槐米的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立槐米的高效液相指纹图谱，以评价其质量。方法：用HPLC获得槐米药材的色谱图。结果：槐米共有8个共有峰，共有峰的相对保留时间分别为0．602，0．795，0．883，1.00，1.255，1.313，1.681，2．135。其中，峰1，峰5，峰6相对峰面积范围：二度不大，稳定性强，可作为其相对峰面积指纹信息特征。结论：建立的高效液相指纹图谱，可作为槐米的质量评价标准。     

手性拆分法同时测定盐酸帕洛诺司琼光学异构体

目的建立一种快速、高效的同时测定盐酸帕洛诺司琼光学异构体的方法。方法采用CHIRALPAK AD手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,乙腈-异丙醇-无水乙醇-二乙胺(75:15:10:0.2)为流动相,流速为1 m L·min-1,检测波长为254 nm。结果盐酸帕洛诺司琼光学异构体各相邻峰之间的分离度分别为4.0、1.5、8.7,在2.0~100.0μg·L-1内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9、0.999 9、0.999 3),低、中、高浓度的平均加样回收率分别为100.0%、98.4%、106.7%(n=3,RSD分别为0%、1.4%、10.8%)。结论本法分离度高,精密度、重复性及稳定性好,适用于同时测定盐酸帕洛诺司琼光学异构体。     

RP-HPLC法测定依帕司他片的有关物质

目的:建立以反相高效液相色谱法测定依帕司他片中有关物质的方法。方法:色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇-0.2%醋酸(65:35),检测波长为285nm,流速为1.6mL.min-1,进样量为20μL。结果:有关物质与主药分离良好,3批样品中有关物质含量均为0.1%。结论:本方法快捷、简便、准确,可用于考察该制剂生产、贮藏、稳定性试验过程中的杂质变化情况。     

紫外分光光度法测定西咪替丁胶囊的含量

西咪替丁为组胺H_2受体阻滞药,能抑制组胺或五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌,并对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用。临床主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血等。中国药典(95版)二部规定其胶囊剂的含量测定为非水溶液滴     

盐酸法舒地尔注射液影响因素试验及其光降解产物的液相色谱-质谱分析

目的考察盐酸法舒地尔注射液的影响因素并鉴定其光降解产物。方法对盐酸法舒地尔注射液进行高温、光照处理,并用液相色谱-质谱联用技术鉴定其光降解产物。结果盐酸法舒地尔注射液高温条件下稳定,光照条件下产生一光降解杂质异喹啉-5-磺酸。结论盐酸法舒地尔注射液在高温条件下稳定,在光照条件下不稳定,应避光保存,光降解杂质为异喹啉-5-磺酸。