排序方式: 共有19条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的研究开口箭(Tupistra chinensis Baker)对S-180细胞及其实体瘤的抑制作用。方法 SPF级BALB/c-nu小鼠30只,将肿瘤生长良好且小鼠精神状态佳者进行随机分为5组,每组6只:生理盐水组,开口箭低剂量组,开口箭中剂量组,开口箭高剂量组,环磷酰胺(cytoxan,CTX)组。观察细胞形态变化及实体瘤生长状况;用流式细胞术检测各组S-180细胞DNA含量及周期,比较各组对肿瘤细胞生长周期的影响;利用透射电镜观察开口箭干预各组实体瘤细胞超微形态结构的变化。结果实验结果发现S-180细胞呈圆形或椭圆形,于接种第10天剥取实体瘤,瘤体组织生长良好;开口箭将S-180细胞生长周期阻滞在S期;电镜下开口箭各组细胞形态不规则,染色质凝聚、边缘化,细胞核固缩,与生理盐水组和CTX组比较有明显结构改变。结论开口箭对S-180细胞及其实体瘤均有明显抑制作用,开口箭阻滞S-180细胞生长周期,导致细胞形态的变化,诱导肿瘤细胞凋亡。 相似文献
2.
背景:聚乳酸-乙醇酸广泛应于医用植入物与药物缓释载体,由于影响其降解过程的因素较多,使得其失重性能难以模拟。目的:对聚乳酸-乙醇酸膜失重性能进行数值模拟,观察模拟与实际测量的相关性。设计:重复测量。单位:大连理工大学材料科学与工程学院。材料:重均分子量分别为63000,115000和400000的实验用的聚乳酸-乙醇酸50/50,70/30和75/25,购自山东省医用高分子材料重点实验室。1,4-二氧六环为天津化学试剂一厂生产,用作溶剂。方法:实验于2006—04/06在大连理工大学材料科学与工程学院完成。①将聚乳酸-乙醇酸分别按质量比50:50,70:30及75:25溶于1,4-二氧六环,溶液浇铸成10mm×10mm×1mm的聚合物膜。②聚乳酸-乙醇酸膜在37℃的Hank’s模拟体液(pH7.4)中浸泡,每周取出1次(质量比为50:50的聚乳酸-乙醇酸为每5天取1次),试样清洗并干燥之后使用凝胶渗透色谱仪测量其数均与重均分子量,计算降解速率。同时使用电子天平测量其失重性能,并与Monte Carlo法改进后实际测量值进行相关性分析。主要观察指标:①不同质量比聚乳酸-乙醇酸的降解速率。②模拟结果与实验值之间的相关系数。结果:①质量比50:50,70:30和75:25的聚乳酸-乙醇酸降解速率分别为0.0585,0.0166和0.0101/d(数均分子量)或者0.0610,0.0175和0.0085/d(重均分子量)。②聚乳酸.乙醇酸50/50,70/30和75/25的模拟结果与实验值之间的相关系数分别为0.9736,0.9874和0.9903。结论:数值模拟聚乳酸-乙醇酸膜失重性能与实验值符合良好。 相似文献
3.
4.
目的: 探讨舒肝调心方治疗恶性肿瘤抑郁症的疗效及对血清炎性因子的影响. 方法: 采用随机按数字表法将110例符合条件的患者分为对照组和观察组各55例.对照组采用盐酸氟西汀胶囊,起始剂量20 mg·d-1,早餐后服用,用药2周后根据病情调整剂量;观察组在对照组治疗的基础上加服舒肝调心方,1剂/d.两组疗程均为8周.进行治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分;进行治疗前后欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)的生活质量量表(QLQ-BR30)评分;检测治疗前后血清白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平. 结果: ①抑郁疗效:治疗后观察组抑郁疗效优于对照组(P<0.05),观察组抑郁程度轻于对照组(P<0.01),观察组HAMD和SDS评分低于对照组(P<0.01).②生活质量评价:治疗后观察组角色功能、情绪功能和整体生活质量评分均高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组疼痛、失眠、食欲丧失、便秘、腹泻评分低于对照组(P<0.05,P<0.01).③炎性因子水平变化:治疗后观察组IL-1β,IL-6及TNF-α水平低于对照组,IL-2水平高于对照组(P<0.01). 结论: 舒肝调心方能改善恶性肿瘤抑郁症患者的抑郁程度、减轻抑郁症状、提高患者生活质量,其作用机制可能是通过调节血清炎性因子来实现的. 相似文献
5.
