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目的通过精细化管理,实现对胰岛素泵的安全有效管理。方法针对2012年5月前胰岛素泵使用过程中存在问题,于2012年5月开始对胰岛素泵使用进行精细化管理,建立胰岛素泵的管理制度,建立胰岛素泵的交接班流程,运用5常法对仪器耗材进行保管,对护士进行统一培训等。选取改进前200例和改进后200例佩戴胰岛素泵患者进行比较,带泵进入核磁共振室、管路脱出、管路堵塞、耗材的浪费等不良事件发生情况。结果实施精细化管理后,不良事件由改进前9.0%下降到3.0%,差异有统计学意义(x2=6.38,P〈0.01)。结论通过对胰岛素泵实施精细化管理,实现了胰岛素泵在使用过程中无缝隙的循环过程,确保胰岛素泵的安全使用,从而提高了佩戴胰岛素泵患者的护理质量。 相似文献
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目的:通过体外实验观察中药连翘提取物对结肠癌氟尿嘧啶(5-FU)耐药细胞株的作用及机制。方法:构建结肠癌5-FU耐药细胞株SW480R,并运用MTT、流式细胞术、Western Blot检测不同浓度连翘提取物对SW480R的抑制增殖、诱导凋亡以及蛋白磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidylinositide 3-kinases,PI3K)、磷酸化蛋白激酶B (Phosphorylated-protein kinase B,PAKT)、蛋白激酶B (Protein kinase B,AKT)、磷酸化雷帕霉素靶蛋白(Phosphorylated-mammalian target of rapamycin,P-mTOR)、雷帕霉素靶蛋白(Mammalian target of rapamycin,mTOR)、磷酸化真核翻译起始因子4E结合蛋白1 (Phosphorylated-eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1,P-4EBP1)、真核翻译起始因子4E结合蛋白1 (Eukaryotic translation initiation factor4E-binding protein 1,4EBP1)的表达。结果:经过5-FU长期诱导,构建培养而得到结肠癌5-FU耐药细胞株SW480R的半抑制浓度(The half maximal inhibitory concentration,IC50)为62.68μmol/L,而正常结肠癌细胞SW480的IC50为13.54μmol/L。与对照组比较,不同浓度连翘提取物对SW480R有抑制增殖作用(P 0.05),且呈剂量依赖性,其IC50剂量为13.63μmol/L。与对照组比较,不同浓度连翘提取物能使活化型半胱天冬酶3 (Cleaved-Caspase 3)、活化型半胱天冬酶9 (Cleaved-Caspase 9)的表达增加,原型Caspase 3、Caspase 9的表达下降,同时显著下调信号通路蛋白PI3K、P-AKT、P-mTOR、P-4EBP1的表达(P 0.05)。结论:连翘提取物能从体外明显抑制结肠癌5-FU耐药细胞株SW480R的生长,诱导凋亡,其作用机制可能通过抑制PI3K-AKTmTOR信号通路,最终起到抑制肿瘤生长的作用。 相似文献
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