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HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。 相似文献
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目的 通过胶塞相容性研究,分析影响注射用盐酸头孢替安溶液澄清度的因素,以便采取针对性措施提高药品质量。方法 通过测定样品的浊度值及胶塞迁移出的指征性成分——抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的量,探讨胶塞成分迁移与药物澄清度的关系;通过胶塞相容性加速试验,讨论影响胶塞成分迁移的因素。结果 浊度值与BHT 迁移量、贮存时间显著正相关(P<0.01);头孢替安规格越小,胶塞对其澄清度影响越大(P<0.01)。影响胶塞成分迁移的因素为胶塞的质量、储存温度及放置状态。结论 应通过提高胶塞质量或包装设计、降低贮藏温度、保持正置等措施以降低胶塞成分迁移,解决小规格产品澄清度不合格的问题。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定抗鼻咽癌口服液中斑蝥素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立了抗鼻咽癌口服液中斑蝥素的含量测定方法。方法:选用DB-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);检测器为FID检测器;柱温为150℃,保持25 min;气化室温度为250℃;检测器温度为320℃;载气为氦气;柱头压力为140 kPa;分流比为30∶1。结果:斑蝥素在0.02~0.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6);样品的平均加样回收率为97.24%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本法简便、快速,可用于抗鼻咽癌口服液的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸的含量 总被引:10,自引:1,他引:10
目的:建立马鞭草有效成分熊果酸的高效液相色谱分析方法,提高2000年版《中国药典》现有的马鞭草质量标准。方法:Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-磷酸盐缓冲液(89:11),流速0.8 mL·min-1,检测波长210nm。结果:熊果酸在0.251-10.04μg呈良好线性关系,平均回收率98.1%,RSD为1.0%(n=6)。结论:本法优于2000年版《中国药典》采用的薄层扫描法,适用于马鞭草的质量控制。 相似文献
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目的:建立生乳灵中有效成分哈巴俄苷的高效液相色谱分析方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以1%乙酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为278 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果:哈巴俄苷进样量在0.012 72~0.508 8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.8%。结论:该方法精密准确,稳定耐用,适用于生乳灵的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 建立山茱萸有效成分马钱苷的高效液相色谱分析方法,提高2 0 0 0版药典现有的山茱萸质量标准。方法 色谱柱为分析柱Shim packVP ODS (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ;乙腈 水(15∶85 )为流动相;检测波长为2 4 0nm ;流速1.0ml/min ;柱温:4 0℃。结果 马钱苷在0 .0 4 0 3~1.2 0 9μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为10 0 .2 % ,RSD为2 .0 7% (n =5 )。结论 方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于山茱萸的质量控制。 相似文献
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钙激活性中电导钾离子与整合素在人宫颈组织中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过对人宫颈癌Hela细胞、宫颈上皮内瘤变(CIN)组织及人正常宫颈上皮组织中钙激活性中电导钾离子通道(IKCa1)蛋白含量及整合素β1蛋白产物的测定,探讨3种组织中IKCa1蛋白和整合素β1的差异表达及其与人类宫颈癌发生、发展的关联。方法 (1)复苏及培养人宫颈癌Hela细胞株,同时随机采集临床手术治疗的数十例宫颈CIN组织及正常宫颈上皮组织,在3组标本中加入细胞裂解液,采用低温离心法提取全蛋白质。(2)将提取的全蛋白质应用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测宫颈癌Hela细胞(25例)、CIN组织(20例)、正常宫颈上皮组织(15例)中IKCa1蛋白和整合素β1的各自表达率及相对表达水平,了解IKCa1蛋白和整合素β1在3种组织细胞中表达差异的趋势。结果 (1)IKCa1蛋白在25例宫颈癌Hela细胞中22例见IKCa1蛋白表达,阳性表达率为88%,表达水平为1.207±0.129,均明显高于CIN组织中IKCa1蛋白的阳性表达率和表达水平(分别为65%、0.928±0.104);15例正常宫颈上皮组织中3例见IKCa1蛋白表达,IKCa1蛋白阳性表达率为20%,表达水平为0.791±0.042,两两比较差异均有统计学意义(F=33.049,χ2=18.703,P<0.01)。(2)整合素β1在15例正常宫颈上皮组织中有12例呈阳性表达,其阳性表达率为80%,表达水平为0.95968±0.16476;20份宫颈癌前病变(CIN)组织中整合素β1呈阳性表达者有11例,阳性表达率为55%,表达水平为0.76108±0.16351;25例培养传代宫颈癌Hela细胞中整合素β1阳性4例,其阳性表达率为16%,表达水平为0.59166±0.10545,两两结果对比差异具有统计学意义(F=9.618,P=0.01)。结论 IKCa1蛋白的表达率及表达水平在宫颈癌、CIN、正常宫颈上皮组织三者间呈递减趋势;而整合素β1的表达率及表达水平在宫颈癌、CIN、正常宫颈三者间呈递增趋势。IKCa1和整合素β1的异常表达与宫颈癌的发生、发展密切相关,减低或增加其表达可能减少或减慢宫颈癌的进展。 相似文献