目的:探讨慢性心力衰竭(CHF)患者低氯血症与住院时间及院内死亡风险的关系。方法:入选因CHF入院的患者341例,根据患者入院时的血氯浓度,分为低氯血症组(氯≤96 mmol/L)和正常组(氯>96 mmol/L),记录患者的年龄、性别、查体、用药史、既往病史、化验指标、左室射血分数、住院时间及院内死亡等,比较两组间基线水平及住院时间、院内死亡率有无差别。结果:CHF住院患者低氯血症的发生率为19.65%,低氯血症组二氧化碳结合力、尿素氮、尿素氮/肌酐、尿酸、总胆红素水平及口服袢利尿剂、螺内酯、合并糖尿病率均高于正常组(P<0.05),收缩压、血钠浓度低于正常组(P<0.05)。低氯血症组患者住院时间明显增加(P<0.05),院内死亡风险升高( OR为4.10, 95%置信区间 1.22-13.77, P<0.05)。结论:低氯血症增加CHF患者的住院时间及院内死亡风险。 相似文献
6.
目的探讨安尔碘治疗化疗药所致非外渗性静脉炎的效果。方法将172例患者随机分为对照组和治疗组各86例,对照组采用甘油加硫酸镁粉适量混合后涂于纱布上敷于患处;治疗组用无菌棉签蘸取安尔碘皮肤消毒剂原液均匀涂擦患处。治疗3d后观察2组治疗效果,并进行X^2检验。结果总有效率治疗组为95.3%,对照组为74.4%,治疗组显著优于对照组。结论安尔碘皮肤消毒剂治疗化疗药所致的非外渗性静脉炎疗效较好: 相似文献
7.
目的:就本体溶蚀型药物传输系统的数学模型的研究进展以及发展趋势做一综述。
资料来源:应用计算机检索Elsevier与Wiley 1985-01/2009-08关于药物传输系统数学模型的文章,检索词“degradation, bulk erosion, drug release, mathematical modeling”并限定语言种类为English。同时计算机检索中国全文期刊数据库1985-01/2009-08的相关文献,检索词“降解,药物释放,数学模型”并限定语言种类为中文。
资料选择:对资料进行初审,纳入标准:①生物可降解、可溶蚀或可吸收含药体系的释放机制研究,②实验性或者回顾性研究。排除标准:重复性研究。
资料提炼:共79篇,选择符合标准的23篇文献进行探讨。
资料综合:本体溶蚀型聚合物在药剂学领域具有重要的地位,然而载体的不稳定性会严重影响药物传输系统,使其药物释放动力学复杂化。而众多问题之中,载体的降解与溶蚀如何影响药物的扩散系数一直是学者们争论的焦点。
结论:数学模型有助于人们理解药物复杂的释放模式,可以更加方便的应用于药物传输系统的结构设计,并预测体系的药物释放动力学。 相似文献
8.
聚乳酸-乙醇酸膜在模拟体液中降解的Monte Carlo 模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:聚乳酸-乙醇酸广泛应于医用植入物与药物缓释载体,由于影响其降解过程的因素较多,使得其失重性能难以模拟.目的:对聚乳酸-乙醇酸膜失重性能进行数值模拟,观察模拟与实际测量的相关性.设计:重复测量.单位:大连理工大学材料科学与工程学院.材料:重均分子量分别为63 000, 115 000和400 000的实验用的聚乳酸-乙醇酸 50/50,70/30 和75/25,购自山东省医用高分子材料重点实验室.1,4-二氧六环为天津化学试剂一厂生产,用作溶剂.方法:实验于2006-04/06在大连理工大学材料科学与工程学院完成.①将聚乳酸-乙醇酸分别按质量比50∶50,70∶30及75∶25溶于1,4-二氧六环,溶液浇铸成10 mm×10 mm×1 mm的聚合物膜.②聚乳酸-乙醇酸膜在37 ℃的Hank's模拟体液(pH 7.4)中浸泡,每周取出1次(质量比为50:50的聚乳酸-乙醇酸为每5天取1次),试样清洗并干燥之后使用凝胶渗透色谱仪测量其数均与重均分子量,计算降解速率.同时使用电子天平测量其失重性能,并与Monte Carlo法改进后实际测量值进行相关性分析.主要观察指标:①不同质量比聚乳酸-乙醇酸的降解速率.②模拟结果与实验值之间的相关系数.结果:①质量比50:50,70:30和75:25的聚乳酸-乙醇酸降解速率分别为0.058 5,0.016 6和0.010 1/d(数均分子量)或者0.061 0,0.017 5和0.008 5/d(重均分子量).②聚乳酸-乙醇酸 50/50,70/30和75/25的模拟结果与实验值之间的相关系数分别为0.973 6,0.987 4 和0.990 3.结论:数值模拟聚乳酸-乙醇酸膜失重性能与实验值符合良好. 相似文献
9.
目的 探讨安尔碘治疗化疗药所致非外渗性静脉炎的效果.方法 将172例患者随机分为对照组和治疗组各86例,对照组采用甘油加硫酸镁粉适量混合后涂于纱布上敷于患处;治疗组用无菌棉签蘸取安尔碘皮肤消毒剂原液均匀涂擦患处.治疗3 d后观察2组治疗效果,并进行X2检验.结果 总有效率治疗组为95.3%,对照组为74.4%,治疗组显著优于对照组.结论 安尔碘皮肤消毒剂治疗化疗药所致的非外渗性静脉炎疗效较好. 相似文献
10.