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2009年安徽省药品生产企业GMP认证缺陷项目分析 总被引:1,自引:0,他引:1
该文通过对2009年我省药品生产企业GMP认证现场检查中出现的主要缺陷项目进行分析,找出该省药品生产企业实施GMP的薄弱环节,为进一步加强GMP技术监督提供建议。 相似文献
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眠安康口服液质量标准研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用薄层色谱法对眼安康口服液中人参、酸枣仁进行定性鉴别;应用薄层色谱扫描法对人中参中人参皂甙Rg1含量进行测定,方法精密度、重现性及回收率均较好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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眠安康口服液制剂工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用醇回流及水提、醇沉综合工艺,研制眠安康口服液。试验结果表明人参提取以50%乙醇回流为佳。通过配液前后人参皂甙Rg_1含量比较表明,助溶剂吐温—80用量以1.5%为好。 相似文献
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