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目的 综述肝素前体heparosan的制备技术及其在药学领域应用的最新研究进展,为其进一步研究和开发提供参考。方法 查阅国内外关于heparosan的制备方法及药学应用的文献,对其分析、概括和总结。结果 现有heparosan的制备方法主要包括微生物发酵提取法、代谢工程改造菌生产法、体外重组酶合成法;heparosan不仅可作为起始原料用于非动物源肝素的生物合成和非抗凝肝素衍生物的制备,还可作为药物载体。结论 发酵工程、代谢工程及酶工程等技术的成功应用推动heparosan的制备规模显著提高,但尚难以定制合成分子量可控的heparosan及衍生物;目前heparosan在药学领域的应用发展迅速,新的制备与结构改造策略将进一步拓宽其在药物发现与研究中的应用。 相似文献
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海胆黄多糖SEP的制备及其抗肿瘤作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立荷瘤小鼠模型,以不同剂量的SEP经腹腔注射给药后检测荷瘤小鼠的肿瘤生长情况、脾指数、胸腺指数、脾淋巴细胞增殖和抗氧化酶活性研究海胆黄多糖SEP的抗肿瘤活性。结果:SEP高、中、低3个剂量组均可显著抑制S180实体瘤的生长,其抑瘤率分别为46.9%、41.7%和40.7%;SEP能显著提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数,明显促进脾淋巴细胞的增殖,显著降低小鼠血清中丙二醛含量和提高超氧化物歧化酶活性。结论:SEP具有明显的抗肿瘤活性,其作用可能是通过免疫调节和抗氧化作用实现的。 相似文献
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毛蚶多糖的分离纯化和免疫活性测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的从毛蚶体内分离纯化得到毛蚶多糖精品(polysaccharide from Arca subcrenata Lischke.简称ASLP),分析其纯度和单糖组成,同时考察免疫活性。方法经除蛋白、DEAE-52和Sephadex-GS0柱层析得多糖精品。糖醇乙酸酯法测定单糖组成。体外脾淋巴细胞增殖测定ASLP的免疫活性。结果从毛蚶体内提取到一种均一的多糖组分,其单糖组成只有葡萄糖,ASLP能够显著地促进脾淋巴细胞的增殖。结论从毛蚶中分离纯化得到一种均一的多糖组分,具有显著的体外免疫活性。 相似文献
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海胆黄多糖的分离、纯化及免疫活性测定 总被引:4,自引:1,他引:4
目的从光棘球海胆中分离纯化海胆黄多糖(polysaccharidefromtheeggsofStrongylocentrotusnu-dus,简称SEP),确定其纯度和分子量,并现察其免疫活性。方法海胆黄先经丙酮脱脂,根据正交实验和活性分析确定最佳热水提取条件,然后热水提取、去蛋白、醇沉得海胆黄粗多糖。粗多糖经超滤、DEAESepharoseFastFlow及SephacrylS-400柱层析纯化得多糖精品SEP。经高效液相色谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳及纸层析鉴定其纯度。高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定其分子量。体外脾淋巴细胞增殖实验测定其免疫活性。结果从海胆黄中分离纯化得到的均一多糖组分SEP,经检测其分子量为1950KD左右。脾淋巴细胞增殖实验表明SEP可显著促进脾淋巴细胞的增殖。结论从海胆黄中分离纯化得到的均一多糖组分SEP具有较强的体外免疫活性。 相似文献
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目的:从光棘球海胆(Strongylocentrotus nudus)中分离纯化具有生物活性的海胆壳蛋白。方法:海胆壳先经丙酮脱脂,然后生理盐水提取、超滤、离心得海胆壳蛋白粗品。粗品经超滤、DEAE—Sepharose Fast Flow及Sephacryl S-400柱层析纯化得海胆壳蛋白SUP-1A。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效液相色谱鉴定其纯度达90%以上。通过MTT法测定了SUP-1A的体外抗肿瘤活性。结果:从海胆壳中分离纯化得到单一蛋白组分的SUP-1A,MTT法表明SUP-1A对多种肿瘤细胞的增殖都有较强的抑制作用。结论:从海胆壳中分离纯化到一种蛋白组分SUP-1A,其具有较强的体外抗肿瘤活性。 相似文献
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海洋放线菌M326活性代谢产物的初步研究 总被引:8,自引:1,他引:8
目的对海洋放线菌M326活性代谢产物进行初步研究。方法以抑菌活性为指标,采用不同的培养基与培养时间研究代谢产物活性与培养条件的关系,用不同温度、pH处理了解活性产物的稳定性,用有机溶剂,大孔树脂对活性物质进行提取分离。结果人工海水、蒸馏水配制的GBP培养基产物活性较强。抗菌物质在pH 2~11时较稳定,强酸性条件下热稳定性好,难以用一般有机溶剂萃取,碱性条件下可被AB-8大孔树脂吸附。结论代谢产物对G 菌有较强的抑菌活性,对G-菌、耐药菌均有不同程度的抑菌活性,且抗菌物质的极性较强。 相似文献
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硫酸化乌贼墨多糖(SIP-SII)是一种新发现的多糖衍生物,由曼氏无针乌贼墨汁中多糖(SIP)硫酸化而成.研究表明,SIP-SII无细胞毒性,在体外试验中对肿瘤细胞生长有抑制作用,并能显著减弱人卵巢癌细胞SKOV3中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达和活性、抑制SKOV3细胞的侵袭和迁移.2008年1月,我们观察了SIP-SII对肿瘤细胞克隆的抑制作用,旨在为其用于抗肿瘤治疗提供实验依据. 相似文献
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