清瘟败毒颗粒质量标准的研究

建立清瘟败毒颗粒剂的质量标准.采用TLC方法对处方中的黄芩、黄连进行了定性鉴别;采用HPLC方法测定黄芩苷的含量.色谱柱为KromasilTMC18;流动相为甲醇-水-磷酸(55:50:0.2),流速为1ml·min-1;检测波长280nm;进样量在0.06～0.21μg范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为100.2%,RSD=1.21%(n=6).方法准确可靠,重现性好,可作为清瘟败毒颗粒的质量控制方法.     

加强不合理用药针对性监管提升合理用药水平

目的 为有效遏制临床不合理用药提供对策.方法 对临床不合理用药状况进行调查,分析原因.结果 不合理用药有发展层面、管理层面、技术层面、职业道德层面等原因.结论 加强制度建设,强化监管和教育,加快计算机信息化技术的引入,建立计算机辅助处方审核和信息查询系统,可有效推进合理用药的进程.     

720例药品不良反应报告信息汇总分析

目的分类分析药品不良反应的发生状况，为合理用药提供参考。方法采用回顾性分类统计．总结不良反应的发生状况。结果720例药品不良反应病例涉及药品301种，其中化学药品184种，抗生素50种．中成药48种。男性411例，女性309例。结论注射方式给药，特别是静脉滴注方式混合给药药品不良反应发生率较高。     

基层药品不良反应监测报告现状及评价难点分析

目的 完善药品不良反应(ADR)报告内容,为药品不良事件的准确评价提供依据.方法 对基层ADR报告内容进行梳理分析.结果 大量不良反应报告录入信息不完备、使用剂量和给药方法不规范、药品说明书查询比对不到位,给不良事件的认定和评价造成很大困难.结论 完善ADR报告表的栏目,增加必须填写的内容,建立规范的药品说明书快捷查询系统,加大培训力度,提升基层监测评价人员的水平.     

15种抗精神病药物的HPLC分析及计算机辅助识别

采用高效液以谱法建立了１５种抗精神病药物的分析方法，取得了基础数据，编制了检索识别程序，采用欧氏距离判别分析，可快速对胃内容物及血液中的抗精神类药物进行定性及定量检测。     

三波长A_2~S法测定脑清片中的氨基比林及咖啡因的含量

<正> 脑清片中氨基比林和咖啡因的含量现行检验标准均是由化学法定量。化学法操作较繁琐而且精度亦不高,本文试用三波长A_2~S法不需分离而直接测定该二组分的含量,方法简便,快速。一、仪器与试药 UV-300型可见紫外光度计(日本岛津) 氨基比林 符合山东省药品标准 咖啡因 符合《中国药典》九五年版 溶媒 硫酸液0.05mol/L二、实验条件的选择     

心舒平胶囊提取工艺研究

目的优化心舒平胶囊的提取工艺。方法采用正交试验方法，以浸出物的量、苦参碱、原儿茶醛的含量为评价指标，综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素。结果优化的提取工艺为每次加12倍量的水，煎煮3次，第1次1．5h，第2次1h，第3次1h。结论优化工艺可最大限度地提取出药材中的有效成分。