数字化断层融合技术在隐蔽骨折诊断中的应用

目的探讨数字化断层融合技术在隐蔽骨折诊断中的应用的临床意义。方法纳入本院2013年6月至2017年6月行X线检查疑似骨折但未能明确诊断的患者资料137例,纳入本研究的患者均为先行普通X线检查,根据可疑骨折的部位行正位、侧位、斜位投射检查,再进行数字化X线断层融合检查。对于两组图像进行评判分为:优、良、差3个等级。并以检查结果中的可疑阳性以及阳性的数量作为检出例数,计算检出率,并进行对比分析。结果对于可疑骨折部位的影像阅片结果归纳,普通X线检查的检出率和数字化断层融合检查的检出率进行统计分析,两组间差异具有统计学差异(P0.05)。普通X线检查与数字化断层融合检查图像的优良率的统计对比,两组间对比差异具有明显统计学差异(P0.05)。结论数字化断层融合技术在隐蔽骨折的诊断中具有较高的灵敏度,值得在临床工作中加以推广。     

氯雷他定泡腾片的含量和含量均匀度测定

目的：建立HPLC法测定氯雷他定泡腾片含量和含量均匀度。方法：采用HPLC法,色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（83：17）;检测波长：247nm;流速：1．0ml／min。结果：定量限为0．6ng,10．0-100．0μl/ml的范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．4％（RSD=0．84％,n=9）。结论：经方法学试验,该方法灵敏、可靠、简便,可用于该制剂的含量和含量均匀度的测定。     

HPLC法测定茴拉西坦咀嚼片中的含量

目的建立HPLC法测定茴拉西坦咀嚼片的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Heshin DK-C1(8250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:280nm;流速:1.0mL/min。结果检测限为10-11g,0.027～0.428mg/mL的浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为99.5%(RSD=0.87%,n=9)。结论经方法学试验,该方法操作简便、快速、灵敏、可靠,适用于本品含量的测定。     

顶空气相色谱法测定丙硫异烟胺中三氯甲烷残留量

目的建立丙硫异烟胺中三氯甲烷(CHCl3)残留量的测定方法。方法顶空进样色谱法,采用DM-1毛细管柱(60m×0.32mm,5μm)。结果空白溶剂无干扰,检测限为0.03μg/mL,0.006～0.018mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.7%(RSD=1.5%,n=9),3批样品三氯甲烷残留量均符合规定。结论经方法学试验,该方法灵敏、准确、可靠,适用于本品三氯甲烷残留量的测定。     

Chirp编码激励在超声弹性成像系统中的应用研究

超声弹性成像正在成为一种新的临床诊断工具,然而低质量的应变图像降低了其临床使用价值.为了提高应变图像质量,利用Chirp编码激励可以提高超声回波信噪比,代替传统的短信号,将Chirp编码激励应用到一个实时的超声弹性成像系统上,该系统采用普遍的商用线阵探头.在一个仿真人体组织的弹性成像模型上,对比和分析了Chirp信号和...     

高效液相色谱法测定异福酰胺片的含量

为控制异福酰胺片剂质量,采用HPLC法测定异福酰胺片中异烟肼、利福平和吡嗪酰胺的含量。利福平选择极性较小的流动相,乙腈:0.05mol·L~(-1)磷酸二氢铵(40:65);异烟肼和吡嗪酰胺选择极性较大的流动相,乙腈:0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢铵(2:98);均采用C_(18)柱,紫外检测器,检测波长分别为334nm和263nm。利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的回收率分别为99.9%、99.8%和99.5%,RSD分别为1.33%、0.5%和1.1%。异烟肼、利福平及吡嗪酰胺日内RSD分别为2.78%、1.62%及1.31%,日间RSD分别为3.84%、2.12%及1.98%,其最低检出量分别为35μg、50μg及25μg。结果表明,采用HPLC法测定异福酰胺片的含量具有各种成分互不干扰,结果准确等特点。     

盐酸左旋氧氟沙星原料中右旋氧氟沙星的限量测定

为提高左旋氧氟沙星的原料质量,采用高效液相色谱法(HPLC)、C_(18)柱测定了盐酸左旋氧氟沙星原料中右旋氧氟沙星的限量。流动相为L-亮氨酸-硫酸铜溶液:甲醇(880∶120)),紫外检测器,检测波长为293nm,流速1ml·min~1。结果表明3批盐酸左旋氧氟沙星原料中右旋氧氟沙星的限量分别为0.24%、0.12%和0。采用HPLC法。选择手性流动相能够检测出盐酸左旋氧氟沙星中右旋氧氟沙星的含量,为盐酸左旋氧氟沙星合成生产中提供了一个可靠的检测副产物右旋氧氟沙星的含量的分析方法。     

盐酸左氧氟沙星中右氧氟沙星检测方法的研究

目的：研究盐酸左氧氟沙星中右氧氟沙星的检测方法。方法：采用ＨＰＬＣ法,Ｃ１８柱,流动相国Ｌ－亮氨酸－硫酸铜溶液－甲醇（８８０：１２０）,紫外检测器,检测波长为２９３ｎｍ,流速１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１。结果：检测３批盐酸左氧氟沙星原料,采用归一化法计算右氧氟沙得的含量,分别为０．２４％、０．１２％和０．００％。结论：该方法能够检测出盐酸左氟沙星中的右氧氟沙星,为盐酸左氧氟沙星合成生产中提供了一个检测副产     

一种实时超声血流速度的估算与显示方法

分析了自相关方法构成的多普勒彩色血流成像的基本原理,针对传统方法的一些弱点,提出了一种快速实时超声血流速度估算与显示的新方法。该方法并不直接计算反正切值,而是采取反向映射的办法,建立一个直接和显示动态范围有关、长度仅为256的映射表。该方法不仅适合在软件实现,更能互动式的由使用者改变速度显示动态范围以提高显示分辨率。     

HPLC测定牛黄解毒片中大黄素、大黄酸的含量

目的 :建立一种简便的测定牛黄解毒片 (牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、甘草 )中大黄素、大黄酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为Diamonisil(TM 钻石 )C18柱 (2 0cm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (72 0∶2 80∶1) :检测波长2 5 4nm ;流速 1.5mL·min-1。大黄素保留时间为 15∶5 6min ,大黄酸保留时间为 8.4 9min。结果 :大黄素进样量在 0 .4 6 9～1.4 0 7μg时呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;大黄酸在进样量为 0 .312 5～0 .9375 μg时呈良好的线性关系 (r =0 .9992 ) ;加样回收率分别为 98.2 % (大黄素 ) ,98.4 % (大黄酸 ) ,RSD分别为 0 .4 3% (大黄素 ) ,0 .72 % (大黄酸 )。结论 :本法操作简便 ,分离效果理想