厚朴提取物工艺研究

目的建立质量和收率稳定的厚朴总提取物的提取方法,适应工业化生产。方法厚朴用乙醇渗漉,减压浓缩制得提取液,过大孔吸附树脂柱,用不同浓度乙醇洗脱,收集洗脱液,减压浓缩得厚朴总提取物,比较不同浓度乙醇的提取率。结果用70%乙醇洗脱,厚朴总提取物收率为4.74%,其中厚朴酚和和厚朴酚含量占总提取物的46.00%。结论经中试生产,厚朴分离纯化工艺科学合理,稳定可靠,适应工业化生产。     

舒肝胶囊的质量控制

目的：制定舒肝胶囊的质量控制标准。方法：采用ＴＬＣ对舒肝胶囊中当归、栀子和甘草进行鉴别,用高效液相色谱法测定芍药甙的含量。结果：当归、栀子和甘草的定性鉴别灵敏、专属,芍药甙在０．０８～０．４μｇ呈良好线性关系,回收率为９９．１２％。结论：建立的定性、定量方法,可作为本品的质量控制标准。     

参七消痞丸有效成分提取工艺研究?

目的：筛选参七消痞丸中有效成分提取的最佳工艺条件。方法采用平行实验法以出油率为考察指标确定水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳时间。采用正交实验法以出膏率、柴胡总皂苷提取率及柴胡总皂苷含量为考察指标,选取加水倍量和煎煮时间为考察因素,筛选水提取最佳工艺条件。正交实验结果采用综合评分法进行统计分析。结果平行实验结果显示挥发油的最长提取时间为6 h。正交实验结果显示第1次煎煮加水倍量、第2次煎煮时间、第2次煎煮加水倍量3个因素水平综合平均值的最大值分别为 iii=0.738、ii=0.822、iii=0.807,极差分别为0.049、0.229、0.179。结论6 h 可作为参七消痞丸挥发油提取较优工艺条件的一个参考值。其有效成分水提取工艺的较优因素水平搭配为第1次煎煮加水倍量为5倍、第2次煎煮时间为1.5 h、第2次煎煮加水倍量为10倍。     

HPLC测定固骨缓释胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的固骨缓释胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：用70％乙醇溶液提取固骨缓释胶囊。采用C18柱（5μm,150mm×4．6mm）,流动相乙腈：水=27：73。流速1．0ml／min。柱温25℃。检测波长270nm。结果：含量测定淫羊藿苷在0．072-0．864煺内有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率99．93％,RSD为3．09％。结论：建立的含量测定方法简便、准确,灵敏。