654—2在治疗90例婴幼儿轮状病毒肠炎中的临床疗效观察

目的研究分析654-2在治疗婴幼儿轮状病毒所致的肠炎中的治疗效果。方法对2009年9月至2010年2月在我科住院的急性腹泻患儿96例中，对查明原因为轮状病毒感染所致的肠炎性疾病的76例患儿中，对照组选取26例进行常规治疗中的饮食、补液；治疗组选取50例在常规饮食、补液、休息等基础治疗的基础上加用654-2治疗，治疗3d后观察患儿临床症状消失的时间及治疗的显效、有效率，来评定治疗结果。结果654-2治疗轮状病毒肠炎缩短了患儿肠功能紊乱等临床症状持续的时间，治疗的显效及有效率均明显高于对照组，其治疗效果明显，对婴幼儿有较好的治疗作用。结论654-2在治疗秋冬季由轮状病毒感染所致的肠炎性疾病中发挥了重要作用，取得了较好的治疗效果。     

儿童热性惊厥、佝偻病及缺铁性贫血的相关性研究

目的：探讨儿童热性惊厥、佝偻病与缺铁性贫血的关系。方法：将我院自2011年1月-2012年12月期间收治188例患儿分为热性惊厥组、发热组、佝偻病组、无佝偻病组各47例,比较各组相关指标。结果：热性惊厥组佝偻病的发病率高于发热组（P〈0．01）,佝偻病组的热性惊厥高于无佝偻病组（P〈0．05）;血红蛋白与25一OH—D3、惊厥次数的简单相关系数为0．7477和0．6544,P均〈0．05,25-OH—D3与惊厥次数的简单相关系数为0．8754。P〈0．01。结论：小儿热性惊厥及佝偻病均与缺铁性贫血存在一定的相关性。     

呼气负压技术在评价孟鲁司特钠治疗儿童哮喘中的应用

目的:探讨呼气负压技术(NEP)检测呼气流速受限(EFL)在评估孟鲁司特钠治疗儿童哮喘临床疗效的可行性,及其与传统肺功能检测方法即用力肺活量法(FVC法)在疗效评估的相关性。方法:选取2016-05-2017-05期间在我院收治的支气管哮喘急性发作患儿80例,随机分为对照组(布地奈德气雾剂治疗)和观察组(加用孟鲁司特钠治疗),比较2组患儿治疗前、治疗3个月后的临床疗效、血清总免疫球蛋白E(IgE)水平,并分别通过利用传统FVC法和NEP法检测两组患儿肺功能指标,来比较两种检查方法在评估儿童哮喘临床疗效的应用价值。结果:观察组的临床治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的82.5%(Z=-2.284,P0.05);治疗后两组肺功能检查及血清总IgE指标均较治疗前显著改善(P0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P0.05);Spearman相关性分析结果显示:NEP法检测的3分法和5分法EFL评分与FVC法检测的FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC等指标均呈负相关关系,而与血清总IgE水平呈正相关关系,差异均具有统计学意义(P0.05);单因素方差分析显示:NEP法及FVC法检测的肺功能指标均可用于评价孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效(P0.05);Logistic回归分析结果表明:FEV_1、FEV_1%在评估孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效中具有更显著的敏感性(P0.05),其中FEV_1%的评价效果更好(P0.01)。结论:NEP法检测的3分法和5分法EFL评分均可用于评价孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效,但其敏感性低于FVC法检测的FEV_1%及FEV_1。     

甲基强的松龙冲击治疗小儿重症哮喘36例临床分析

目的 探讨甲基强的松龙冲击治疗小儿重症哮喘的临床效果.方法 将 64例小儿重症哮喘随机分成两组,治疗组予甲基强地松龙和氨茶碱,对照组予地寒米松和氨茶碱.结果 治疗组治疗3d后,咳喘、哮鸣音消失时间均较对照组短(P＜0.O5).治疗组治疗后较治疗前PEFR、PaO2、PaCO2、pH均有显著改善(P＜0.O5).对照组28例PaCO2、PH及PEFR治疗后与治疗前相比无显著差异(P＞O.05).对照组中11例用地塞米松3天无效,改用MPSS冲击治疗,取得明显疗效.结论 甲基强地松龙联合氨茶碱冲击治疗小儿重症哮喘取得较好疗效.     

