基于Box-Behnken及PCA-G1-熵权法优选青香乳康颗粒中挥发油的提取及包合工艺

目的优选青香乳康颗粒中挥发油的提取及包合工艺。方法运用Box-Behnken优化青香乳康颗粒中挥发油的提取工艺,基于PCA-G1-熵权法和L9(34)正交设计,采用胶体磨法,以芳香水中油水比、油β-环糊精比和研磨时间为考察因素,以包合率以及包合物的收得率为评价指标,优选挥发油的最佳包合工艺。结果挥发油的最佳提取工艺为浸泡0 h,加水量为10倍,提取6 h。挥发油的最佳包合工艺为芳香水中油水比1∶80,每毫升挥发油中加入6 gβ-环糊精,研磨30 min。在此条件下,分别进行3批验证试验,试验数据组间无明显差异。结论优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行,为大生产提供实验依据。     

HPLC测定止喘胶囊中五味子醇甲的含量

止喘胶囊是五味子、浙贝母、甘草等中药组成,具有镇咳、平喘、祛痰的功效,用于慢性支气管炎。方中五味子为君药,所含的木脂素类衍生物是其主要活性成分,作者参照《中国药典》2005年版一部五味子项下,采用HPLC对止喘胶囊中所含的五味子醇甲进行测定,方法简便、快捷、准确、重复性好,能够控制止喘胶囊的质量。1仪器与试药HP1100型高效液相色谱仪,VWD紫外检测器,AUTOSCIENCE溶剂过滤器,超声波提取器(中船七院七二六所),SartoriusBP....     

HPLC法同时测定椒香温中止痛软膏中8种成分

目的建立HPLC法同时测定椒香温中止痛软膏(延胡索、肉桂、白芍等)中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、延胡索乙素、延胡索甲素、迷迭香酸、脱氢紫堇碱、桂皮醛的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长230、272 nm。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率97.82%～101.08%,RSD 1.10%～2.38%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于椒香温中止痛软膏的质量控制。     

济川煎提取工艺的多指标综合评价研究

目的:优选古代经典名方济川煎的提取工艺。方法:建立济川煎中多成分HPLC测定方法,以松果菊苷、异阿魏酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、新橙皮苷含量和干膏率为综合评价指标,并应用信息熵赋权法确定各指标客观权重,通过正交试验考察溶媒用量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果:专属性、线性、精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合要求,济川煎最佳提取工艺为加6倍水,提取3次,每次40 min。3批正交验证试验综合评分均值为91.94,RSD为1.1%。结论:优选的提取工艺科学、稳定、可行,对济川煎的生产提供参考依据。     

正交试验设计优化川芎阿魏酸的提取工艺

目的:筛选川芎阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法:单因素试验确定川芎中阿魏酸的提取方法及溶剂,采用L9(34)正交试验设计,考察提取工艺中乙醇浓度、溶剂用量、提取次数及提取时间四个主要因素对阿魏酸提取效率的影响。结果:用8倍量65%乙醇提取2次,每次40 min的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率。结论:该优化工艺阿魏酸的提取率较高,稳定性好,适合于工业生产。     

川芎提取物中大孔树脂残留物的顶空进样法分析

目的:建立川芎提取物中HPD-300型大孔吸附树脂残留物的测定方法,为大孔树脂的推广提供参考。方法:选择二甲基亚砜溶解川芎提取物,采用顶空进样方式,运用毛细管气相色谱法测定大孔树脂中有机溶剂的残留量,柱温为程序升温(起始温度50℃,保持10 min;以5℃·min-1的速率升至70℃,保持16 min;以5℃·min-1的速率升至120℃,保持10 min),进样口温度220℃,分流比10∶1,压力58.799 k Pa,总流量10.772 m L·min-1,H2流量40 m L·min-1,空气流量300 m L·min-1,尾吹(N2)流量30 m L·min-1,载气(N2)流量20 m L·min-1。顶空条件为样品温度80℃,阀箱温度100℃,管路温度110℃,平衡时间30 min,进样间隔55 min,进样量1 m L。结果:7种有机溶剂残留物的峰面积与质量浓度呈良好线性关系,相关系数均0.999,正己烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯及二乙烯苯的平均回收率分别为99.2%,97.3%,103.4%,98.7%,97.0%,101.9%,98.5%。结论:该方法适用于HPD-300型大孔吸附树脂残留物的测定。     

高效液相色谱法同时测定芝枣宁心胶囊中两组分含量

目的建立同时测定芝枣宁心胶囊中酸枣仁皂苷A、斯皮诺素含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,0 min(12%A)→8 min(19%A)→12 min(20%A)→26 min(36%A)→28 min(35%A)→32 min(100%A)→40 min(100%A),蒸发光散射检测器,漂移管温度为45℃,气体流量为4.00 bar,紫外检测器检测波长为335 nm。结果酸枣仁皂苷A进样量在0.31～1.55μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.998 8),平均回收率为98.67%,RSD为2.68%(n=9);斯皮诺素进样量在0.59～3.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.14%,RSD为2.31%(n=9)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于芝枣宁心胶囊的质量控制。     

藿芪温阳丸醇提部分提取工艺的优化

目的优化藿芪温阳丸醇提部分提取工艺。方法以乙醇体积分数、加醇量、提取时间、提取次数为影响因素,淫羊藿苷转移率为评价指标,正交试验结合BP人工神经网络优化提取工艺。结果最佳条件为7倍量60%乙醇提取2次,每次1 h,淫羊藿苷转移率86.90%。结论该方法稳定可行,可用于提取藿芪温阳丸醇提部分。     

芪菊防感颗粒水提液澄清工艺研究

芪菊防感颗粒是由黄芪、白术、野菊花等7味中药组成,具有益气化湿,清热解毒的功效用于体虚挟湿、病毒性感冒.＃我院临床应用效果较好,原方为汤剂,有稳定性差、携带不便等缺点,故通过工艺的改革,将其制成颗粒剂.在水提液澄清工艺中,本方水提液除含有皂苷、黄酮等有效成分外还含有黄芪多糖、白术多糖等能增强免疫作用的成分,因此不宜采用乙醇沉淀法,本文以主要成分黄芪甲苷、总多糖的保有率以及固形物的收率为指标对絮凝澄清法和高速离心法进行了比较,优选出芪菊防感颗粒最佳澄清工艺.     

动态逆流提取技术在中药提取中的应用

综述动态逆流提取技术的优点及在中药提取中的应用情况,对该项技术在推广应用中存在的问题进行分析和探讨,提出应用高效节能的中药动态逆流提取技术已是大势所趋,企业与科研单位应根据各自优势互补结合,在药物研制和实际生产中充分应用该项技术。