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桂利嗪自微乳化软胶囊的制备和溶出度的考察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的研制桂利嗪自微乳化软胶囊,并考察其溶出度,以降低药物溶出量受pH的影响。方法通过溶解度实验,三相图的绘制,体外乳化和稳定性实验确定最佳处方;以市售硬胶囊为参比制剂测定自微乳化软胶囊(SMESC)的溶出度。结果该自微乳化软胶囊中的乳化剂为聚山梨酯-80,助乳化剂为二甲基异山梨酯,油相为油酸;其最佳比例为4:2:1。SMESC在水,pH6.8缓冲液和0.1mol·L-1HCl中,45min的溶出度分别为77.9%,87.4%和89.3%,而市售硬胶囊分别为2.4%,3.1%和101.5%。结论桂利嗪自微乳化软胶囊与市售硬胶囊相比,其在水和人工肠液中的溶出度有了显著的提高,且溶出量受pH值的影响较小。  相似文献   
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介绍了PDF文件在InDesign CS2排版和校对过程中的应用。通过生成PDF文件,解决了其他软件制作的线条图直接导入InDesign中效果失真的问题,并且实现了网上PDF校对,阐述了InDesign CS2、Acrobat Professional软件和PDF文件在编辑排版、作者校对和网路传播中的特点和重要性。  相似文献   
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