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1.
2.
目的 本文研究了安博维(伊贝沙坦缓释片,法国赛诺菲公司)对高血压病人昼夜血压的控制效果及对微循环的影响。方法 选取28例高血压患者给与安博维口服150mg/d,治疗4周后,观察动态血压及甲襞微循环的变化。结果 28例病人24-SBP,DBP,d-SBP'DBP,ΔBP明显下降(P<0.01),甲襞微循环管襻形态,血液形态,襻周状态分值及总积分值明显下降(P<0.01)。结论 安博维作为一种新型的血管紧张素受体拮抗剂其降压作用平衡持久,耐受性好。同时可明显改善微循环状态,改善局部组织供氧和物质代谢。 相似文献
3.
1病例介绍 患者,男,46岁,以"右耳剧痛,伴耳鸣、头痛4天"于1999年7月21日再次入院,该患者于1989年1月10日因发热、齿龈出血,在我院住院行骨穿明确诊断为"急性粒细胞性白血病,M1型",经HOAP方案化疗2疗程达完全缓解(CR),给予巩固化疗,HA、DA、EDA、MAD、AA、HAT方案交替维持化疗3.5年. 相似文献
4.
本文通过对36例不稳定心绞痛患者在给予常规扩冠及β受体阻滞剂、阿斯匹林等治疗的同时,加用氯吡格雷治疗,连用4周,与对照组相比,两组有效率差异显著(p<0.05).表明氯吡格雷和阿司匹林联合应用是治疗不稳定心绞痛的一种安全有效的方法. 相似文献
5.
本文通过对36例不稳定心绞痛患者在给予常规扩冠及β受体阻滞剂、阿斯匹林等治疗的同时,加用氯吡格雷治疗,连用4周,与对照组相比,两组有效率差异显著(p<0.05).表明氯吡格雷和阿司匹林联合应用是治疗不稳定心绞痛的一种安全有效的方法. 相似文献
6.
目的 探讨转录因子LYL1在不同白血病患者中的表达及在白血病发病中的作用.方法 应用荧光实时定量聚合酶链反应检测LYL1在不同类型自血病患者中的表达情况;应用特异性小干扰(si)RNA抑制LYL1的表达,观察LYL1表达下调对于白血病细胞系K562细胞增殖和分化能力的影响.结果 与正常骨髓CDM+细胞相比,LYL1在多数急性髓系白血病(AML)(急性早幼粒细胞白血病除外)和急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中都有异常高表达,AML完全缓解患者表达水平(1.400)较AML未缓解患者(9.985)明显下降(P<0.01);部分慢性粒细胞白血病(CML)患者的检测结果显示LYL1在CML急变期的表达(7.831)高于慢性期(1.672)(P<0.01).联合使用三种特异性siRNA可使K562细胞LYL1表达水平明显下调且对细胞生长和集落形成能力有一定抑制作用.结论 在AML、ALL患者中均有LYL1异常表达.通过siRNA干扰抑制特定癌基因表达对于抑制白血病细胞的增殖有一定效果,在治疗恶性血液病方面具有临床应用潜力. 相似文献
7.
目的检测原癌基因LMO2在各种白血病中的表达情况,观察该基因表达量的改变对白血病细胞增殖的影响,探索LMO2在白血病发病中的作用。方法荧光实时定量聚合酶链反应;Western印迹实验;基因转染建立高表达LMO2的白血病细胞株;siRNA干扰技术;细胞克隆形成实验。结果LMO2基因在很多急性髓系和淋巴系白血病患者的表达水平高于慢性白血病患者及正常骨髓细胞,但LMO2转染的K562细胞克隆形成率下降,提示该基因在髓系白血病细胞的表达异常是一种伴随结果而不具有致癌作用。强表达LMO2的Molt-4细胞克隆形成率增加,应用特异siRNA可有效地下调其在Molt-4细胞的表达并使细胞克隆形成率下降,提示LMO2在T细胞白血病细胞中的表达有助于维持其增殖潜力。结论LMO2基因表达异常在T淋巴细胞中具有致癌作用,但在髓系细胞转化中可能只是一种伴随现象。 相似文献
8.
9.
目的:观察拔罐对健康人体背部不同部位皮肤血流量的影响。方法:运用经络罐通仪控制罐压为-0.04MPa,在健康受试者大椎及双侧大杼穴拔罐10min,通过激光散斑血流监测视频系统对大椎、身柱、神道、双侧肺俞、双侧心俞拔罐前,拔罐后即刻及拔罐后第5min、第10min、第15min、第20min、第25min、第30min的血流量进行记录。结果:起罐即刻,大椎、身柱及双侧肺俞血流量较拔罐前明显升高(均P〈0.05);与起罐即刻相比,大椎在起罐20min后各时间点,身柱在起罐后10min、15min,双侧肺俞在起罐即刻后各时间点,血流量均明显下降(均P〈0.05)。神道、双侧心俞血流量在拔罐前后的差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论:拔罐疗法可引起皮肤血流量的变化,且距离拔罐区域越近血流变化越明显。 相似文献