排序方式: 共有3条查询结果,搜索用时 3 毫秒
1
1.
目的通过PCR扩增法鉴别羚羊角的真伪.方法利用设计软件Primer5.0设计羚羊角线粒体DNA的特异引物,对羚羊角及其伪品进行特异扩增.结果正品羚羊角能扩增出大小为310bp的条带,而伪品无条带.结论通过PCR扩增后主条带与羚羊角扩增的条带大小和亮度一致,则为正品;如不一致,则为羚羊角的混淆品.这种方法对于鉴别名贵中药材,具有广阔的应用前景,以确保患者的用药安全. 相似文献
2.
3.
目的 建立一种实用、简便、准确的中药材龟甲DNA分子标记鉴定方法。方法 采用酚-三氯甲烷抽提法和盐析法提取龟甲mtDNA。从GenBank数据库中下载乌龟及常见伪品源动物mtDNA细胞色素b基因序列,经序列比较分析,设计特异性引物,并使用该引物对正品及其伪品mtDNA进行扩增并测序。结果 盐析法提取DNA的浓度高于酚-三氯甲烷抽提法,并且盐析法省时、经济。本实验所设计引物只能扩增正品龟甲mtDNA,测序结果与龟甲同源性100%。结论 盐析法是一套适合从龟甲中提取高质量DNA的方法,本实验所设计的引物具有高度特异性,可用于龟甲类药材的鉴定。 相似文献
1