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1.
在筛选弹性蛋白酶抑制剂过程中,从福建省永泰青云山土壤中分离到放线菌FIM99468,经分类鉴定为佛罗里达小单孢菌,定名为Micromonospora floridensis FIM99468.经发酵、提取,产生的次级代谢产物Fw99468能够抑制弹性蛋白酶,半数抑制浓度IC50为3.4×10-6mol/L. 相似文献
2.
3.
目的:探讨处方点评对医院门诊处方用药不合格率的影响.方法:选择门诊开具的1000例用药处方,实施处方点,设高为实验组,同时选择1000例未实施处方点评的门诊处方作为对照组,对比两组用药不合格率情况.结果:实验组仅有13例不合格,用药不合格率为1.30%,显著低于对照组的4.40%,两组差异明显(P<0.05).实验组配伍禁忌、联合用药不合理、用法用量不合理、重复用药等处方不合理类型发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:在医院门诊处方开具中应用处方点评措施,有助于提高门诊处方用药合格率,保证患者用药安全性. 相似文献
4.
S-2-35菌株产生的淀粉酶抑制剂对人体内的a-淀粉酶、唾液酸酶有明显的抑制作用。该产生菌在28℃摇瓶发酵时,碳源利用率高于氮源利用率。发酵48小时后,菌丝的生长速度随着碳源利用率的加速而加快。淀粉酶抑制剂的含量在25小时后迅速提高,并在72小时达最高峰。发酵液经活性炭吸附,DEAE-52纤维索、CM-32纤维素和SephadexG-25层析后的活性部分经HPLC得三个活力峰。显色反应表明对茚三酮、双缩脉呈阴性反应,对吐伦、间苯二酚、Ant-hrone和KMnO_4呈阳性反应。紫外光谱呈末端吸收,红外光谱在3391、1410、1030及927cm ̄(-1)处有吸收峰。质谱测定A组分分子量为944。 相似文献
5.
微生物产生的淀粉酶抑制剂研究Ⅲ淀粉酶抑制剂抑制动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
S-2-35淀粉酶抑制剂是一种易溶于水、不溶于有机溶剂的白色粉末,其紫外谱图呈末端吸收,红外谱图在3391、1572、1410、1030及927cm ̄(-1)处有明显吸收峰。该抑制剂在pH6.5的条件下对a-淀粉酶有明显的抑制作用(ID_(50)为1.7×10-5mol/L).在37℃,pH6.5的磷酸缓冲液中,S-2-35抑制剂对淀粉酶的抑制作用与抑制剂的浓度关系密切,在抑制剂浓度较小的情况下,抑制剂与酶的结合呈直线关系,随着抑制剂浓度增大,残留活力曲线则出现漂移。根据Dixon图和Lineweaver-Burk图的研究表明,S-2-35淀粉酶抑制剂对淀粉酶的结合和底物呈竞争性抑制,抑制常数K_i为1.5~1.6×10 ̄(-6)mol/L。 相似文献
6.
S-2-35淀粉酶抑制剂是一种易溶于水、不溶于有机溶剂的白色粉末、其紫外谱图呈末端吸收,红外谱图在3391、1572、1410、1030及927cm^-1处有明显吸收峰。该抑制剂在pH6.5的条件下对α-淀粉酶有明显的抑制作用(ID50为1.7×10^-5mol/L)。在37℃,pH6.5的磷酸缓冲液中,S-2-35抑制剂对淀粉酶的抑制作用与抑制剂的浓度关系密切,在抑制剂浓度较小的情况下,抑制剂与 相似文献
7.
前曾报道链霉菌S-81-24菌株产生的糜蛋白酶抑制剂初步探讨及其产生菌的分类鉴定。本文继续报道S-81-24菌株产生的糜蛋白酶抑制剂的产生、提取、纯化、理化性质及其与酶的结合关系。 材料和方法 (一)实验材料 菌株:S-81-24菌株经鉴定为吸水链霉菌瑰玫紫变种(S.hygroscopicus var. ros-eoviolaceus var,n.Liu,1981) 培养基:甘油20克、肉膏6克、蛋白胨5克、黄豆粉10克、NaCl_2克、MgSO_4.7H_2O0.5克、K_2HPO_4 0.5克、CaCO_33克、CaCl_22毫克及H_2O1升,PH7.0。 相似文献
8.
9.
10.
目的探讨不同剂量叶酸、甲钴铵对脑梗死患者血浆同型半胱氨酸(Homocysteine Hcy)、叶酸(FA)、维生素B12浓度的影响。方法回顾分析135例脑梗死患者血液标本,40例高剂量治疗(口服叶酸15~30mg.d-1,及甲钴铵1000μg.d-1),46例低剂量治疗(口服叶酸15mg.d-1、甲钴铵250μg.d-1),49例未服用叶酸、甲钴铵。采用荧光偏振免疫法和化学发光法测定血液标本中Hcy、叶酸和维生素B12浓度,比较各组间差异。结果高剂量治疗组和低剂量组药物干预3~4周后血Hcy浓度显著低于未服用叶酸、甲钴铵脑梗死对照者(P<0.01),尤以高剂量治疗组(A组)明显(P<0.01)。两组均未发现明显的不良反应。结论早期给予高剂量叶酸、甲钴胺干预可有效降低脑梗死患者中血清Hcy水平,可能有助于减轻高Hcy对血管的毒性作用。 相似文献