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高效前沿分析(high performancefrontal analysis,HPFA)是近几年发展起来的一种能同时测定药物与蛋白结合平衡中游离药物和总药物浓度的一种新的色谱方法.它克服了传统药物-蛋白结合分析方法的不足,使分析更加快速、准确、有效.利用高效液相色谱(HPLC)和高效毛细管电泳(HPCE)系统可以有效地进行HPFA.在药代动力学研究中,用HPFA方法,通过测定峰高和峰面积得到游离药物和总药物浓度,可同时了解药物蛋白结合情况并测得生物利用度等药动学参数.另外,HPFA相当于药物的富集,大大提高了药物的检测限. 相似文献
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黄连中5种小檗碱型生物碱在糖尿病大鼠体内的药动学 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究灌胃黄连水提物后,其中所含的小檗碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱及巴马汀等5种小檗碱型生物碱在糖尿病模型大鼠和正常大鼠体内的药动学行为.方法:采用腹腔注射链脲佐菌素诱发大鼠实验性糖尿病模型,与正常大鼠共同饲养6周后,灌胃给予黄连水提物,于给药后0.25,0.5,1.0,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12和24 h眼底静脉丛取血,分离血浆后以LC-MS方法同时测定血浆中小檗碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱和巴马汀的浓度,以DAS软件拟合求算相关药动学参数.结果:小檗碱型生物碱在正常大鼠体内的生物利用度较差,但在糖尿病模型大鼠体内,5种生物碱的cmax提高了1.7-3.3倍,AUXo-24提高了1.5-3.5倍.结论:糖尿病可能对5种生物碱在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中一个或多个环节产生影响,提高了其体内生物利用度,有利于其治疗作用的发挥. 相似文献
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用MDA生成抑制研究当归、川芎和佛手散药效动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:用体外肝MDA生成抑制为指标,研究当归、川芎和佛手散在小鼠中药效动力学。方法:测定灌胃当归、川芎和佛手散后小鼠血清对体外肝MDA生成抑制率,测定提取物、阿魏酸、川芎嗪对MDA生成抑制率。结果:灌胃3种处方后的血清均能抑制体外肝MDA生成,但时效过程不同。在体外,中药提取物也能抑制MDA生成,但阿魏酸、川芎嗪及合用无此作用。结论:就MDA生成抑制而言,当归、川芎及佛手散的药效动力学行为不同。阿魏酸、川芎嗪不是抑制MDA生成主要成分。 相似文献
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目的比较黄芩提取物中主要成分黄芩苷和汉黄芩苷在糖尿病大鼠和正常大鼠体内的药动学.方法腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,灌胃黄芩提取物后取血分离血浆,采用HPLC-Uv法检测血浆中黄芩苷和汉黄芩苷浓度,以矩量法计算药动学参数,AUC(0-τ)的计算采用梯形法.采用黄芩提取物与大鼠粪便温孵,从肠道代谢研究黄芩苷和汉黄芩苷动力学改变的初步机制.结果与正常大鼠比较,糖尿病大鼠给予黄芩苷和汉黄芩苷后体内Cmax1明显增加[黄芩苷(6.07±0.95)vs.(17.01±3.60)μg·mL-1,P<0.01;汉黄芩苷(3.50±0.72)vs.(9.34±2.04)μg·mL-1,P<0.01],Cmax2明显增加[黄芩苷(1.61±0.18)vs.(7.39±3.04)μg·mL-1,P<0.01;汉黄芩苷(1.95±0.52)vs.(6.72±2.60)μg·mL-1,P<0.01],AUC(0-τ)也明显增加[黄芩苷(38.72±7.25)vs.(86.70±20.91)μg·mL-1·h,P<0.01;汉黄芩苷(39.20±12.10) vs.(69.40±24.20)μg·mL-1·h,P<0.01],粪便悬浮液中黄芩苷降解也加快(Ke0.087 vs.0.173 min-1).结论黄芩苷和汉黄芩苷在糖尿病大鼠与正常大鼠之间存在明显的药动学差异,在糖尿病大鼠肠道内代谢加快. 相似文献
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不同生长期限和栽培方法对掌叶大黄中大黄素和大黄酚含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定不同生长期限和不同栽培方法的掌叶大黄中大黄素和大黄酚的含量,为大黄的GAP规范化种植提供参考依据。方法以采用《中国药典》的RP-HPLC法,ODS柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),流速1.0ml·min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果生长时间越久,其成分含量越高。3年生大黄质量可以达到药典要求;播种时间不同和移栽会对成分含量产生影响;在生长期限相同时,经过特殊管理的大黄有效成分含量最高,普通栽培方法的其次,自然条件生长的最低。结论通过选择适宜的栽培方法和地点可以有效提高大黄的质量。 相似文献
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