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门冬氨酸左氧氟沙星与其他左氧氟沙星盐的药动学比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对门冬氨酸左氧氟沙星与其他左氧氟沙星盐在大鼠体内进行了药动学比较。方法以替硝唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用高效液相的方法进行了测定。结果线性范围0.5~25μg/m l,日内、间精密度RSD均<6%,平均回收率大于89%。大鼠腹腔注射门冬氨酸左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、乳酸左氧氟沙星和左氧氟沙星,测定不同时间的药物浓度,所得的主要药物动力学参数:门冬氨酸左氧氟沙星t1/2K a=7.461m in、t1/2α=16.499m in、t1/2β(m in)=218.989m in、tm ax=22.600m in、AUC=1202.262(μg.m in)/m l;盐酸左氧氟沙星t1/2K a=0.064m in、t1/2K e=24.155m in、tm ax=3.433m in、Cm ax=10.946μg/m l、AUC=420.925(μg.m in)/m l;乳酸左氧氟沙星t1/2K a=0.409m in、t1/2K e=13.576m in、tm ax=2.131m in、Cm ax=13.042μg/m l、AUC=282.797(μg.m in)/m l;左氧氟沙星t1/2K a=0.977m in、t1/2K e=8.519m in、tm ax=3.448m in、Cm ax=13.624μg/m l、AUC=221.667(μg.m in)/m l。结论门冬氨酸左氧氟沙星在大鼠体内的生物利用度比左氧氟沙星及其盐有所提高。 相似文献
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<正> 近年来,透皮治疗系统(Transdermal Therpeutical System TTS)药物研究与开发有较快进展。TTS贴剂的药物,不仅能在局部发挥作用,有的药物也能在全身发挥药效而显示其优越性。TTS贴剂具有药物不经肝脏首过性破坏作用;保持较恒定的血药浓度;减少给药次数以及用药方便等诸多优点。作为这些贴剂粘合剂,日本多采用丙烯酸酯类或丙烯酸 相似文献
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<正> 近年来国内外有很多关于β-环糊精(β-Cyclodextrin简称β-CD)包合药物的报道,其中介绍了对包合物的形成与否进行定性鉴别的各种仪器分析方法,热分析即是重要方法之一。实验证明β-CD对V_D的包合提高了V_D的稳定性及生物体对V_D的吸收。由于V_D-β-CD包合物的溶解度问题无法以NMR进行V_D是否形成包合物的检测,故我们在做了其它定性鉴定测定的基础上又做了热分析测定的尝试。测得结果及讨论如下。1 仪器 相似文献
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