5%咪喹莫特乳膏联合转移因子注射液治疗尖锐湿疣的临床观察

目的:探讨咪喹莫特乳膏联合转移因子注射液治疗尖锐湿疣的疗效。方法:将165例尖锐湿疣患者随机分为治疗组与对照组,治疗组上臂内侧皮下注射转移因子注射液,每次1支,每周2次,共15次,同时隔晚临睡前用咪喹莫特乳膏外搽患处。对照组仅隔晚临睡前用咪喹莫特乳膏外搽患处。治疗8周后比较两组的有效率差异。对治疗组与对照组中的疣体消退者分别随访4周、8周、12周,比较两组复发率的差异。结果:治疗组有效率为91.76%,对照组有效率为77.50%,治疗组有效率明显高于对照组(χ~2=2.63,P0.05),差异有统计学意义。两组疣体消退者随诊4周、8周、12周复发率分别为6.67%、10.00%、15.00%和28.57%、33.33%、40.48%,治疗组复发率明显低于对照组(P值均0.05),差异有统计学意义。两组不良反应发生率无统计学差异。结论:咪喹莫特乳膏联合转移因子注射液治疗尖锐湿疣治愈率高,复发率低,不良反应轻,价格便宜,值得临床推广应用。     

CTCL患者外周血淋巴细胞亚群、血清sIL-2R及炎性因子的水平变化特点及意义

目的:探讨皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者外周血淋巴细胞亚群及血清可溶性白细胞介素2受体（sIL-2R）、炎性因子的水平变化特点及意义。方法:选取2013年1月至2018年1月在我院治疗的CTCL患者35例（CTCL组）,同时选取炎症性皮肤病患者35例作为对照组,检测两组血清sIL-2R、B淋巴细胞、T淋巴细胞和NK细胞水平以及白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子 （TNF-α）和C反应蛋白（CRP）。结果:CTCL组血清sIL-2R为（770.15±87.44）U/ml,明显高于对照组（P＜0.05）,而B淋巴细胞为6.10（0.15～10.57）%,明显低于对照组（P＜0.05）;CTCL组和对照组T淋巴细胞和NK细胞比较差异无统计学意义（P＞0.05）;CTCL组血清IL-6、TNF-α和CRP分别为110.02(67.39,230.03)pg/ml、（31.29±7.28）pg/ml和（36.60±6.10）mg/L,明显高于对照组（P＜0.05）;皮损改善患者治疗后sIL-2R为（230.04±78.11）U/ml,明显低于皮损未改善患者（P＜0.05）。结论:CTCL患者血清sIL-2R、IL-6、TNF-α和CRP升高,而B淋巴细胞水平降低,其中sIL-2R与治疗效果有一定关系,值得进一步研究。     

白虎汤加味联合地氯雷他定及地塞米松治疗接触性过敏性皮炎临床研究

目的:探究白虎汤加味联合地氯雷他定以及地塞米松治疗接触性过敏性皮炎的临床效果以及安全性。方法:选取患者92例分成采用地氯雷他定联合地塞米松的对照组和采用白虎汤加味联合地氯雷他定以及地塞米松的观察组各46例。观察两组治疗效果、视觉模拟评分和EBV抗体水平比较、不良反应发生情况(头晕、嗜睡、口干、腹泻)。结果:观察组在治疗效果上要显著高于对照组(χ2=4.998,P<0.05);对照组和观察组的视觉模拟评分相比于治疗前都有显著下降(P<0.05),观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组在EBV抗体水平要明显低于对照组(P<0.05);两组在不良反应发生上无明显差异(P>0.05)。结论:白虎汤加味联合地氯雷他定以及地塞米松治疗接触性过敏性皮炎具有良好的临床效果,有助于接触性过敏性皮炎患者恢复,有助于接触性过敏性皮炎患者生活质量的提高。     

左西替利嗪联合温阳固表汤治疗慢性荨麻疹临床研究

目的:观察左西替利嗪联合温阳固表汤治疗慢性荨麻疹(CU)患者的临床疗效及对血清CD4~+、CD8~+水平的影响。方法:将96例CU患者随机分为研究组和对照组,各48例,对照组予左西替利嗪口服治疗,研究组在对照组治疗的基础上加服温阳固表汤,2组疗程均为2个月;观察比较2组治疗前后临床症状积分、血清CD4~+、CD8~+水平变化,统计2组临床疗效及复发率。结果:临床疗效总有效率研究组为97.67%,对照组为88.37%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组临床症状积分均较治疗前明显下降(P 0.05);但2组间积分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清CD4~+较治疗前升高(P 0.05),CD8~+较治疗前降低(P 0.05);且研究组上述两项指标改善均较对照组显著(P 0.05)。随访3个月,复发率研究组为9.52%;对照组为36.84%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:左西替利嗪联合温阳固表汤治疗CU可有效消除患者临床症状,改善血清CD4~+、CD8~+表达水平,降低复发率,临床疗效显著。     

不同深度微针联合外用米诺地尔酊治疗男性雄激素性脱发的疗效观察

目的 观察不同深度微针联合外用米诺地尔酊治疗男性雄激素性脱发的临床疗效以及安全性。方法 纳入2020年6月至2021年6月河南科技大学第一附属医院皮肤科门诊男性雄激素性脱发患者90例,随机分为A组(n=30)、B组(n=30)和C组(n=30)。A组仅外用5%米诺地尔酊治疗,B组予0.5 mm深度电动微针针刺联合外用米诺地尔酊治疗;C组予1 mm深度电动微针针刺联合外用米诺地尔酊治疗。治疗12周后观察临床疗效及不良反应情况。结果 治疗12周后,三组患者毛发密度、毛发直径均较治疗前明显改善(均P<0.05),B组和C组均明显优于A组(均P<0.05)。B组和C组患者治疗后自我评估头发生长改善评分均明显优于A组(均P<0.05)。A、B、C三组患者不良反应发生率分别为6.67%、6.67%和26.67%,C组明显高于A组和B组(χ²=6.92,P=0.031)。结论 0.5 mm深度微针针刺联合外用米诺地尔酊治疗男性雄激素性脱发疗效显著,安全性好,是男性雄激素性脱发患者新的治疗选择。     

司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病20例临床观察

目的:观察司库奇尤单抗注射液治疗中重度斑块状银屑病的临床疗效及安全性.方法:纳入20例中重度斑块状银屑病患者,给予司库奇尤单抗注射液皮下注射治疗,300 mg/次,分别于第0、1、2、3、4周注射1次,随后每4周1次,于第4、8、12周时记录患者银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)、中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)...     

地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床观察

目的 观察地氯雷他定联合奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将慢性自发性荨麻疹患者60例随机分为观察组和对照组各30例.观察组采用口服地氯雷他定片(5 mg,每日1次)联合皮下注射奥马珠单抗注射液(300 mg,4周1次)治疗,对照组仅口服地氯雷他定片(5 mg,每日1次),12周后观察两组临床疗效...     

消白灵汤联合308 nm准分子光治疗白癜风临床研究

目的:观察消白灵汤联合308 nm准分子光治疗白癜风的临床疗效.方法:将白癜风患者82例随机分为观察组和对照组各41例.对照组给予308 nm准分子激光治疗,观察组在对照组的基础上加用消白灵汤治疗.2组疗程均为12周.观察比较2组临床疗效,并对2组治疗前后不同时间点的中医证候积分、白癜风面积及严重程度指数(VASI)进...