注射用盐酸头孢替安与胶塞相容性研究

目的 通过胶塞相容性研究,分析影响注射用盐酸头孢替安溶液澄清度的因素,以便采取针对性措施提高药品质量。方法 通过测定样品的浊度值及胶塞迁移出的指征性成分——抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）的量,探讨胶塞成分迁移与药物澄清度的关系;通过胶塞相容性加速试验,讨论影响胶塞成分迁移的因素。结果 浊度值与BHT 迁移量、贮存时间显著正相关（P<0.01）;头孢替安规格越小,胶塞对其澄清度影响越大（P<0.01）。影响胶塞成分迁移的因素为胶塞的质量、储存温度及放置状态。结论 应通过提高胶塞质量或包装设计、降低贮藏温度、保持正置等措施以降低胶塞成分迁移,解决小规格产品澄清度不合格的问题。     

钙激活性中电导钾离子与整合素在人宫颈组织中的表达

目的通过对人宫颈癌Hela细胞、宫颈上皮内瘤变(CIN)组织及人正常宫颈上皮组织中钙激活性中电导钾离子通道(IKCa1)蛋白含量及整合素β1蛋白产物的测定,探讨3种组织中IKCa1蛋白和整合素β1的差异表达及其与人类宫颈癌发生、发展的关联。方法 (1)复苏及培养人宫颈癌Hela细胞株,同时随机采集临床手术治疗的数十例宫颈CIN组织及正常宫颈上皮组织,在3组标本中加入细胞裂解液,采用低温离心法提取全蛋白质。(2)将提取的全蛋白质应用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测宫颈癌Hela细胞(25例)、CIN组织(20例)、正常宫颈上皮组织(15例)中IKCa1蛋白和整合素β1的各自表达率及相对表达水平,了解IKCa1蛋白和整合素β1在3种组织细胞中表达差异的趋势。结果 (1)IKCa1蛋白在25例宫颈癌Hela细胞中22例见IKCa1蛋白表达,阳性表达率为88%,表达水平为1.207±0.129,均明显高于CIN组织中IKCa1蛋白的阳性表达率和表达水平(分别为65%、0.928±0.104);15例正常宫颈上皮组织中3例见IKCa1蛋白表达,IKCa1蛋白阳性表达率为20%,表达水平为0.791±0.042,两两比较差异均有统计学意义(F=33.049,χ2=18.703,P<0.01)。(2)整合素β1在15例正常宫颈上皮组织中有12例呈阳性表达,其阳性表达率为80%,表达水平为0.95968±0.16476;20份宫颈癌前病变(CIN)组织中整合素β1呈阳性表达者有11例,阳性表达率为55%,表达水平为0.76108±0.16351;25例培养传代宫颈癌Hela细胞中整合素β1阳性4例,其阳性表达率为16%,表达水平为0.59166±0.10545,两两结果对比差异具有统计学意义(F=9.618,P=0.01)。结论 IKCa1蛋白的表达率及表达水平在宫颈癌、CIN、正常宫颈上皮组织三者间呈递减趋势;而整合素β1的表达率及表达水平在宫颈癌、CIN、正常宫颈三者间呈递增趋势。IKCa1和整合素β1的异常表达与宫颈癌的发生、发展密切相关,减低或增加其表达可能减少或减慢宫颈癌的进展。     

高效液相色谱法测定补益资生丸中柚皮苷的含量

目的建立补益资生丸中柚皮苷的高效液相色谱法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-1%醋酸（33∶67）为流动相;检测波长为283nm。结果柚皮苷进样量在0.04096～1.0240μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=1786.06X-1.93,r=0.9999;平均回收率为99.64%。结论本法精密准确,稳定耐用,适用于补益资生丸的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定抗鼻咽癌口服液中斑蝥素的含量

目的:建立了抗鼻咽癌口服液中斑蝥素的含量测定方法。方法:选用DB-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);检测器为FID检测器;柱温为150℃,保持25 min;气化室温度为250℃;检测器温度为320℃;载气为氦气;柱头压力为140 kPa;分流比为30∶1。结果:斑蝥素在0.02~0.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=6);样品的平均加样回收率为97.24%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本法简便、快速,可用于抗鼻咽癌口服液的质量控制。     

HPLC法测定广东紫珠及其制剂宫复康胶囊中木犀草素

广东紫珠为马鞭草科紫珠属植物广东紫珠Ca l-licarp a kw ang tungensis Chun的干燥地上部分,具清热解毒、祛风活血、散瘀消肿、止血镇痛等功效,临床用于治疗月经不调、功能性子宫出血、风湿性关节炎、跌打损伤等症。宫复康胶囊由广东紫珠、川楝子、蒲公英、益母草等中药经提取     

高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸的含量

目的:建立马鞭草有效成分熊果酸的高效液相色谱分析方法,提高2000年版《中国药典》现有的马鞭草质量标准。方法:Kromasil C₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-磷酸盐缓冲液(89:11),流速0.8 mL·min^-1,检测波长210nm。结果:熊果酸在0.251-10.04μg呈良好线性关系,平均回收率98.1%,RSD为1.0%(n=6)。结论:本法优于2000年版《中国药典》采用的薄层扫描法,适用于马鞭草的质量控制。     

HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量

目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。     

黏附分子与卵巢肿瘤侵袭及转移之间的相关性研究

细胞黏附分子是一种参与细胞-细胞、细胞-细胞外基质间相互作用的跨膜蛋白，具有多种生物功能，它们通常以配体和受体相结合的方式来发挥作用。近几年研究发现：细胞黏附分子在具有广泛种植性转移等特点的卵巢肿瘤的侵袭及转移等过程中具有重要的作用，本文主要从各种黏附分子在卵巢癌侵袭转移过程中表达的差异以及其在卵巢癌恶变中的作用进行综述。     

高效液相色谱法测定生乳灵中哈巴俄苷

目的:建立生乳灵中有效成分哈巴俄苷的高效液相色谱分析方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以1%乙酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为278 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果:哈巴俄苷进样量在0.012 72~0.508 8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.8%。结论:该方法精密准确,稳定耐用,适用于生乳灵的质量控制。     

高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量

目的　建立山茱萸有效成分马钱苷的高效液相色谱分析方法,提高2 0 0 0版药典现有的山茱萸质量标准。方法　色谱柱为分析柱Shim packVP ODS (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ;乙腈 水(15∶85 )为流动相;检测波长为2 4 0nm ;流速1.0ml/min ;柱温:4 0℃。结果　马钱苷在0 .0 4 0 3～1.2 0 9μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为10 0 .2 % ,RSD为2 .0 7% (n =5 )。结论　方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于山茱萸的质量控制。