红参HPLC指纹图谱研究

目的:建立红参的HPLC指纹图谱,为红参药材的质量控制提供方法依据并为其制剂提供基本的指纹图谱。方法:利用反相HPLC法分析红参乙醇提取物,采用大连江申CenturySIL C18AQ柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1mol/L NaH2PO4水溶液-乙腈溶剂系统,梯度洗脱,检测波长203nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL。结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地红参HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于红参药材的质量控制。     

RP-HPLC法测定当归补血胶囊中阿魏酸含量

目的:建立当归补血胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%冰醋酸(40:60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温:30℃。结果:阿魏酸的线性范围为0.0306~0.4900μg,r2=0.9997;平均回收率为97.7%,RSD=1.2%(n=5)。结论:该方法稳定,准确,操作简单,可用于当归补血胶囊的质量控制。     

栀子的毛细管电泳指纹图谱研究

目的:建立栀子药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。方法:采用毛细管区带电泳法(CZE),以25 mmol/L硼砂-乙腈(9∶1)为背景电解质,运行电压24 kV,检测波长228 nm,重力进样15 s(高度8 cm)。用相似度、含量相似度、信息量指数和相对信息量指数评价栀子药材的CEFP。结果:以绿原酸峰为参照物峰,确定了24个共有峰,各产地药材从化学成分组成比例和含量两个方面与共有模式间具有良好相似性。结论:所建立的CEFP具有较好的重现性,为栀子药材质量控制提供了新方法。     

RP-HPLC法测定加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立加味酸枣仁胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18,以甲醇-乙腈-水(65:5:30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.0262~0.4200μg,r=0.9998;平均回收率为97.2%,RSD=1.3%(n=5)。结论:方法简便、准确,可用于加味酸枣仁胶囊的质量控制。