胶束液相色谱法测定血清中硝苯地平的含量

目的：建立胶束色谱法测定人血清中硝苯地平含量的分析方法。方法：用C18反相色谱法,以甲醇-水-十二烷基硫酸钠（SDS）为流动相（甲醇：水=60：40,内含20mmol.L^_1的SDS）,以峰面积计算含量。结果：方法的回收率为93.98%-100.88%,日内偏差0.91%-1.83%,线性范围0.4-4ug.ml^-1(r=0.9999)。结论：本法舍弃了通常用HPLC法测定血药浓度时血样需预处理这一繁琐步骤,血样可不经分离直接测定。本法操作简便,易行。方法准确、重现性好。     

酮洛芬印迹聚合物的合成及性能研究

目的:探讨采用分子印迹技术制成的分子印迹聚合物对酮洛芬的特异性吸附作用。分析比较模板分子与功能单体之间的作用,同时对以不同功能单体合成的聚合物的结合性能进行研究。方法:以酮洛芬为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,分别以丙烯酰胺、甲基丙烯酸和加入甲基丙烯酸丁酯的甲基丙烯酸为功能单体,合成了对酮洛芬具有特异性吸附能力的3种分子印迹聚合物。结果:用丙烯酰胺合成的分子印迹聚合物对模板分子酮洛芬的结合能力最强。其中以丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体制成的聚合物对酮洛芬都存在两类不同亲和性的结合位点,而以混合功能单体制成的聚合物对酮洛芬存在一类亲和性结合位点。结论:该方法条件简单方便,对分子印迹技术用于环境、血液等复杂样品中酮洛芬的分离和富集具有重要意义。     

分子印迹整体柱在药物分离中的应用

分子印迹是合成预定选择性固定相的新兴技术，整体柱是新型的色谱固定相技术，二者的结合集成了各自的特点，是当前的前沿课题。本文综述了分子印迹整体柱在药物分离方面的应用。     

坎地沙坦酯片溶出度考察

目的：考察坎地沙坦酯片（必洛斯）溶出度,建立其溶出度测定方法。方法：根据美国FDA、《日本药局方》、《国家药典委员会》以及自拟的坎地沙坦酯片溶出方法,进行坎地沙坦酯片的溶出度测定,绘制累积溶出曲线,分析溶出结果,选择最佳溶出方法。结果：自拟方法（以0．5％SDS作为溶出介质）与FDA、JP方法测定的累积溶出曲线一致;坎地沙坦酯在1～16μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为101．0％,RSD为0．76％（n=9）。结论：自拟方法适用性强、应用范围广、简便易行,可用于坎地沙坦酯片溶出度的测定。     

石榴皮多酚提取物的制备工艺研究

目的探索石榴皮多酚提取物的最佳制备工艺。方法以总酚和鞣花酸含量为指标,采用静态吸附-解吸方法,考察17种大孔吸附树脂的吸附-解析效果,并系统研究大孔树脂动态吸附性能及洗脱参数。结果 HPD-300型大孔吸附树脂分离效果最好,以2BV/h吸附速率吸附在径高比为1∶6的树脂柱上;上柱量为12BV(树脂床体积);吸附好的树脂先用4BV水,以5BV/h的流速洗净树脂,再用6BV的60%乙醇进行洗脱效果最佳。经HPD-300型树脂处理后的石榴皮提取物总酚含量可达到70%,鞣花酸含量为4.6%。结论该法简单易行,周期短,成本低,所得多酚纯度高。     

S-萘普生印迹聚合物药物释放性能的研究

目的：利用药物可与分子印迹聚合物特异性结合的特性,控制药物释放。方法：以甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲苯／异辛烷为致孔剂,在模板存在下利用本体聚合法制备分子印迹聚合物。所得的印迹聚合物与S-萘普生结合,用紫外分光光度仪测定药物的释放度。结果：S-萘普生累积释放曲线可以看出交联剂、致孔剂的用量变化会给分子印迹聚合物的外观和释药性能带来变化。结论：分子印迹聚合物对S-萘普生有一定的特异性结合,可以作为一种载体控制药物的释放。     

医药配位化学选修课双语教学的初步实践

双语教学是高等教育国际化趋势的客观需要,在编写中英双语教材的基础上,尝试实施双语教学,运用灵活多样的教学方法,贯彻生本教育理念,将科学概念和知识,用两种语言表达、阐述.通过对比讲解,着力体现中英两种语言,在描述专业概念和知识上的互补作用,从而培养学生用英语学习专业知识的能力.在双语教学的实践中,师生教学相长,共同进步,收到良好的教学效果.     

石榴皮化学成分及生物活性研究进展

石榴皮(Pericarpium Granati)为石榴科植物石榴(Punica granatum L.)的干燥果皮。其性酸、温、涩,具有涩肠止泻、止血、驱虫等作用,用于久泻、久痢、便血、脱肛、崩漏、白带、虫积腹痛[1]。由于其独特的生理活性如降血脂、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、降糖、抗腹泻及抗菌等,近年来成为科学家研究的     

卡铂栓剂的稳定性研究

 目的：时新研制的卡铂栓进行稳定性实验研究.方法：通过影响因素,加速和自然留样实验,采用HPLC测定卡铂栓的含量和降解产物,并观察外观性状变化,结果：卡铂栓剂为脂溶性基质时,室温光照高湿度条件包装情况下稳定性好。结论：本方法测定快速、简便、准确,表明卡铂栓应于避光干燥,25℃以下保存。     

白藜芦醇包合物的制备及其乳膏渗透性能考察

目的:制备白藜芦醇的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)分子包合物,并考察不同促渗剂对该包合物乳膏渗透性能的影响.方法:采用冷冻干燥法制备白藜芦醇的HP-β-CD分子包合物,通过HPLC测定包合率.采用改良的Franz扩散装置,通过动物离体透皮吸收试验筛选最佳透皮吸收促渗剂.结果:白藜芦醇HP-β-CD包合物的包封率良好.促渗剂种类不同、加入量不同均能影响乳膏的渗透效果,最佳促渗剂为1％氮酮.结论:白藜芦醇制成包合物后稳定性良好,1％氮酮为促渗剂制成的白藜芦醇包合物乳膏具有良好的渗透能力,在美容方面具有较大的开发前景.