金钱草标准汤剂特征图谱的建立及与混淆品的差异研究

目的 建立金钱草标准汤剂的UPLC特征图谱,并与混淆品进行对比研究.方法 采用CORTECS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),乙腈-0.2％磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长为364 nm,采用中药色谱特征图谱相似度评价系统软件(2012版)进行特征图谱分析;基于特征图谱与混淆品进行差异比较.结果 建立了金钱草标准汤剂特征图谱,标定7个共有特征峰,并指认了山柰酚-3-(2,6-二吡喃鼠李糖基吡喃葡萄糖苷)、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素4个化合物.该特征图谱可区分金钱草与混淆品小叶金钱草和广金钱草.结论 该方法简便、准确,为金钱草及其标准汤剂质量控制提供依据.     

板蓝根化学成分与抗流感病毒神经氨酸酶活性相关性的探讨

目的探讨板蓝根化学成分与体外抗流感病毒神经氨酸酶(NA)活性的相关性。方法采用UPLC法建立不同产地板蓝根提取液的指纹图谱,并选取已知共有峰进行定量测定,采用试剂盒法测定药物抑制流感病毒NA活性,对化学信息和生物效应进行灰色关联分析和单因素相关分析,以探索其相关性。结果不同产地药材、不同提取方法得到的样品的化学成分量与生物效应均有一定的差异。UPLC指纹图谱各共有峰中已知峰(R,S)-告依春和尿苷与抑制流感病毒NA活性相关性较强,其中(R,S)-告依春量与生物效应显著相关。结论基于NA活性检测结果,初步明确了板蓝根化学成分量与生物效应的相关性,为板蓝根抗病毒有效成分的筛选和提取提供数据参考。     

综合护理方式在胫腓骨骨折护理中的有效应用分析

目的：探究胫腓骨骨折护理中应用综合护理方式的价值。方法：选取2019.11～2022.5期间我院收治的82例胫腓骨骨折患者,随机将其分为2组,对照组应用常规护理,观察组应用综合护理方式,比较两组住院时间、骨折愈合时间、功能恢复时间以及护理满意度。结果：住院时间、骨折愈合时间、功能恢复时间：研究组均更短（P <0.05）,总满意率：研究组的100.00%比对照组的87.80%更高（P <0.05）。结论：胫腓骨骨折护理中应用综合护理方式效果显著,可有效加快患者病情恢复,并提高护理满意度,值得将该护理推广。     

中心组合设计法优化桂枝中挥发油的提取工艺

目的 优化提取时间、浸泡时间、提取溶剂等参数,建立桂枝挥发油提取的最佳方法。方法 使用索氏提取器提取桂枝挥发油,选择进行优化的提取参数为提取时间、浸泡时间、提取溶剂(甲醇比例),考察指标为提取液中桂皮醛含量。各参数的设定使用中心组合设计法,由Design Expert软件自动给出参数并根据实际情况适当修正;含量测定使用高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷(ODS)色谱柱,流动相为乙腈-水(68∶32),泵流速1.0 mL·min^-1,检测波长290 nm,柱温25℃;测定所得结果导入Design Expert软件中绘制响应面,并计算出最优参数。结果 当提取时间为4 h,浸泡时间为1 h,提取溶剂为100%甲醇时,所得提取液中桂皮醛浓度最高,综合考虑效费比等因素,最终确定上述结果为桂枝挥发油提取的最优工艺;结论 本研究通过中心组合设计法,科学、全面准确地找到了桂枝中提取挥发油的最优工艺。     

康司达生产工艺的改进

康司达是以对乙酰氨基酚为主要成分的新型高效解热镇痛药，它溶出快，吸收迅速，生物利用度高，药效显著，溶出度达到现行美国药典规定的要求。原工艺采用二步制粒法，先用快速搅拌制粒机制粒（用木薯淀粉浆作粘合剂），再经一步制粒机制粒（用羧甲基淀粉钠和粘合剂），压...     

麻竹颗粒的制备工艺优化

目的:对影响麻竹颗粒制备的关键因素进行优化,确保该制剂药效和质量的稳定。方法:根据麻竹颗粒的组方、理化性质,结合文献报道,选择提取溶剂(乙醇%)、提取时间、提取次数三个参数,以君药升麻的指标性成分升麻素苷为考察指标,使用Box-Behnken响应面法给出各实验组工艺参数,实际制成颗粒剂样品采用高效液相色谱法(HPLC)分析测定升麻素苷含量,并根据结果绘制响应面(RS),进而分析、预测最优工艺参数。结果:根据CCD生成的参数组,共制备20批样品,上述样品中升麻素苷的含量为0.0785-0.4678 mg.g^-1,Design Expert预测当提取溶剂为55%乙醇,提取时间52.5min,提取循环2次时,所制备的麻竹颗粒中升麻素苷含量最高,为0.4639 mg.g^-1,结合实际情况,最终选择上述参数分别为提取溶剂55%乙醇,提取时间50min,提取循环2次。结论:本研究全面、准确考察了麻竹颗粒制备的各关键参数,该制剂的试生产产品的质量和疗效。     

复方罗布麻颗粒UPLC特征图谱及6个成分含量测定

目的 建立复方罗布麻颗粒的超高效液相色谱法（UPLC）特征图谱,同时对新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、木犀草苷进行含量测定。方法 以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,色谱柱为Waters CORTECS T3（100 mm×2.1 mm,1.6 μm）,流速为0.33 mL·min^–1,检测波长为360 nm,柱温为30 ℃。结果 得到15批复方罗布麻颗粒特征图谱,确定特征峰14个,相似度值均大于0.95。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、木犀草苷分别在相应质量浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系（r≥0.999 9）;平均回收率分别为99.9%、100.8%、99.9%、97.6%、101.1%、100.6%,RSD均小于2.0%。结论 该方法具有较高的灵敏度、良好的重复性,可为科学、全面地评价和控制复方罗布麻颗粒的质量提供参考。