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1.
橘红与化橘红的药材应用鉴别   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘如良  马秀红 《光明中医》2008,23(8):1196-1197
目的:辨别橘红、化橘红两种不同药材,减少临床混用现象。方法:通过对药材基源、性状、显微、功用等特征进行鉴别。结果与结论:二者在性状、成分、功能主治等方面都有差异,临床上应认真区别不可混用,避免一直以来混淆现象。  相似文献   
2.
化瘀栓的研制与质量标准控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :解除放射性直肠炎给患者带来的痛苦 ,解决临床棘手问题 ,保证药品质量。方法 :分析介绍该药的组方依据及其制备工艺 ,制定严格的质量标准。结果与结论 :化瘀栓对妇科肿瘤及其他盆腔肿瘤放射治疗后引起的放射性直肠炎有较好的疗效 ,质量标准易控制。  相似文献   
3.
放射性直肠炎是妇科及其他盆腔肿瘤患者 ,在放射性治疗中或放射性治疗之后常见的并发症。其肠黏膜由于放射性反应造成的水肿、充血、淤血 ,肠腔变狭窄 ,症状为腹痛、腹泻、脓血便、里急后重等 ,发病率较高。化瘀栓组方依据 :马齿苋清热解毒、凉血止血 ;配以黄芪托毒生肌 ,补气利水 ;佐以当归活血补血 ,润肠止痛 ;丹参活血止痛 ;加西药阿司匹林软化血管 ,改善微循环 ;地塞米松抗炎。中西药结合活血化瘀 ,祛腐生面 ,抗炎收敛 ,止痛止血 ,促进细胞再生功能 ,达到临床症状消失。1 制  备1.1 处方 :马齿苋 6 0 0 g,黄芪 6 0 0 g,当归 6 0 0 g…  相似文献   
4.
73份中成药说明书书写内容调查分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘如良  梁素娇 《光明中医》2008,23(9):1353-1354
目的:对73份中成药说明书书写内容进行调查评价,目前中成药说明书规范、完善的情况。方法:依据《药品说明书和标签规定》,收集我院目前使用所有中成药品说明书,对说明书内容分析、统计、讨论。结果:中成药注射剂较口服剂型的说明书内容全面、规范,药物相互作用项标注不够完善。结论:中成药品说明书相关内容研究应当进一步深入开展,作更科学、更规范、更准确的表述。  相似文献   
5.
冬虫夏草是一味补肺益肾 ,止血化痰。用于治疗久咳虚喘 ,劳嗽咯血 ,阳痿遗精 ,腰膝酸痛的名贵中药 ,在临床上常用。由于药源紧缺在市场上常出现一些伪品 ,其在外形和颜色等方面均与正品冬虫夏草相似 ,而且价格不菲 ,然而药用价值却相差甚远 ,故须注意真伪鉴别。1 正品冬虫夏草的鉴别要点正品冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草 Cordyceps sinen-sis(Berk.) Sacc.寄生在蝙蝠娥科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体 ,现将其重要性状特征介绍如下。虫体与从虫头部长出的真菌子座相连而成。虫体似蚕 ,长 3~ 5 cm,直径 0 .3~ 0 .8cm。表面深黄…  相似文献   
6.
刘如良  范丽霞 《光明中医》2010,25(10):1939-1939
目的提高大专院校毕业生及中药学从业人员的专业技术水平,全方位培训中药饮片鉴别技能。方法从理论、操作、实践等环节着手,相关上级部门连续举办中药鉴别技能大赛。结果与结论全程理论与实践的结合,熟练掌握中药饮片质量标准及来源、性状与功能主治熟练掌握,人员素质得到提高,中药饮片质量得到保障。学校教学与中药饮片的鉴别技能掌握存在衔接问题。  相似文献   
7.
中药饮片是经过炮制、加工的中药材。近年来,由于各种原因中药饮片出现了错用现象。龙胆泻肝丸事件足以说明,其根本原因在于后世把含有马兜铃酸的关木通错用成木通。错用是指此药当作彼药的乱用现象,其实质上符合药品管理法假药的概念(以他种药品冒充此种药品)。如果不及时纠正,会严重影响中医药事业的健康发展。笔者对中药饮片错用情况做了调查,现汇总分析如下。  相似文献   
8.
李晓萍  刘如良 《光明中医》2013,(11):2414-2415
目的 鉴别白色粉末药材,纠正临床错用和误用现象,确保用药安全.方法 通过药材验收环节,抽取临床常用白色粉末药材,进行药材性状、溶解度、紫外光、加烯酸等理化鉴别分析.结果 与结论常用的中药材以白色粉末较多,但是在来源、性状、紫外、加烯酸、升华、显微、溶解度等理化特征以及临床应用中大相径庭,有些药物有毒甚至有大毒,不可轻易口尝.  相似文献   
9.
王润云  刘如良  高天爱 《光明中医》2013,(12):2667-2668
三七中药饮片在药材市场上混淆品种较多,纠正临床错用和掺伪现象,确保用药安全.通过药材市场抽查,调研以及药材验收环节,对药材性状进行分析鉴别.三七中药饮片正品、劣药、伪品、易混品较多,有些甚至名称上混淆,但是其来源、性状、药用部位大相径庭,应特别引起重视,注意鉴别.  相似文献   
10.
<中国药典>1995年版1998年增补本中首次对静脉给药的中药注射剂规定了钾离子检查方法[1],但是在实际工作中,当样品的钾离子浓度在5~11 μg/ml范围时可出现用药典方法(目视比浊法)不易分辨的现象,故可能对其检验结果造成误判,或对生产企业造成一定的声誉与经济损失,或对患者造成严重的临床不良反应.为此,笔者经过实验得出:当用药典方法对实验现象难以判断时,可用分光光度法作为辅助检查方法,方法可靠且简便易行,现介绍如下.  相似文献   
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