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手性化合物尤其是手性药物的分离在药物研究和医药工业发展方面具有重要意义。生物机体和药物的特异性化学反应与药物分子结构密切相关。含有手性中心的药物,其异构体通常具有极为相近的理化性质,但药理作用却存在着差异,往往一种立体异构体有药效,而它的镜像分子却药效很小,甚 相似文献
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滤膜吸附对部分口服药物溶出度的干扰试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检查滤膜吸附对部分口服药物溶出度试验的干扰程度,研究针对不同品种如何降低滤膜吸附率及避免试验干扰的方法.方法 选择临床上常用的12种口服药物的对照品,按照各制剂项下溶出度检查方法制备溶出液,经两种孔径的微孔滤膜滤过,再制备成规定浓度的供试品溶液,分别测定吸光度并计算滤膜吸附率.结果 微孔滤膜对检查的部分口服药物有不同程度的吸附作用,其中有1/2或1/3品种的吸附率超过了规定限度;煮沸滤膜可降低其吸附率,但对个别品种没有效果.结论 由于滤膜吸附作用的干扰,直接影响药物溶出度测定的准确性,因此,试验前必须进行干扰试验,针对不同品种,找出合适的滤过处理方法,避免干扰. 相似文献
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鲎试验法是最早由J·Levin提出,经过多年研究,Levin和Bang于1986年创建了微量细菌内毒素的鲎试验检测方法,由于这种方法操作简便,灵敏度高,特异性好,反应迅速,有利于大批量试验,很快便成为检测内毒素的新的有效方法,这种试验称为鲎蛛溶解物试验(Limulus Lysate Test);国外简称LLT试验。 相似文献
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为全面了解蚌埠市医疗器械生产、药包材使用企业检验能力的现状,加强技术监督,针对发现的问题,探讨如何发挥各级技术监督部门的指导作用,帮助企业质管部门把好产品质量关,我中心对2007年全市医疗器械生产企业和药包材使用企业的检验能力进行了调研。根据收集到的资料作如下分析并提出具体建议,以供商榷。 相似文献
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中国药典1985年版二部,利福平及其制剂的含量测定和紫外鉴别,均用紫外光光度法[1]。为排除杂质干扰,从中国药典1990年版二部起,含量测定改为薄层色谱一紫外分光光度法,而紫外鉴别仍然保留[2]。中国药典1995年版二部继续延用[3]。本文按中国药典1990年版二部,在其四个特定的波长处,分别将它们的含量测定液和紫外鉴别液,做了紫外吸收度的试验。逐个描绘了同批制剂上述两种溶液的紫外吸收图谱;并计算了这两种溶液所测的吸收度334mm与吸收度474mmm的比值,得出两组(10对)吸收度比值数据。运用… 相似文献
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对<中国药典2000年版>微生物限度标准及有关规则的讨论 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 讨论微生物限度标准的特点以及不同剂型药品初次检验时,稀释级程序可以简化的情况。方法 根据不同剂型的微生物限度标准,计算其在1:10、1:10^2、1:10^3连续三个稀释级中合格的平均菌落数的限度值,结合有关菌数报告规则,选取适宜的稀释级。结果 微生物限度标准较高的剂型,在符合有关菌数报告规则的前提下,初次检验时的稀释级程序可以简化。结论 为寻找简便易行的微生物限度检验方法,提供参考。 相似文献
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细菌内毒素定量检查法的发展概况及方法简介 总被引:1,自引:0,他引:1
简要介绍细菌内毒素定量检查法的发展情况,概述了几种定量测定法的原理和适用范围及特点,着重介绍了动态浊度法在做干扰试验时,呈现出凝胶半定量法无可比拟的快速、大范围浓度定量的优势,预示着在国内医药界,一个鲎试验法全面替代家兔法检查热原的时代即将到来。 相似文献
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目的 探讨束带强化核心稳定性训练结合感觉统合训练对痉挛型脑性瘫痪(SCP)患儿体位控制的影响。方法 选取2014年6月-2017年6月本院收治的SCP患儿100例,依据随机数字表法分为束感组和常规组,每组各50例,常规组给予常规康复及感觉统合训练,束感组在此基础上给予束带强化核心稳定性训练,比较2组痉挛状态、粗大运动功能、体位控制。结果 束感组痉挛改善有效率明显高于常规组(P<0.05); 束感组和常规组治疗3、6个月后粗大运动功能量表(GMFM)、Berg平衡量表(BBS)得分明显高于治疗前,束感组治疗3、6个月后GMFM、BBS得分明显高于常规组(P<0.05)。结论 束带强化核心稳定性训练结合感觉统合训练可有效缓解SCP患儿的痉挛症状,有利于改善患儿粗大运动功能、体位控制能力。 相似文献