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目的 探究4-苯基丁酸(4-PBA)通过调节过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的影响。方法 使用30 mmol/L高糖刺激HUVECs, CCK-8法检测HUVECs活性,免疫荧光法检测HUVECs氧化应激水平,原位末端标记法(TUNEL法)检测HUVECs凋亡水平,免疫荧光法、逆转录聚合酶链反应(PCR)法检测HUVECs PGC-1α蛋白及基因表达水平;逆转录PCR检测超氧化物歧化酶1(Sod1)和Sod2。结果 30 mmol/L高糖刺激HUVECs 2 d后其活性明显降低,氧化应激水平明显升高,凋亡水平明显上调,差异均有统计学意义(P<0.05);4-PBA (1.0 mmol/L)干预后可促进PGC-1α高表达,Sod1、Sod2表达明显上调,凋亡水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 4-PBA可能通过调节PGC-1α发挥抗氧化效应,抑制高糖诱导的细胞损伤。 相似文献
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目的:本研究通过观察色素上皮衍生因子( pigment epithelium derived factor,PEDF)在2型糖尿病肾病不同时期患者血清及尿液中的表达水平,探讨PEDF与糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)病情进展的关联,进一步研究血清及尿液PEDF检测的临床意义。方法:选择研究对象共120例,分为健康对照组(n=30)、单纯糖尿病组(2型糖尿病、非糖尿病肾病组n=30),糖尿病肾病Ⅲ期(微量蛋白尿组、n=30)、Ⅳ期患者(临床蛋白尿组、n=30),采用酶联免疫(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)法检测空腹血清PEDF,尿液PEDF水平,静脉空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(low density lipoprotein,LDL-C)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、血肌酐(serum creatinine, sCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、24小时尿白蛋白(24 h-urinary albumin excretion,24hUAlb),计算尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion ratio,UAER)。结果:健康对照组、单纯糖尿病组、微量蛋白尿组、临床蛋白尿组患者血清中PEDF水平逐渐增高(5.51±0.44、6.27±0.52、8.85±0.68、12.44±0.87μg/mL),各组间有显著性差异(F=13.07,P<0.05)。各组尿液PEDF水平逐渐增高(4.98±0.21、5.20±0.18、6.29±0.46、8.63±0.85μg/mL),各组间差异有统计学意义(F=20.52, P<0.01)。尿白蛋白排泄率与血清PEDF含量成正相关(r=0.880,P<0.01);与尿液PEDF含量成正相关(r=0.809,P<0.01)。结论:本研究观察到不同时期糖尿病肾病患者血清及尿液PEDF水平随着病情进展逐渐升高,提示PEDF在DN的发生发展中可能起着重要作用,联合检测血清PEDF和尿液PEDF水平对糖尿病肾病早期诊断可能有重要意义。 相似文献
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目的:探讨PARP抑制剂ABT-888在依托泊苷(VP-16)诱导的A549细胞增殖及凋亡中的作用.方法:常规培养A549细胞,经VP-16和(或)ABT-888处理24小时后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法观察细胞的增殖情况,通过流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法分析细胞凋亡情况,通过彗星实验评价DNA损伤程度,通过Western blot法检测细胞线粒体和胞浆中线粒体相关细胞凋亡因子细胞色素c水平变化.结果:VP-16和ABT-888联用组的细胞增殖率明显低于对照组和VP-16组(P<0.01),细胞凋亡率则显著高于对照组和VP-16组(P<0.05);同时,VP-16和ABT-888联用组细胞DNA损伤水平较对照组和VP-16组明显加重(P<0.01),而细胞色素c在胞浆中的水平则显著高于对照组和VP-16组(P<0.01).结论:PARP抑制剂ABT-888可通过抑制PARP活性,进而阻碍细胞DNA修复,来增强A549细胞对于抗癌药物VP-16的药敏性,此可为肺癌的临床治疗提供一个新的靶点. 相似文献
4.
