RP-HPLC法同时测定蓝芩口服液中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定蓝芩口服液中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。以Nova-PakC18(3.9 mm×150 mm,4μm)为分析柱,甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(25∶75)为流动相,检测波长为280 nm,柱温为40℃,以外标法定量。结果:样品中栀子苷和黄芩苷的平均回收率分别为100.8%和101.2%,RSD分别为1.6%和2.0%(n=9);栀子苷和黄芩苷分别在0.50~2.5μg(r=0.9999)和0.21~1.26μg(r=0.9994)范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系。结论:本方法操作简便,结果可靠,准确性、重复性好,可作为蓝芩口服液的质量控制标准。     

RP-HPLC法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量。方法：采用Nova-PakC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm），流动相组成为：A：乙腈，B：乙腈-0．5％三乙胺水溶液（磷酸调pH3．1）（15：85）梯度洗脱；流速1．0ml·min^-1；检测波长254nm。结果：栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的线性范围分别为：0．5～2．5μg（r=0．9999），0．21～1．26μg（r=0．9994），0．05μg～1.59μg（r=0．9998）。平均回收率：栀子苷为100．8%，RSD=1．6％（n=9）；黄芩苷为101．3％，RSD=2．0%（n=9）。盐酸小檗碱为100．0％，RSD=2．3％。（n=9）结论：方法简便，准确可作为蓝芩口服液的质量控制标准。     

固相萃取-高效液相色谱法测定兔血清中环丙沙星的浓度

目的：建立以固相萃取-高效液相色谱法测定兔血清中环丙沙星浓度的方法。方法：取加有10μl内标（含盐酸洛美沙星0．403mg·ml^-1）的兔血清样品以OASISHLB小柱提取其中的环丙沙星，色谱柱为Luna C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．05mol·L^-1枸橼酸-乙腈（82：18），检测波长277nm。结果：环丙沙星线性范围为25．3～4048ng·ml^-1（r=0．9997），最低检测限为25．3ng·ml^-1；方法回收率为96．52％～101．25％；低、中、高3种浓度的日内RSD分别为1．10％，2．05％，1．59％，日间RSD分别为4．20％，4．06％，3．66％。结论：本方法灵敏度高，操作简便，结果准确，可用于兔血清中环丙沙星浓度的测定及其药动学研究。