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目的:观察小剂量地西泮联合复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛对患者血小板活化及血管功能的影响。方法将208例老年冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各104例。对照组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸,观察组在对照组治疗的基础上加用小剂量地西泮治疗。分别测定治疗前(T1)、治疗后7d(T2)、治疗后14d(T3)2组患者血小板活化及血管功能相关指标,比较两种治疗方案各项指标的差异。结果观察组 T2、T3时血小板颗粒膜蛋白(CD63)、α-溶酶体膜蛋白(CD62p)、凝血酶敏感蛋白(TSP)、血小板膜糖蛋白Ⅱb ~Ⅲa(PAC-1)表达率均低于对照组,血小板膜糖蛋白(CD42b)表达率高于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。观察组 T2、T3时内皮素(ET)和血栓素 A2(TXA2)的表达水平均低于对照组,一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、前列环素(PGI2)的水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。结论小剂量地西泮联合复方丹参滴丸干预治疗冠心病心绞痛,可明显抑制血小板活化的表达及改善血管功能障碍的状态,利于缓解心绞痛症状和提高治疗效果。 相似文献
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根据CT机的结构特点,结合实际维修经验分析了一些环状伪影产生的原因,并提出了相应的解决方法。 相似文献
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血液透析是治疗慢性肾功能衰竭的主要方法之一,血液透析仪的工作正常与否直接关系到透析质量的好坏。综述了血液透析机几项重要参数的检测与维护方法。 相似文献
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目的观察卡托普利治疗肥胖性高血压的临床效果。方法将80例患者随机分为卡托普利组(A)和对照组(B),疗程4周。结果4周后总有效率:A组为92.5%,B组为85%(p〈0.01)。结论卡托普利治疗肥胖性高血压不良反应发生率明显低于对照组,疗效明显高于对照组,是治疗肥胖性高血压的满意药物之一。 相似文献
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变异型心绞痛是一种具有独特临床特征的心绞痛,由冠状动脉痉挛引起,胸痛发作于休息时,伴心电图ST段抬高,发作过后ST 段下降,不出现病理Q波.由于心绞痛的发作与活动无关,疼痛发生在安静时,很难预防而且其半年内发生心肌梗死及死亡者较多,因此,切实有效的治疗变异型心绞痛对患者的生活质量尤为重要. 相似文献
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本文在理想CT系统的基础上,通过医用扇形CT图像重建参数与产生伪影的分析,指出了各种伪影与采集条件及重建参数的关系,目的是帮助医务工作者和维修工程师加深CT图像伪影的理解,以便采取更加有效的方法减少图像伪影。 相似文献
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<正>1临床资料患者男性,22岁,因发热、咳嗽3d就诊。咳嗽频繁、痰少,体温持续在38℃左右。曾口服阿莫西林胶囊、清开灵冲剂效果欠佳。查体:T38.2℃,P35次/min,体质量64kg,咽部充血,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音,心率92次/min,律齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及杂音,腹软,肝脾肋下未及,双下肢无浮肿。化验血常规在正常范围。 相似文献
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两种具有双功能活性蝎毒蛋白融合体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
目的首次报道利用东亚钳蝎镇痛抗肿瘤缬精甘肽-BmKAGAP产生两种不同的融合蛋白,目的是获得镇痛和抗肿瘤的双功能活性。方法融合蛋白是以嵌合毒素的形式进行构建,由三部分组成,包括促性腺激素释放激素(luteinizing hormone-releasing hormoneL,HRH),两种不同类型的柔性连接物,以及BmKAGAP。克隆编码两种融合蛋白的基因并在大肠杆菌中实现可溶性表达。通过金属离子螯合亲和层析和阳离子交换层析方法对融合蛋白分离纯化,采用小鼠醋酸扭体法和MTT法测定融合蛋白的镇痛活性与细胞抑制活性。结果融合蛋白在小鼠模型中体现出镇痛活性(rLHRH-Tag(His)AGAP>rTag(His)-LHRH-L8-AGAP>rBmKAGAP),同时对肝癌细胞株Hep3B具有细胞毒活性(rLHRH-Tag(His)-AGAP>rBmKAGAP>rTag(His)-LHRH-L8-AGAP)。结论得到优化的双功能融合蛋白候选者为嵌合毒素rLHRH-Tag(His)-AGAP。 相似文献
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本综述通过总结近几年霉酚酸(MPA)水平监测的研究进展,为进一步合理使用MPA并探究如何优化国人抗排斥方案提供线索。MPA检测方法分为高效液相色谱法(HPLC)和酶免疫分析法(EIA),其中HPLC联用紫外检测器、荧光检测器或串联质谱,和EMIT可测定MPA总浓度和游离浓度。MPA可通过MMF或EC-MPS经胃肠道吸收代谢转化而得,主要代谢物为MPAG。MPA的代谢存在明显的个体内和个体间差异,影响因素主要包括种族,血浆白蛋白浓度,移植肾功能,进食和药物配伍。低MPA AUC或谷浓度值会增加急性排斥的风险,高MPA AUC或谷浓度值会增加发生不良反应的风险,一般认为监测时应控制MPA AUC0-12在30~60 mg/(h.L)。血游离MPA暴露量的监测可能对预测发生不良反应的风险更有意义。尽管对治疗药物监测是否使患者受益仍然没有定论,但监测确实对临床调整MPA用药带来积极意义。 相似文献