肾囊肿和糖尿病综合征(RC A D ) ,又称青年人中的成年发病型糖尿病5型(M ODY5 ) ,是一种由肝细胞核因子1β基因(H N F1B )异常引起的常染色体显性遗传病,主要表现为由肾脏发育异常引起的非糖尿病性肾脏疾病和糖尿病.该类患者肾脏疾病表现差异较大,除肾囊肿还包括先天性肾脏畸形、单侧肾缺如等,并多伴早发糖尿病.该类病例较易误诊,现总结石家庄市第二医院收治的1例符合M ODY5临床表现的早发性糖尿病合并肾发育不良家系,并进行文献复习. 相似文献
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目的 探讨结合珠蛋白(Hp)基因多态性在2型糖尿病(T2DM)血管并发症中的作用.方法 抽取2016年8月至2018年11月该院建档T2DM男性患者403例,根据有无血管并发症和合并血管并发症的类型进行分组.无血管并发症的对照(DM)组82例,合并血管发并症组321例,合并血管发并症组再分为单纯糖尿病肾病(DN)组75例、单纯糖尿病眼病(DR)组33例、DN+DR组65例、心血管病(CVD)组47例、CVD+DN+DR组101例.采用PCR-SSP技术进行Hp基因分型,并将合并血管并发症各组Hp等位基因和基因频率与DM组进行比较.分析H p基因分型差异组的临床生化指标.结果 DN组、DN+DR组、CVD组、CVD+DN+DR组分别与DM组比较,H p基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05).与DM组比较,DR组有更高的Hp2-2基因型频率(P<0.05)、更低的TG水平(P<0.01)、更高的年龄(P<0.01)和TC水平(P<0.01).结论 Hp2-2基因型男性T2DM患者可能更易发生DR. 相似文献
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2型糖尿病肥胖患者血清C反应蛋白、白细胞介素-6与胰岛素抵抗关系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨2型糖尿病肥胖患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平与胰岛素抵抗的关系。方法选择初次诊断2型糖尿病合并肥胖患者180例作为观察组,同期新发诊断2型糖尿病正常体质量患者180例作为对照组。免疫散射比浊法检测2组血清CRP,酶联免疫吸附法检测IL-6、IL-8,采用全自动生化分析仪检测患者空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC),采用HOMA模型公式计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。比较2组患者血清CRP、IL-6、IL-8水平、相关生化代谢指标与HOMA-IR水平的差异,Pearson相关分析患者血清CRP、IL-6、IL-8水平与HOMA-IR相关性。结果观察组血清CRP、IL-6、IL-8水平和FPG、FINS、Hb A1c、LDL-C以及HOMA-IR水平明显高于对照组(P均<0.05);Pearson相关分析显示血清CRP、IL-6、IL-8水平与HOMA-IR呈正相关(P均<0.05)。结论 2型糖尿病患者合并肥胖发生时,血清CRP、IL-6、IL-8水平可进一步升高,升高的血清CRP、IL-6、IL-8水平与胰岛素抵抗程度存在相关性,提示炎性反应参与2型糖尿病肥胖患者胰岛素释放抵抗。 相似文献
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肾囊肿和糖尿病综合征(RC A D ) ,又称青年人中的成年发病型糖尿病5型(M ODY5 ) ,是一种由肝细胞核因子1β基因(H N F1B )异常引起的常染色体显性遗传病,主要表现为由肾脏发育异常引起的非糖尿病性肾脏疾病和糖尿病.该类患者肾脏疾病表现差异较大,除肾囊肿还包括先天性肾脏畸形、单侧肾缺如等,并多伴早发糖尿病.该类病例较易误诊,现总结石家庄市第二医院收治的1例符合M ODY5临床表现的早发性糖尿病合并肾发育不良家系,并进行文献复习. 相似文献
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目的 探讨流感样住院患者13项呼吸道病毒和非经典微生物的流行特征及致病情况,以指导临床精准防治。方法 收集2019年12月至2020年12月该院2 129例流感样住院患者的鼻咽拭子样本,提取病毒核酸,采用GeXP遗传分析平台联合多重反转录-PCR(mRT-PCR)技术同时检测13种呼吸道病毒和非经典微生物。采用SPSS21.0软件对数据进行统计分析。结果 2 129例流感样住院患者进行13项呼吸道病毒和非经典微生物检测的阳性检出率为47.35%(1 008/2 129)。其中甲型流感病毒(InfA)阳性率最高[16.39%(349/2 129)];其次为季节性流感病毒H3N2(H3)阳性率8.13%(173/2 129)和人鼻病毒(HRV)阳性率7.42%(158/2 129)。两种及两种以上病原体混合感染患者264例,阳性检出率为12.40%(264/2 129)。960例女性患者阳性检出率为53.85%(517/960),1 169例男性患者阳性检出率为42.00%(491/1 169)。其中女性InfA、H3阳性检出率及病原体总阳性检出率均明显高于男性(P<0.01)。各个... 相似文献
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微小RNA(microRNA)的表达具有组织特异性。表达于心肌细胞的microRNA通过调控靶基因的表达水平,参与心脏发育、细胞生长、心肌收缩及心电传导等生理过程。其表达或功能异常与心脏疾病的发生、发展有着密切关系。文章就mir-1家族、mir-133家族、肌球蛋白重链相关microRNA的一般特征、功能及与疾病的关系进行了综述。 相似文献