国外中药制剂进展概况

近数十年来,中药制剂的研究、生产和应用,不仅在国内取得了巨大进展,而且在世界各地引起普遍关注,不少国家和地区将现代技术和先进设备应用于中药制剂的研究和生产,使得中成药的剂型品种不断发展,工艺技术不断优化,成品质量不断提高,为中药制剂的进一步发展开拓了广阔前景。一、中药制药在亚洲、欧洲及美国简况在亚洲,日本的中成药生产水平堪称世界一流。自76年汉方药被政府承认后,日本再次掀起了     

抑菌防霉剂—噻苯哒唑的合成

本文介绍了噻苯哒唑的新用途和采用“一锅煮”工艺制备噻唑酸进而制得该防霉剂的合成方法。     

中药载体制剂的研究进展

总结近年来中药载体制剂的研究工作和文献报道，综述了有关脂质体、微粒、毫微粒、乳剂等作为载体在中药制剂中的应用。     

关于饮片汤剂剂型改进的研究设计

从传统饮片汤剂沿革及实现中医用药现代化要求出发，系统阐述了汤剂剂型改进研究的现状与水平，并采用现代科技方法，精密设计了单味与复方生药袋包颗粒、基本方加单味生药袋包颗粒汤剂与饮片汤剂及单味颗粒剂汤剂对比研究的思路和方法，为中药汤剂剂型改进的深入研究指明了方向，并拟定出实施方案。     

胃安滴丸的成型工艺研究

目的:确定最佳成型工艺.方法:以丸形、九重差异、溶散时限为指标,筛选出合理的成型工艺条件.结果:PEG6000为基质,药物与基质比为3:7,二甲基硅油为冷却剂,料温为90℃,冷却剂温度为10±1℃时滴丸成型最好.结论:该滴丸成型工艺合理可行,适合工业生产;滴丸质量检查符合中国药典2000年版滴丸剂通则要求.     

复方生药袋包颗粒生药饮片及配方颗粒汤剂的药效学研究

目的:比较中药复方生药袋包颗粒、生药饮片及配方颗粒汤剂三者的药效.方法:根据各方主要功效,选取某可行性指标,通过动物实验,比较四妙勇安汤三汤剂和二妙散三汤剂的抗炎作用,小陷胸汤三汤剂的祛痰作用,玉屏风散三汤剂的增强免疫功能作用.结果:四方剂袋包颗粒汤剂的药效较对照组及其他两汤剂组均有显著提高.结论:生药袋包颗粒汤剂的药效优于其他两种汤剂,提示可能与其总浸出物及活性成分含量较高有关.     

清喉咽颗粒质量标准的研究

清喉咽颗粒由玄参、地黄、麦冬以及黄芩等组成.具有养阴、清咽、解毒的功效.用于局限性咽白喉、轻度中毒型白喉、急性扁桃体炎、咽峡炎.原标准,无鉴别及含量测定项目,为了更好地控制产品的质量,保证临床用药的疗效,对清喉咽颗粒的质量标准进行研究,采用薄层色谱法对玄参、麦冬、黄芩等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对具有确切抗菌作用,该方法简单易行,能排除其它成分的干扰,结果满意,可作为控制该制剂质量的方法.     

GABA_B受体对牛磺酸调节突触体氨基酸释放的影响

目的　牛磺酸 (Tau)调节大鼠大脑皮层突触体Asp、Glu、GABA的释放的机制尚不清楚 ,本研究从GABA受体的角度进行探讨。方法　将 phaclofen、biculline、baclofen加入悬浮有突触体的KRB液中 ,氨基酸测定采用Dans Cl柱前衍生 ,高效液相测定。结果　Tau对GABA释放的抑制作用能有效被Phaclofen所拮抗 ,而它们对GluAsp的释放均无影响。结论　Tau抑制去极化引发GABA的释放是通过激发突触体前膜GABAB 受体而起作用的 ,同时还作用于Asp、Glu神经末梢的突触体前膜 ,从而抑制去极化引发的Asp、Glu的释放。     

黄柏生药袋包颗粒与饮片及免煎汤剂的对比研究

本文主要介绍了黄柏生药袋包颗粒替代饮片汤剂的研究,采用正交试验,以煎出率和盐酸小檗碱含量为指标,优选出黄柏生药袋包颗粒的最佳工艺条件,即粒度为5目,加水量为药材的20倍,煎煮2次,每次15min。在此条件下,测定比较黄柏生药袋包颗粒、饮片、免煎颗粒剂的煎出率,并采用紫外分光光度法,测定比较盐酸小檗碱的含量。其煎出率是饮片的1．14倍、免煎颗粒剂的2倍;其小檗碱含量是饮片的1．27倍、免煎颗粒剂的1．54倍,结果表明5目黄柏生药袋包颗粒为最佳,替代饮片汤剂,方法可行,可节省大量的药材。