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目的 研究交让木果实中的低极性化学成分.方法 采用溶剂提取法和硅胶柱层析法从交让木果实中提取低极性化学成分,并用气相色谱-质谱仪对果实中的低极性化学成分进行分离和鉴定,同时用面积归一法测定了各成分的相对百分含量.结果 经毛细管色谱分离出25种组分,确认了其中的21种成分,占果实中的低极性化学成分的97.94%,其主要成分为1,1-二乙氧基乙烷(3.60%)、十六酸甲酯(3.72%)、邻苯二甲酸丁基辛基酯(9.43%)、十六酸乙酯(3.26%)、9,12-十八碳二烯酸甲酯(8.06%)、9-十八碳烯酸甲酯(6.86%)、9,12-十八碳二烯酸(30.65%)、9,12-十八碳二烯酸乙酯(6.11%)、11-十六碳烯酸乙酯(4.89%)、δ-愈创木烯(6.88%)、三十二烷(5.96%).结论 该研究对交让木的进一步开发利用提供了科学依据. 相似文献
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目的考察不同炮制方法对天麻中天麻素、天麻苷元含量的影响,从而得到天麻最佳炮制方法。方法分别对天麻鲜切片进行微波加热、直接晒干、常压蒸煮、冷冻干燥、热风干燥处理后,采用HPLC法,MD-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱测定天麻中天麻素和天麻苷元的含量。结果天麻切片微波处理30s后,天麻素含量最高,天麻素和天麻苷元含量总量最高。结论综合天麻素和天麻苷元两个指标,以及处理后天麻的外观形态,微波处理30s这种炮制方法为最佳,但考虑到生产中的实际条件,水蒸5min可为生产提供参考依据。 相似文献
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云南4种地衣微量元素测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP -AES)对可食用云南地衣东方肺衣、裂髓树花、金丝刷、雪茶中的 10种元素进行了测定。结果表明 ,东方肺衣、裂髓树花、金丝刷、雪茶含丰富的人体必需微量元素 ,并呈典型的高钾低钠特点 ,有较高的营养价值 相似文献
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管花鹿药微量元素的测定 总被引:2,自引:1,他引:1
用高频电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP—AES)测定了管花鹿药茎叶的微量元素。结果表明 :管花鹿药含有丰富的微量元素 ,具有良好的保健作用 相似文献
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目的 分析不同生长期云南乌天麻活性成分,并优化其微波加工工艺。方法 分别于当年10、11、12月至次年1、2月采集样品,HPLC法测定天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E的含量。在单因素试验基础上,以微波时间、微波功率、样品量为影响因素,外观评价及各活性成分总含量为评价指标,正交试验优化微波加工工艺。结果 6种活性成分在各自范围内线性关系良好(R2>0.999 0),平均加样回收率86.76%~104.42%,RSD 3.70%~15.09%。最佳条件为先微波熟化(微波时间2 min,微波功率500 W)再微波干燥(微波时间4 min,微波功率200 W),各活性成分总含量在每1 g样品中的占比达3.98%。结论 11月是乌天麻最佳采摘期,微波熟化结合微波干燥后活性成分总含量最高。 相似文献
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目的 通过构建天麻Gastrodia elata Bl.的化学成分HPLC指纹图谱,结合多元统计方法等对不同产区天麻进行比对,为天麻产地鉴别和道地性提供科学依据。方法 采用HPLC测定不同产区天麻的化学成分指纹图谱,Shiseido CAPCELL PAK MGⅡC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 mm),柱温30℃,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,分析时间35 min,流速1.0 mL·min-1,进样量10 mL,检测波长220 nm。共计检测79份不同产地的天麻样品。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)进行指纹图谱信息统计内含成分峰面积,利用SPSS 23.0统计软件进行主成分分析和聚类分析。结果 不同产地的天麻样品具有良好的一致性,通过构建天麻HPLC指纹图谱,采用主成分分析和聚类分析可以将天麻样品分别划分为云南产天麻和非云南产天麻。结论 可利用指纹图谱技术对天麻产地进行鉴别,为天麻的道地性研究提供科学依据。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定天麻中巴利森苷C的含量。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDBC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(22∶78),检测波长为220 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min。结果:巴利森苷C在0.276~4.426μg范围内线性关系良好(r=0.9995);平均加样回收率为99.72%,RSD为1.15%(n=6)。不同产地天麻中巴利森苷C的含量相差较大。结论:该方法简便快速,准确可靠,可为天麻药材质量标准提供新依据。 相似文献
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交让木果实的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究交让木果实的化学成分.方法 采用硅胶,RP-18,Sephadex LH-20 柱层析对交让木果实的乙醇提取物进行分离纯化,根据化学方法和渡谱数据(ESIMS,1D-NMR,2D-NMR)对分离所得化合物进行结构鉴定.结果 共分得了5个化合物分别为Paxdaphnine B(Ⅰ),Paxdaphnine A(Ⅱ),Daphgracine(Ⅲ),Daphgraeiline(Ⅳ),Yuzurine(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ-Ⅴ均为虎皮楠生物碱,并且化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从该种植物中分得. 相似文献
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