LPS影响p38蛋白在单核细胞内定位

目的： 探讨 LPS作用下p38蛋白激酶激活的动力学特点及其在细胞内超微结构中的定位。方法： 应用激酶活性测定、胶体金标记的免疫电镜技术观察LPS刺激前后p38蛋白激酶的动力学特点及在单核细胞株Raw264.7中的分布特征。结果： 动力学检测结果显示，LPS作用后15 min，p38磷酸化活性明显升高，30 min达到高峰，2 h达基线水平；p38在LPS浓度为100 μg/L时达最大激活效应。超微定位结果显示，未受刺激的及EGF刺激的细胞，p38在胞浆和胞核中金颗粒呈弥散性分布，金颗粒弥散在细胞的各个部分，如细胞质中线粒体、内质网、溶酶体；单核细胞株受到LPS刺激后，细胞核区的金颗粒明显增多，而胞浆区域的金颗粒显著减少。结论： 单核细胞株Raw264.7受LPS刺激后，其p38蛋白激酶由胞浆移位到胞核。     

细胞信号转导的网络化作用

错综复杂的信号转导通路构成信号网络,使细胞产生有条理性的生物学反应.细胞膜受体与细胞核间的信号转导表现为多样性,除直线式信号转导途径外,细胞中的信号蛋白还存在着相互作用.不同的信号通路可产生相似的基因表达产物,但某些基因表达只针对某一特异的信号通路.     

提高社区卫生服务成效的若干思考

随着人们医疗观念的更新,我国社区卫生服务的发展越来越受到重视,但是在具体发展过程中,仍然存在许多问题,包括投入不足,人才队伍不到位等,本文就如何提高社区卫生服务效率的角度入手,对社区卫生服务的可持续发展提出思考和建议.     

肾康微丸中水蛭提取工艺的研究

目的对肾康微丸中水蛭的提取工艺进行考察.方法以水蛭醇提物的抗凝血活性为主要指标,醇溶性浸出物得率为辅助指标,首先考察了水蛭乙醇提取的温度;并采用正交实验对水蛭的乙醇提取条件进行了研究;亦确定了提取次数.结果影响提取效果的因素顺序为乙醇浓度＞提取时间＞乙醇用量.乙醇浓度对提取有显著性影响.结论确定乙醇提取水蛭的最佳工艺为,加6倍量60%乙醇,60℃提取2次,每次1h.     

P38及上游激酶MKK6对热损伤诱导Raw264.7细胞凋亡的调控作用

目的探讨P38及其上游激酶MKK6对热损伤诱导单核细胞系Raw264.7细胞凋亡的调控作用。方法应用脂质体介导的基因转染将P38的显性负效突变体P38(AF)及具有持续活性的组成性活性突变体MKK6b(E)导入Raw264.7细胞,观察P38对细胞凋亡的调控作用。结果荧光染色及Westernblot检测显示,外源基因转染进细胞,并在细胞中得到表达;蛋白激酶活性检测显示,MKK6b(E)转染细胞系P38激酶活性明显升高,而P38(AF)转染细胞系P38激酶未被激活;流式细胞术检测显示,MKK6b(E)转染可明显诱导Raw264.7细胞凋亡,并且MKK6b(E)基因转染促进热损伤诱导的Raw264.7细胞凋亡,而P38(AF)基因转染抑制热损伤诱导的Raw264.7细胞凋亡。结论MKK6-P38信号通路参与介导热损伤诱导的Raw264.7细胞凋亡。     

多巴胺受体在可卡因诱导的转录因子CREB活化中的作用

目的 研究多巴胺受体在可卡因诱导的转录因子CREB磷酸化活化中的调控作用。方法 采用D1和D3多巴胺受体抑制剂,应用Westem blotting检测D1与D3多巴胺受体在可卡因诱导的cAMP反应元件结合蛋白（CREB）磷酸化活化中的作用及D1和D3多巴胺受体抑制剂本身对CREB磷酸化活化的影响,进一步应用Western blotting检测细胞外信号调节激酶（ERK）在CREB磷酸化活化中的作用。结果 D1多巴胺受体抑制剂阻止可卡因诱导的CREB磷酸化活化,而D3多巴胺受体抑制剂促进可卡因诱导的CREB磷酸化活化,D1和D3多巴胺受体抑制剂本身不能诱导CREB磷酸化活化。MEK的特异性抑制剂SL327可以抑制可卡因诱导的CREB磷酸化活化。结论 D1和D3多巴胺受体对CREB的磷酸化活化起反式调控作用,并且这种反式调控作用依赖于ERK信号通路。     

气质联用法分析肉桂普通粉及超微粉中挥发油的化学成分

目的对肉桂普通粉及超微粉中挥发油的化学成分进行分析和比较.方法采用水蒸汽蒸馏法提取肉桂普通粉及超微粉中挥发油,运用气相色谱-质谱联用法对其化学成分进行分析、鉴定和比较,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量.结果经气相色谱-质谱联用技术,从肉桂普通粉中分离出34个峰,从肉桂超微粉中分离出19个峰,并且确认了所含的全部化合物.结论报道了肉桂普通粉及超微粉中挥发油的化学成分,为进一步探讨其用于外用制剂提供了一定的依据.     

气质联用法分析佩兰和泽兰中挥发油的化学成分

目的分析比较易混淆品佩兰与泽兰中挥发油的化学成分.方法采用水蒸气蒸馏法提取佩兰与泽兰中挥发油,运用气相色谱.质谱联用对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量.结果经气相色谱-质谱联用技术,从佩兰中分离出44个峰,从泽兰中分离出45个峰.并且确认了所含的化合物.结论报道了佩兰与泽兰中挥发油的化学成分,二者挥发油的主要成分和含量都有很大区别,因此在临床应用中应当加以区别.     

多巴胺受体在可卡因诱导的MAPK通路激活和c-fos基因表达中的作用

目的：探讨多巴胺受体对可卡因诱导的MAPK 通路及c-fos基因表达的调控作用。方法：应用多巴胺受体基因敲除 小鼠模型，采用Western blotting检测可卡因作用后2 h，MAPK家族成员ERK,JNK和p38蛋白 激酶的磷酸化活化，及早期反应基因c-fos的基因表达。结果：可卡 因急性作用下，D1多巴胺受体促进CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达，D3多 巴胺受体抑制CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达。而p38和JNK没有被可卡因 激活。ERK激酶的特异性抑制剂SL327可以阻断可卡因对c-fos基因的激活。结 论：D1和D3多巴胺受体对ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达起相反的调 节作用，并且c-fos基因的诱导表达依赖于ERK信号通路。