热性惊厥患儿体内佝偻病相关指标的临床研究

目的:探讨热性惊厥与佝偻病的相关性.方法:选取2009年1月~2011年12月我院门诊/住院3月~3岁儿童120名作为研究对象,其中热性惊厥组、发热组和正常对照组各40例,检测和比较三组佝偻病患病率及其体内血钙、25-(OH)-D3、碱性磷酸酶及骨密度指标.结果:热性惊厥组佝偻病发病率显著高于较对照组及发热组,P均<0.01,且处于活动期佝偻病患儿数目也较其他两组多;热性惊厥组血钙、25-(OH)-D3、碱性磷酸酶及骨密度显著低于对照组及发热组,P均<0.05,而血清碱性磷酸酶浓度则显著高于对照组及发热组,P <0.01和P <0.05.结论:热性惊厥患儿佝偻病患病率及佝偻病相关指标异常程度增高,热性惊厥与佝偻病存在一定相关性.     

小儿手足口病联用馥感啉口服液与阿昔洛韦治疗的临床价值

目的:探讨馥感啉口服液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法:以2015年1月-2016年12月在广州市越秀区儿童医院儿科门诊治疗的手足口病患儿128例为研究对象,并随机分为对照组与观察组,每组各64例。对照组采用馥感啉口服液治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予阿昔洛韦片口服,比较两组患儿的退热时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间、临床疗效及不良反应。结果:观察组患儿皮疹消退、口腔愈合、退热时间均明显少于对照组(P均0.05);观察组的有效率明显高于对照组(96.9%vs85.9%,P0.05),两组患儿在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:馥感啉口服液联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病能够迅速改善患儿临床症状,提高治疗有效率,且安全性高,建议临床推广使用。     

首次热性惊厥患儿复发及引起复发的相关因素分析

目的：探讨首次热性惊厥（FC）患儿的复发情况及引起复发的相关因素.方法：回顾性分析首次FC患儿100例的临床资料,采用Spearman单因素与多元Logistic回归分析的方法,对首次FC患儿复发的影响因素进行分析.结果：本组100例首次FC患儿中,复发59例,未复发41例.复发组与未复发组在年龄、体温、FC分型、围生期异常、剖宫产及惊厥家族史方面均有明显差异（P＜0.05）;引起首次FC复发的危险因素有年龄（β=0.929,S.E.=0.572,Wald=52.391,P＜0.05,OR=2.78）、围生期异常（β=0.772,S.E.=0.689,Wald=34.027,P＜0.05,OR=1.77）、体温（β=0.934,S.E.=0.301,Wald=12.382,P＜0.05.OR=2.32）及惊厥家族史（β=0.661,S.E.=0.381,Wald=19.929,P＜0.05,OR=2.09）.结论：引起首次FC患儿复发的相关因素包括年龄、围生期异常、体温及惊厥家族史等,应对这些因素进行严密地观察,以降低FC患儿的复发率.     

清开灵口服液治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效观察

目的：探讨清开灵口服液治疗化脓性扁桃体炎的疗效。方法：60例化脓性扁桃体炎患儿随机分为治疗组和对照组，每组30例，对照组给予抗生素治疗，治疗组在服用抗生索的基础上加开清开灵口服液治疗，观察两组的疗效。结果：用药3天后体温退至正常者，治疗组29例，对照组25例；咽部脓性分泌物消退者，治疗组214例，对照组20例；扁桃体肿大消失，治疗组30例，对照组20例；治疗组用药一周后复查白细胞计数及分类27例恢复正常，对照组复查21例恢复正常。治疗组30例中有30例作肝功能检查，均无异常发现。对照组30例中有30例作肝功能检查，4例异常发现。结论：清开灵口服液是相对有效的治疗小儿化脓性扁桃体炎的药物。