舒芬太尼与芬太尼在儿童全身麻醉诱导期血流动力学及应激反应的对比研究

比较舒芬太尼、芬太尼在儿童全身麻醉诱导期血流动力学和应激反应的影响。选取2012年2月~2014年1月,在首都医科大学附属北京潞河医院行择期手术治疗的78例患儿,随机分为观察组与对照组。在麻醉诱导期,观察组给予舒芬太尼0.3μg/kg,对照组给予芬太尼3μg/kg。观察并记录患儿麻醉诱导前2min(T0)、插管后即刻(T1)、插管后1min(T2)、插管后3min(T3)、插管后5min(T4)各时间点的平均动脉压、心率、去甲肾上腺素、肾上腺素、皮质醇的变化情况。结果显示,与T0比较,两组患儿T1~T4各时间平均动脉压、心率均升高,差异有统计学意义(P0.05);同时间点相比时,对照组平均动脉压、心率的升高程度高于观察组(P0.05)。在T1~T4各时间点,对照组患儿去甲肾上腺素、肾上腺素及皮质醇的浓度均高于T0及同时间点观察组的浓度(P0.05,);观察组患儿各时间点去甲肾上腺素、肾上腺素及皮质醇浓度差异无统计学意义(P0.05)。舒芬太尼能有效抑制儿童全身麻醉诱导期的应激反应,具有更稳定的血流动力学效应。     

开胃冲剂治疗小儿厌食症300例临床观察及实验研究

1980年夏季,我们用自制中药开胃冲剂对儿科门诊及幼儿园的300例厌食症患儿(简称厌食儿)进行了治疗。并结合木糖排泄试验和尿淀粉酶测定,以观察开胃冲剂对小肠吸收功能及胰淀粉酶分泌功能的影响,结果如下: 临床资料一、观察对象: 厌食儿均除外肝炎、结核病及其它慢性消耗性疾病。病程最短1个月,最长达7年,平均2.5年。年龄最小2.5岁,最大13岁,平均7.8岁。男157例,女143例。     

CLINICAL OBSERVATION AND EXPERIMENTAL STUDY ON 300 ANORECTIC CHILDREN TREATED WITH STOMACHIC GRANULES

In the summer of 1980 we treated 300anorectic children in our pediatrics out-patient department and some kindergardenswith stomachic granules prepared by our-selves.Xylose elimination test and urinaryamylase determination were made to studythe effect of the stomachic granules on theabsorption function of the small intestineand on amylopsin secretion.The resultswere as follows:CLINICAL DATAPatients ObservedIn all the anorectic children,157 malesand 143 females,hepatitis,tuberculosis andother chronic consumptive diseases wereruled out.The course of illness varied from