进行含量测定。结果初步建立了丹参药材的HPLC特征图谱,标定了11个共有特征峰,经与对照品比较,指认出6个,分别为迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA,这6种成分在各自范围内线性关系良好,回收率在95.4%~99.9%之间,RSD均3.0%。结论该方法操作简便、选择性高、稳定性好、分析速度快,可有效控制丹参药材的质量。     

基于一测多评法测定银黄制剂中6种咖啡酰奎宁酸类成分的含量

[目的]建立测定银黄制剂中6种咖啡酰奎宁酸类成分(绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C)含量的一测多评(QAMS)方法.[方法]采用Diamonsil C₁₈(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm)色谱柱，以0.4%(体积分数)磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(流动速度为1.0 m L·min^-1，进样量10μL，检测波长327 nm，柱温30℃).以绿原酸(5-O-咖啡酰奎宁酸)为内参物，计算其他5种咖啡酰奎宁酸类成分的相对校正因子并计算该5种成分的含量，实现QAMS.同时采用外标法测定6种咖啡酰奎宁酸类成分的含量，并对两种方法测定的结果进行比较，验证QAMS法的可行性和准确性.[结果]在一定线性范围内，以绿原酸为内参，新绿原酸(3-O-咖啡酰奎宁酸)、隐绿原酸(4-O-咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸C(4,5-O-二咖啡酰奎宁酸)、异绿原酸A (3,5-O-二咖啡酰奎宁酸)和异绿原酸B (3,4-O-二咖啡酰奎宁酸)5种成分的平均校正因子分别为1.224 3、0.956 9、0.814 1、0.8...